您的位置: 专家智库 > >

崔虓

作品数:20 被引量:64H指数:5
供职机构:温州医学院附属第二医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 9篇药物
  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇癫痫
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇癫痫药物
  • 6篇抗癫痫
  • 6篇抗癫痫药
  • 6篇抗癫痫药物
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇HPLC法
  • 2篇血浆
  • 2篇血清
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度

机构

  • 20篇温州医学院附...
  • 4篇温州医学院
  • 1篇河南科技大学

作者

  • 20篇崔虓
  • 15篇张慧
  • 13篇王增寿
  • 7篇乔丽曼
  • 2篇蔡喆
  • 2篇楼旦
  • 2篇应义
  • 1篇刘涛
  • 1篇徐涛
  • 1篇黄成坷
  • 1篇林晓晓
  • 1篇邱相君
  • 1篇徐亚莉
  • 1篇林光勇
  • 1篇陈慧
  • 1篇吴伟明
  • 1篇汪小珍
  • 1篇朱光辉
  • 1篇赵依娜
  • 1篇陈建丽

传媒

  • 4篇中国药业
  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇海峡药学
  • 2篇中国药物与临...
  • 2篇2007浙江...
  • 2篇浙江省临床合...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇首届全国肝病...
  • 1篇浙江省药剂学...
  • 1篇2011年浙...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定人血浆及脑脊液中紫杉醇的浓度
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆、脑脊液中紫杉醇的浓度。 方法:采用Hypersil ODS-C18 柱;以地西泮为内标;以无水硫酸钠-甲醇提取血浆中的紫杉醇,甲醇提取脑脊液中的紫杉醇;以甲醇-乙腈-水(25...
王增寿崔虓张慧蔡喆
关键词:高效液相色谱法紫杉醇血浆脑脊液药物浓度
文献传递
反相高效液相色谱法测定莫西沙星的人体血药浓度被引量:7
2011年
目的建立测定莫西沙星人体血药浓度的反相高效液相色谱法,为临床合理用药提供参考。方法色谱柱为Diamonsil ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.04 mol/L磷酸和0.4%三乙胺),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为290 nm,灵敏度为0.01 AUFs。沉淀剂选用10%三氯醋酸,以峰面积外标法定量。结果莫西沙星的保留时间为8.7 min,质量浓度线性范围为0.05~5.00 mg/L,最低定量限为0.04 mg/L;平均回收率为96.22%~100.56%,绝对回收率为82.21%~93.65%;日内RSD为5.21%~6.30%,日间RSD为6.78%~7.56%。结论该方法简单、准确、快速和灵敏度高,可用于莫西沙星的人体血药浓度测定。
林光勇朱光辉王增寿崔虓林晓晓
关键词:反相高效液相色谱法莫西沙星血药浓度药代动力学
抗癫痫药物的临床应用
癫痫(epilepsy)是一种由大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病,具有突然发生、反复发作的特点。癫痫发作可表现运动、感觉、意识、精神、行为和自主神经等功能异常。1981年国际癫痫联盟...
崔虓王增寿张慧
关键词:抗癫痫药物药物治疗
文献传递
HPLC法测定人血清中维生素A浓度被引量:10
2005年
目的建立测定人血清中维生素A浓度的HPLC法。方法采用HypersilODS-C18柱为分析柱;甲醇∶水(95∶5,V/V)为流动相;流速为1.2mL·min^(-1);检测波长325nm。结果维生素A与人血清中其他成分分离良好,平均回收率为102.54%,日内、日间RSD均<10%;血清中维生素A浓度在20~800μg·L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9993。结论该法操作简便、结果可靠,适用于人血清中维生素A浓度的测定。
