安利
- 作品数：81 被引量：189H指数：8
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目自治区科技支疆项目计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理语言文字更多>>
- 血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊骨髓增生异常综合征疗效的预测价值被引量：2
- 2023年
- 目的探讨血清缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、乳酸脱氢酶(LDH)、唾液酸(SA)水平对初诊骨髓增生异常综合征(MDS)疗效的预测价值。方法选择初诊MDS患者86例(观察组),另选同期体检健康的志愿者33例(对照组),采集所有研究对象外周静脉血,离心留取血清,采用酶联免疫吸附试验检测血清HIF-1α、LDH、SA。以血清HIF-1α、LDH、SA水平的中位数为临界值,将初诊MDS患者分为血清HIF-1α、LDH、SA高水平者与低水平者。规范治疗4个疗程后,评价不同血清HIF-1α、LDH、SA水平初诊MDS患者疗效。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊MDS患者治疗未缓解的预测价值。结果观察组血清HIF-1α、LDH、SA水平均高于对照组(P均<0.01)。血清HIF-1α、LDH、SA高水平者分别为43、45、42例,其低水平者分别为43、41、44例,血清HIF-1α、LDH、SA低水平者疗效均优于其高水平者(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清HIF-1α、LDH、SA水平单独与三者联合预测初诊MDS患者治疗未缓解的曲线下面积分别为0.759、0.758、0.769、0.904,血清HIF-1α、LDH、SA水平联合预测初诊MDS患者治疗未缓解的曲线下面积高于三者单独(P均<0.05)。结论初诊MDS患者血清HIF-1α、LDH、SA水平显著升高,并且其水平与疗效有关;血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊MDS患者疗效均有一定预测价值,三者联合时预测价值更高。
- 黄琴安利翟顺生漆小龙王晨宇
- 关键词：缺氧诱导因子1Α唾液酸疗效
- I12.骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F基因突变与疾病临床特征相关性的分析
- 张晓燕李雯雯王晓敏李燕安利
- 文献传递
- 环孢素A联合雄激素及糖皮质激素治疗获得性纯红细胞再生障碍性贫血被引量：9
- 2010年
- 纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia，PRCA）是以骨髓单纯红系造血衰竭或紊乱为特征的一组异质性疾病，可急性或慢性起病，分为先天性和获得性。获得性PRCA按病因又分为原发性和继发性。
- 富玲安利王晓敏李燕聂玉玲
- 关键词：获得性纯红细胞再生障碍性贫血环孢素A糖皮质雄激素异质性疾病
- 减低剂量预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征RAEB的临床疗效观察
- 通过探讨减低剂量预激方案(阿糖胞苷、阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子,CAG方案)治疗老年骨髓增生异常综合征RAEB(包括RAEB-1及RAEB-2)的临床疗效、影响疗效的有关因素及患者的不良反应，指出，对于老年骨髓增生...
- 张晓燕王增胜王晓敏安利木哈塔拜尔黄琴
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征细胞遗传学临床应用的研究
- 目的：研究骨髓增生异常综合征/(MDS/)患者的细胞遗传学分析的临床意义。方法：采用直接法、短期培养法和RHG显带技术制备染色体,进行核型分析。对诊断明确的114例MDS患者重新按2007年维也纳标准分型并对其染色体核型...
- 安利
- 关键词：骨髓异常增生综合征核型异常
- 文献传递
- 伴有复杂核型的慢性粒细胞白血病17例分析
- 2011年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者细胞遗传学改变和预后的关系。方法通过短期培养法和直接法对114例慢性粒细胞白血病患者进行染色体分析,选取其中17例复杂核型表现者进行结果分析。结果 14.9%的Ph+患者(17/114)出现额外染色体,加速期和急变期额外染色体的检出率明显高于慢性期(χ2=15.982,P<0.01)。额外染色体多见于CML急变期。结论 CML患者病程中继发额外染色体的异常改变与其病程进展密切相关,染色体核型分析对CML的诊断及预后判断具有重要意义。
- 安利朱琳王晓敏
- 关键词：慢性粒细胞性白血病复杂核型
- I13.JAK2V617F基因突变与骨髓增殖性肿瘤疾病类型及疾病转化的相关性分析
- 李燕李雯雯王晓敏张晓燕安利
- 文献传递
- 新疆地区544例非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点分析
- 目的应用2008年世界卫生组织(WHO)造血淋巴组织学新分类,探讨并分析新疆地区汉族及维吾尔族非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特点。方法收集544例我院自2008年1月至2014年1月的新疆地区NHL病例,应用2008...
- 安利王增胜王晓敏
- 文献传递
- 减低剂量预激方案治疗老年人骨髓增生异常综合征临床疗效观察被引量：5
- 2013年
- 骨髓增生异常综合征（MDs）是一类起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病，在老年人中发病率高，平均发病年龄60～75岁。目前对于骨髓增生异常综合征的治疗尚无统一的规范标准，中高危患者可以采用与急性髓系白血病相同的治疗方案，但患者年龄较大，很难以耐受强烈的化疗方案。有研究报道，阿克拉霉素和阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子的预激方案治疗老年MDS患者，取得了较好的临床疗效，但仍有部分老年患者一般情况较差而不能耐受。我们采用减低剂量的预激方案治疗中高危难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）老年患者26例，探讨其临床治疗价值。
- 张晓燕王增胜王晓敏毛敏富玲艾合买提江李燕安利
- 关键词：骨髓增生异常综合征抗肿瘤联合化疗方案
- DTA突变在骨髓增生异常综合征患者中的预后价值被引量：1
- 2021年
- 探讨伴DTA(DNMT3A、TET2、ASXL1)基因突变骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征及DTA突变在MDS患者的预后意义。回顾性分析2015年9月至2019年12月在新疆维吾尔自治区人民医院确诊的140例初治MDS患者的临床资料,采用2代测序对34种髓系肿瘤相关基因进行检测,了解MDS患者的DTA基因突变情况及DTA基因突变对MDS患者无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)的影响。(1)140例MDS患者检出DTA基因突变62例(44.3%),其中修订国际预后积分系统(IPSS-R)较低危组患者DTA突变率为65.4%,明显高于较高危组(31.8%)(P=0.000)。与未突变组相比,DTA突变患者白血病转化率较低(9.7%比29.5%,P=0.004)。(2)生存分析结果显示DTA突变与无DTA突变MDS患者相比,中位PFS差异无统计学意义(P=0.787),但DTA突变患者中位OS显著短于无DTA突变患者(16个月比20个月,P=0.022)。按照IPSS-R进一步分组,结果显示DTA突变与无DTA突变患者的中位OS仅在较高危组中差异有统计学意义(15个月比18个月,P=0.034)。(3)在62例DTA突变MDS患者中,发生其他基因共突变的有60例(96.8%),对DTA以及共突变频率>10%的基因进行Cox回归分析时,DTA突变不是独立的预后因素(P>0.05)。提示DTA突变常发生于MDS疾病早期,在IPSS-R较低危组多见,白血病转化率较低。DTA突变与MDS患者的疾病进展无关,但在MDS较高危患者中预示着较差的生存,考虑与其共突变基因对预后的共同影响有关。
- 岑燕霞漆小龙聂玉玲翟顺生热那古力木合拜尔王增胜古再丽努尔王一淳黄琴安利富玲毛敏李燕
- 关键词：骨髓增生异常综合征疾病特征预后
