张丽珺
- 作品数：15 被引量：96H指数：6
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药情况及耐药基因研究被引量：9
- 2006年
- 目的调查上海地区肺炎链球菌对红霉素的敏感度,研究肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药机制。方法对中山医院57株临床分离肺炎链球菌进行红霉素药敏试验;应用聚合酶链反应(PCR)技术对上海4所医院中分离的53株红霉素耐药肺炎链球菌检测耐药基因(ermB,mefA,mefE)。结果57株肺炎链球菌中12株(21.0%)敏感,3株(5.3%)中介,42株(73.7%)耐药。53株红霉素耐药肺炎链球菌中,ermB基因、mefE基因、mefA基因分别在51株(96.2%)、22株(41.5%)和1株(1.9%)中检测到。其中21株(39.6%)同时检测到ermB基因和mefE基因,1株(1.9%)同时检测到ermB基因和mefA基因,1株(1.9%)未检测到ermB基因、mefE基因或mefA基因。结论上海地区肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药率较高。ErmB介导的靶位改变是最常见的耐药机制,mef(特别是mefE)介导外排机制引起者也较常见。
- 宋琳瞿介明何礼贤张丽珺丁廷波
- 关键词：肺炎链球菌大环内酯类ERMB基因
- 吡罗昔康-β-环糊精包合物的制备和评价被引量：8
- 2007年
- 将氨水助溶搅拌得到的溶液,分别用冷冻干燥和喷雾干燥法挥去溶剂制备了2种吡罗昔康-β-环糊精包合物,并考察了包合率、粉体学性质、体外溶出速率。结果表明,2种包合物的包合率均大于90%,体外溶出速率显著快于原药和物理混合物。2种包合物具有不同的粉体学性质,表明干燥方法对其有重要影响。本试验制备的2种产物流动性均较差。相较而言,喷雾干燥法制品较有工业化前景。
- 吴江阮克萍张丽珺徐白方晓玲
- 关键词：吡罗昔康Β-环糊精包合物
- 聚阳离子纳米脂质载体系统及其制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种聚阳离子纳米脂质载体系统及其制备方法。本发明由烷基化聚乙烯亚胺、磷脂和类脂类物质依次按摩尔比0.05～2∶1和摩尔比0.2～6∶1制成聚阳离子纳米脂质载体系统，本发明经基因转染试验，结...
- 方晓玲张志文沙先谊王永中张丽珺吴江郭洁
- 文献传递
- 3种伊曲康唑胶囊的体外溶出度比较被引量：2
- 2007年
- 目的考察3种市售伊曲康唑胶囊(制剂A、B和C)在4种pH条件下不同时间点的体外溶出度,并比较它们的差异。方法采用桨法测定溶出度,计算3种制剂在不同pH条件下的累积溶出百分率,并绘制累积溶出曲线。对于pH1.0条件下的溶出数据用威布尔(Weibull)方程进行拟合,并对溶出参数t_(50)、t_d、m采用方差分析及t检验进行统计分析。同时用相似因子法考察3种制剂的体外溶出差异。结果在pH 1.0的溶出介质中,制剂A的t_(50)、t_d均小于制剂B;而制剂A在30min之后的累积溶出百分率均大于制剂C,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在pH 1.0中制剂A与B、C的相似因子分别为63.58和67.03。结论3种制剂的体外溶出度随pH不同而不同,其中药物在pH 1.0的介质中溶出较快,而在其他3种介质中3种制剂1 h溶出量均不足5%。在pH 1.0条件下,制剂A的体外溶出20 min前均快于制剂B,而其30 min后的溶出量均高于制剂C,可供临床用药参考。
- 吴江张丽珺方晓玲
- 关键词：伊曲康唑溶出度WEIBULL分布
- 9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种9-硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药9-硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为10-1000nm。本发明采...