王增寿陈慧崔虓张慧赵依娜
关键词:维生素A血清高效液相色谱法
不同厂家苯妥英钠片的体外溶出度比较被引量:3
2009年
目的对国内3个厂家生产的苯妥英钠片剂进行体外溶出度比较,为临床用药提供参考。方法根据2005年版《中国药典(二部)》苯妥英钠片剂溶出度检查方法,用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟合溶出参数,并用方差分析对溶出参数进行统计学处理。结果3个厂家苯妥英钠片的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数(T50,Td,m)间存在显著性差异(P<0.01)。结论不同厂家苯妥英钠片的溶出参数存在显著性差异,临床用药时应加以注意。
张慧崔虓乔丽曼
关键词:苯妥英钠溶出度紫外分光光度法
开展儿科临床药学服务,促进儿科合理用药
临床药学是一门医药结合型的综合性药学分支学科,要求药师运用药物学、药剂学、临床药理学、药代动力学等有关知识及技能结合临床医学知识,以病人为中心,配合、帮助医生、护士、病人以合理用药为核心,达到临床用药安全、有效、经济。儿...
崔虓王增寿张慧
文献传递
水飞蓟滨对大鼠体内伊马替尼药动学特征的影响
2013年
目的研究水飞蓟滨对大鼠体内伊马替尼药动学特征的影响。方法 20只♂SD大鼠随机分成2组,Ⅰ组按10 mg·kg^(-1)的剂量灌胃给予5 g·L^(-1)水飞蓟滨,Ⅱ组给予相同量的玉米油。1 h后2组大鼠按50mg·kg^(-1)的剂量灌胃给予5 g·L^(-1)伊马替尼。Ⅰ组和Ⅱ组分别在给药前和给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48h时间点尾静脉采血。用HPLC法检测血浆中伊马替尼的浓度,并用DAS计算药动学参数。结果经灌胃给药后,伊马替尼在大鼠体内符合二室模型。Ⅰ、Ⅱ组血浆伊马替尼ρ_(max)分别为(11.77±1.98)和(14.68±2.55)m8·L^(-1),p_(max)分别为(3.00±0.68)和(3.30±0.68)h,AUC_(0→48)分别为(126.24±27.76)和(174.89±34.87)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)分别为(128.43±27.74)和(178.07±35.46)mg·h·L^(-1),t_1/2α分别为(2.40±0.84)和(4.45±2.52)h,t_(1/2β)分别为(7.82±0.87)和(8.72±1.16)h。Ⅱ组伊马替尼的p_(max)比Ⅰ组增加了24.76%,AUC_(0→48)增加了38.54%,AUC_(0→∞)增加了38.65%,t_(1/2)相对延长。结论水飞蓟滨能增加伊马替尼的ρ_(max)和AUC,延长其t_(1/2),从而影响伊马替尼的代谢。
崔虓乔丽曼徐涛林高通陈建丽王增寿
关键词:伊马替尼药动学HPLC法
浅谈3种治疗乙肝的药物被引量:2
2009年
就拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦3种核苷类药物治疗乙型肝炎的抗病毒机制和耐药变异两个方面的现状和进展进行比较和综述。
张慧乔丽曼崔虓王增寿
关键词:肝炎病毒乙型核苷类药物阿德福韦恩替卡韦
抗癫痫药物研究现状与新进展被引量:26
2012年
癫痫(epilepsy,EP)是一组以大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病,任何年龄均可发病。由于传统抗癫痫药物的局限性,临床上需要耐受性强、疗效更好、副作用小的新药,于是出现了新型抗癫痫药。该文综述了传统和新型抗癫痫药的研究现状与新进展,并阐述了它们之间的不同。
应义崔虓张慧
关键词:癫痫抗癫痫药
不同厂家卡马西平片溶出度考察被引量:5
2009年
目的建立卡马西平片的溶出度试验方法,对3厂家生产的卡马西平片的含量和溶出度进行测定。方法以稀盐酸24mL加水至1000mL为溶出介质,采用桨法测定溶出度,转速为150r.min-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为285nm,并对溶出参数进行了统计学处理。结果各厂家卡马西平片的溶出参数(T50,Td,m)有极显著性差异(P<0.01)。结论不同厂家生产的卡马西平片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量。
崔虓张慧曾大利王增寿
关键词:卡马西平溶出度
共2页<12>
聚类工具0