张吉泉
- 作品数：53 被引量：16H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金贵州省科技厅中药现代化项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种α‑氮杂螺环类化合物的制备方法
- 本发明提供一种α‑氮杂螺环类化合物的制备方法，将带有胺基保护剂的脯氨酸或2‑哌啶甲酸衍生物通过还原、氧化、还原胺化、环合等四步反应得到α‑氮杂螺环类化合物。本发明提供的方法只需4步反应可完成目标物制备，操作简便，四步总收...
- 李永樊玲玲张吉泉王建塔汤磊
- 一种新的五元芳杂环和芳环并五元芳杂环芳基化合成方法
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及芳基肼衍生物作为一种新型的芳基化试剂，参与五元芳杂环或芳环并五元杂环的芳基化合成方法。所述方法为：向反应器中加入原料与芳基酰肼，在加入氧化剂和过渡金属催化剂的条件下，60‑100℃下反...
- 张吉泉曹俊王丽丽汤磊李述敏
- 文献传递
- 两个双醋瑞因单乙酰化杂质的合成
- 2017年
- 以双醋瑞因和大黄酸为原料,分别通过选择性水解及选择性乙酰化反应合成5-乙酰氧基-4-羟基-9,10-二氢-9,10-二氧代-2-蒽羧酸(1)和4-乙酰氧基-5-羟基-9,10-二氢-9,10-二氧代-2-蒽羧酸(2),其中1收率17.5%,纯度99.4%;2收率19.6%,纯度99.1%。结构均经~1H NMR、~13C NMR、红外光谱及质谱鉴定,HPLC行为与文献一致。
- 王建塔杨果蔡进张吉泉汤磊
- 关键词：双醋瑞因
- 一种3,3双取代硫化氧化吲哚衍生物的合成方法
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3,3双取代硫化氧化吲哚衍生物的合成方法；在本发明中，我们通过CoBr<Sub>2</Sub>引发并促进N‑芳基丙烯酰胺与二硫化物的自由基环化，可快速制备3,3双取代硫化氧化吲哚。...
- 王丽丽张吉泉程飞毛远湖
- 利格列汀的合成被引量：3
- 2016年
- 甲基脲与氰乙酸乙酯经缩合闭环、亚硝基化、还原、闭环、溴代、与1-溴-2-丁炔发生亲核取代反应得到8-溴-7-(2-丁炔基)-3-甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮,再与2-氯甲基-4-甲基喹唑啉发生烷基化反应,最后与(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐发生亲核取代反应得到利格列汀,总收率约27%,光学纯度99.8%。
- 刘祥生张毅张吉泉王建塔汤磊
- 关键词：2型糖尿病
- 芳杂环衍生物及其在药物中的应用
- 本发明公开了一类芳杂环衍生物，如四氢咔唑‑3‑羧酸衍生物、咔唑‑3‑羧酸衍生物，如式(I)或(Ia)所示，及其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药：<I...
- 汤磊张吉泉钟钢马晓王建塔陈瑞
- 文献传递
- 一种巴尼地平关键中间体的制备方法
- 本发明公开了一种巴尼地平关键中间体的制备方法，该巴尼地平关键中间体是(R)1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑5‑甲氧羰基‑3‑吡啶羧酸，以手性羟基酸为起始原料，在路易斯酸催化下与异丙醇反应，接着与乙酰乙...
- 汤磊王建塔张吉泉毛远湖
- 文献传递
- 一种取代吲哚酮类衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种取代吲哚酮类衍生物的制备方法，其合成路线如下：<Image file="DDA0001992316930000011.GIF" he="326" imgContent="drawing" imgForma...
- 张吉泉李述敏王兴兰吴春风段鲁汤磊
- 芳杂环衍生物及其在药物中的应用
- 本发明公开了一类芳杂环衍生物，如四氢咔唑-3-羧酸衍生物、咔唑-3-羧酸衍生物，如式(I)或(Ia)所示，及其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药：<I...
- 汤磊张吉泉钟钢马晓王建塔陈瑞
- 一种PARP/PI3Kα双靶点抑制剂及其药物组合物和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体地说，涉及一种PARP/PI3Kα双靶点抑制剂及其药物组合物和应用，药效学试验证明本发明的PARP/PI3Kα双靶点抑制剂具有显著的抗肿瘤功效，所述PARP/PI3Kα双靶点抑制剂包括具有通式...
- 张吉泉 周其鈺 朱超然 李宏亮
