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孟祥茹: 作品数：48 被引量：152H指数：7; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学文化科学环境科学与工程化学工程更多>>

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配位聚合物{[Zn(bpfp)(NCS)_2(H_2O)_2]·2 H_2O}_n的合成与晶体结构被引量：6: 2006年; 通过Zn(NO3)2.6H2O与KSCN和N,N′-双-3-吡啶甲酰基哌嗪(bpfp)在甲醇和水的混合溶剂中自组装,制备出了配位聚合物{[Zn(bpfp)(NCS)2(H2O)2].2H2O}n,并通过X射线衍射测定了其晶体结构.结果表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为:a=0.836 23(17)nm,b=1.004 7(2)nm,c=0.756 40(15)nm,α=100.02(3)°,β=100.57(3)°,γ=74.76(3)°,V=5.974(2)nm3,Z=1,Mr=549.92,Dc=1.529 mg/m3,F(000)=284,μ=1.248 mm-1.通过对其晶体结构的研究发现,每个锌离子均处于一个稍微扭曲的八面体配位环境中,锌离子与锌离子之间通过桥联配体bpfp哌嗪连接成无限延伸的一维长链,在同一链上相邻的2个锌离子之间的距离为1.292 0 nm.另外,在固态结构中,链与链之间相互平行并且还存在着O—H…O氢键和π-π相互作用.; 鲍改玲程伟孟祥茹; 关键词：配位聚合物晶体结构

配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的水热法合成、晶体结构及热分析被引量：7: 2003年; 采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c = 6.322(1) , a = 96.86(3), b = 113.33(3), g = 110.35(3)°, V = 347.6(1) 3, Z = 1, Mr = 374.98, Dc = 1.791 g/cm3, F(000) = 194, m = 1.443 mm-1。用1362个可观察的 (I > 2s(I))衍射点,修正123个结构参数, 最终偏离因子R = 0.0444,wR = 0.1271。在组成该化合物的基本结构单元[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Ni处于1个稍微拉长的八面体的中心; 各个结构单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限伸展的具有层状结构的三维超分子体系。另外,从差热及热重曲线可以看出,该化合物加热到154 ℃时开始分解, 首先失去4个H2O,再失去2个异烟酸根,最后残余物为NiO。; 孟祥茹徐虹潘彦侯红卫; 关键词：配合物晶体结构热分析差热分析镍配合物

基于氮杂环羧酸配体的镍(Ⅱ)配合物的合成、结构及性能研究被引量：3: 2018年; 以1,2-二-(2-1H-咪唑-4,5-二甲酸)苯(H6Phbidc)为配体,在120℃下通过与NiCl_2·6H_2O的自组装,制备了1个新的镍(Ⅱ)配合物[Ni(H_4Phbidc)·2H_2O]·2H_2O·[NH(CH_3)_2](I)。单晶X-射线衍射分析表明,配合物I为正交晶系,Pnma空间群、中心金属离子Ni(Ⅱ)处于1个六配位的八面体配位环境中。对配合物I的红外光谱、粉末衍射图谱、热稳定性以及固态荧光性能进行了研究。结果表明,配合物I在185℃时失去二甲胺、结晶水和配位水,Ni(Ⅱ)离子的存在可以淬灭配合物的荧光。; 赵扬李林蔚赵丹丹孟祥茹; 关键词：荧光性能

一种新的有机-无机混配配位聚合物[Zn(N_3)_2(bpp)]_n的自组装及晶体结构(bpp=1,3-二吡啶丙烷)(英文)被引量：3: 2003年; A novel coordination polymer[Zn(N 3 ) 2 (bpp)] n [bpp =1,3-bis(4-pyridyl)-propane]was synthesized at room temperature and structurally chara cterized by means of X-ray single cry stal diffraction.The results show t hat the polymer exhibits a linear chain stru cture;the Zn-Zn distance is 12.235?.Each Zn?ion is coordinated by two nitrogen atoms from bpp ligands and t wo nitrogen atoms from azido(N 3- )groups,the coordination geometry o f Zn?ion is a slightly distorted tetrahed ron,the angles around Zn?ions are from 103.27°to 121.37°.In t he solid-state structure of the polyme r,the linear chains are stacked with parallel mode along a direction.Moreover,between adjacent chains,there areπ-πinteractions between pyridine rings,which are arranged in face-to-face fashion with interplanar distances of av.3.821?.CCDC:189591.; 陈丙义孟祥茹李林科侯红卫; 关键词：自组装配位聚合物晶体结构