- 方晓玲李珺婵沙先谊韩丽妹吴云娟张丽珺白志华韩旻王青松
- 文献传递
- 2种咪唑斯汀缓释片的体外释放度比较被引量：1
- 2006年
- 目的考察2种市售咪唑斯汀缓释片在4种pH条件下不同时间点的体外释放度,并比较它们的差异。方法采用转篮法测定释放度,计算2种制剂在不同pH条件下的累积释放百分率,并绘制累积释放曲线。用威布尔(Weibull)方程进行拟合,并对释放参数t50、td、m采用方差分析及t检验进行统计分析。同时绘制时间-释放度-pH三维释放曲线,用相似因子法考察2种制剂的体外释放差异。结果在4种pH值不同的释放介质中,制剂A的t50、td均<制剂B,差异具有显著性意义(P<0.01)。在pH 1.0、4.0、6.8和蒸馏水中两者的相似因子分别为54.36、51.84、50.77和49.17。结论制剂A和制剂B的体外释放度随pH不同而不同,在4种pH条件下,制剂A的体外释放2 h前均快于制剂B,可供临床用药参考。
- 张丽珺韩丽妹王青松柳雍瑛方晓玲
- 关键词：释放度WEIBULL分布体外
- 聚合物纳米粒和胶束的主动靶向研究进展被引量：6
- 2005年
- 聚合物纳米粒作为药物载体具有稳定性好、载药量高的优点,通过修饰能主动靶向于特定的器官、组织和细胞。本文介绍了聚合物纳米粒实现主动靶向的途径,包括用特定的表面活性剂、糖类、叶酸、转铁蛋白、多肽等配体修饰。聚合物纳米粒作为主动靶向制剂的载体具有广阔的开发和应用前景。
- 张丽珺方晓玲
- 关键词：纳米粒胶束主动靶向
- 9-硝基喜树碱脂质体肺部给药的研究
- 9-硝基喜树碱(9-Nitrocamptothecin，9-NC)是一种新型的喜树碱半合成衍生物，与其他喜树碱类药物相同，其结构中完整的α-羟基内酯环是抗肿瘤活性的必备条件。由于9-NC比现已投入临床使用的其他喜树碱类药...
- 张丽珺
- 关键词：9-硝基喜树碱脂质体肺部给药药物动力学生理适应性
- 文献传递
- 三七总皂苷复方脂质体凝胶剂的制备及皮肤给药研究被引量：29
- 2007年
- 目的制备三七总皂苷复方脂质体凝胶剂,并进行体外透皮吸收研究。方法以薄膜分散法制备脂质体,通过正交实验设计优化三七总皂苷复方脂质体的处方,再以卡波姆为基质制成凝胶剂。通过智能透皮试验仪,进行体外透皮实验,研究三七总皂苷中人参皂苷Rg_1及β-蜕皮激素的体外透皮吸收情况,并采用HPLC法检测透过及滞留在皮肤内的Rg_1和β-蜕皮激素量。结果卵磷脂与胆固醇用量比为9:1,Rg_1质量浓度为40 g·L^(-1)β-蜕皮激素质量浓度为3g·L^(-1),脂药比为5:1时的处方为最佳脂质体处方,卡波姆-934重量比为1%时,药物的皮肤滞留量最大。结论将三七总皂苷制备成复方脂质体凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。
- 徐白沈蕴琪方晓玲张丽珺陈大为
- 关键词：三七总皂苷脂质体凝胶剂透皮吸收
- 9-硝基喜树碱半固体脂质纳米粒的制备及大鼠的药动学研究被引量：18
- 2004年
- 采用高温乳化蒸发-低温固化法制备9-硝基喜树碱(1)半固体脂质纳米粒,并考察其形态、粒径、包封率、z电位及大鼠静脉给药后体内药物动力学行为。结果表明,1半固体脂质纳米粒为圆形,具有明显可见的亲水性聚乙二醇“外壳”,粒径为223.3～249.1nm,包封率为77.9%～83.5%,z电位为-28.4～-22.2mV。分别用1半固体脂质纳米粒和溶液对大鼠静脉给药,体内药物动力学参数分别为:t1/2 (14.9±0.3)h和(1.2±0.6)h,AUC0～t(486±37)mg·h·L-1和(117±64)mg·h·L-1,MRT (19.3±0.7)h和(1.7±1.0)h。表明1半固体脂质纳米粒可延长体循环时间,提高生物利用度。
- 李珺婵方晓玲沙先谊吴云娟张丽珺
- 关键词：9-硝基喜树碱药物动力学