基于氮杂环和羧酸配体的银(Ⅰ)配合物的合成、结构及性能被引量：3: 2017年; 以AgNO_3·H_2O、2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑(imb)和1,3,5-苯三甲酸(H3btc)为原料,在120℃下通过溶剂热法合成了一个新的配合物[Ag3(Hbtc)(H2btc)(imb)2](1)。并通过元素分析、红外光谱、热分析对配合物1进行了表征。单晶X-射线衍射分析表明,配合物1为三斜晶系,P-1空间群,在256℃以前很稳定。室温固态荧光测试显示,在313 nm激发波长下,配合物1在419 nm具有较强的荧光发射峰。; 黄秋颖江金永李姗珊孟祥茹; 关键词：荧光性

新二茂铁衍生物的光敏成像体系被引量：1: 1996年; 本文合成了一种二茂铁的衍生物－高氯酸Ｎ，Ｎ－二甲基－（β－氯－β－二茂铁乙烯基）甲叉铵盐，首先讨论了它与电子给体（ＤＭＦ）在溶液中的光反应性，在此基础上研制了一种新的光敏成像体系：改性ＰＶＡ－二茂铁衍生物－ＤＭＦ，确定了体系的组成、比例、涂布用量等工艺条件，选择了曝光、显影条件，测定了体系的感光特性曲线，得到了层次丰富。; 孟祥茹鲍改玲车得基; 关键词：二茂铁衍生物感光材料

氟康唑配位聚合物、制备方法及用途: 本发明提供了一类氟康唑配位聚合物，同时提供了该聚合物的制备方法，即利用含氮的有机化合物氟康唑和过渡金属氯化物在室温下经自组装培养形成，产物具有稳定性高，不溶于水及多数有机溶剂，分离容易并可重复使用特点。本发明还提供了氟康...; 侯红卫韩华云樊耀亭孟祥茹牛云垠; 文献传递

一种具有荧光性能的苯并咪唑衍生物-镉(II)配合物及其合成方法: 本发明公开了一种具有荧光性能的苯并咪唑衍生物‑镉(II)配合物及其合成方法，本发明所述的具有荧光性能的柔性苯并咪唑衍生物配合物的结构为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="1...; 黄秋颖林锡昌杨轶刘伟刘春丽苏明阳陈晓东杜喜坤沈刚方磊孟祥茹; 文献传递

双乙酰基二茂铁缩氨基硫脲与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)烯夫碱配合物的合成与表征被引量：2: 1998年; 用双乙酰基二茂铁和氨基硫脲合成了一种新的配体双乙酰基二茂铁缩氨基硫脲及该配体与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）所形成的配合物，通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ和摩尔电导对配体和配合物的组成和某些物理化学性质进行了测试和表征。; 孟祥茹李爱梅阴春枝田孟超; 关键词：氨基硫脲配合物席夫碱

基于2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑和邻苯二甲酸配体的Co(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构: 2016年; 以氮杂环化合物2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑(imb)为配体,在邻苯二甲酸的存在下,采用常温挥发法制备了一个结构新颖的配合物{[Co(imb)_2(H_2O)_4]_2·2SO_4·CH_3OH·H_2O}n.单晶X射线衍射结果表明,该配合物是双核结构,两种Co(Ⅱ)均为六配位,邻苯二甲酸不参与该配合物的构筑但却是生成该配合物的必要条件。此外,还对该配合物的红外光谱进行了研究。; 齐永芳刘絮张贵阳孟祥茹; 关键词：晶体结构