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张国强

作品数:50 被引量:163H指数:7
供职机构:宜兴市人民医院更多>>
发文基金:中国高校医学期刊临床专项资金项目江苏省卫生厅科研基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 50篇医药卫生

主题

  • 13篇胃癌
  • 11篇肠癌
  • 10篇晚期
  • 9篇直肠
  • 9篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 7篇直肠癌
  • 7篇术后
  • 7篇疗效
  • 7篇结肠
  • 7篇腹腔
  • 6篇化疗
  • 6篇腹腔镜
  • 6篇肠肿瘤
  • 4篇顺铂
  • 4篇切除
  • 4篇吻合环
  • 4篇结肠癌
  • 4篇结肠肿瘤
  • 4篇结直肠

机构

  • 44篇宜兴市人民医...
  • 7篇江苏大学
  • 4篇南京医科大学
  • 3篇解放军第10...
  • 2篇哈佛大学
  • 1篇江苏省苏北人...
  • 1篇解放军第一0...

作者

  • 50篇张国强
  • 13篇洪岩
  • 13篇周炎
  • 11篇周苏君
  • 10篇陆波
  • 9篇高兴
  • 8篇肖献秋
  • 8篇王维民
  • 8篇钟玉兵
  • 8篇汤月华
  • 8篇邓建良
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  • 6篇龚伟达
  • 4篇吴小红
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  • 3篇周建平
  • 3篇蔡海

传媒

  • 5篇江苏医药
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  • 2篇外科理论与实...
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  • 1篇现代康复
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  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇南通医学院学...
  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 8篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇1997
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
诺维本加顺铂治疗晚期胃癌20例临床观察
2002年
目的:观察诺维本(Navelbine NVB)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及毒性反应。方法:治疗晚期胃癌20例,采用NB25mg/m^2静脉推入第1,8天,DDP20mg静脉点滴,第1-5天,每例患者至少完成2周期化疗方可评价疗效。结果:部分缓解(PR)11例,稳定(SD)7例,进展(PD)2例,总有效率55.0%,本方案的主要毒性反应为白细胞下降占90.0%,其中Ⅲ和Ⅳ度占40.0%,其它毒性反应有恶心,呕吐占50.0%,局部静脉炎占5.0%,结论:NVB加DDP方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒性反应可以耐受,值得临床继续研究。
张国强
关键词:诺维本顺铂晚期胃癌
生物降解吻合环在肠道吻合术中的应用
2011年
我院于2006年9月至2009年12月间对212例病人在各种肠吻合术中使用生物降解吻合环(biofragmentable anastomosis ring,BAR;泰科医疗器械公司)进行肠吻合。本研究拟对生物降解吻合环在肠道手术中的应用价值进行探讨。
陆波洪岩张国强刘小明肖献秋高兴周凤英董晓龚伟达
关键词:肠吻合术吻合环生物降解
细胞核内与胞浆中p21蛋白预测胃癌术后辅助化疗疗效
2015年
[目的]探讨p21蛋白与胃癌术后患者FLO方案辅助化疗疗效之间的关系。[方法]选取966例胃癌组织标本,采用组织芯片技术检测胃癌组织中细胞核内与胞浆中p21蛋白表达,应用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线,Log-rank检验比较生存率。[结果]p21在核中普遍低表达,而在浆中却呈高表达。浆p21高表达、核p21低表达者术后采取FLO方案化疗均能从总生存期(OS)中获益(P<0.05);相反,浆p21低表达、核p21高表达者在OS上未能获益(P>0.05)。[结论 ]p2l蛋白表达可以预测胃癌术后患者对FLO方案化疗疗效,可为胃癌术后患者的个体化治疗提供临床理论依据。
王维民顾贤成陈红张国强汤月华周炎
关键词:P21胃癌化疗
5-Fu持续静脉滴注联合奥沙利铂或顺铂对胃癌辅助化疗的临床观察被引量:1
2009年
目的为寻找更好疗效的胃癌术后辅助化疗方案,提高胃癌的治愈率。方法采用5-Fu持续静脉滴注联合奥沙利(铂奥沙利铂化疗组)或顺铂方案(顺铂化疗组)治疗59例胃癌术后Ⅲ期病人,并且进行随访。结果随访率为91.53%。1年、3年生存率分别为前组89.66%和48.28%;后组88.00%和44.00%。结论胃癌术后辅助化疗可以降低胃癌复发及转移。
邓建良张国强钱章君
关键词:胃癌持续静脉滴注奥沙利铂5-FU
Runx3基因在原发性胃癌肝转移组织中的表达及其意义被引量:3
2012年
目的探讨原发性胃癌肝转移中胃癌及肝转移癌组织中Runt相关转录因子3(Runx3)基因及蛋白的表达分布。方法分别采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)和免疫组织化学(免疫组化)方法检测Runx3基因及其蛋白在人正常胃黏膜组织、原发性胃癌和胃癌肝转移组织(各32份)检测的表达情况。结果正常胃黏膜、原发性胃癌和胃癌肝转移组织中Runx3mRNA的吸光度相对值分别为0.9747±0.0129、0.6346±0.0131和0.4106±0.0216,正常胃黏膜中表达水平高;在胃癌肝转移组织标本中,Runx3基因表达低于原发性胃癌组织,差异有统计学意义(P〈0.05)。正常胃黏膜组织、胃癌组织、肝转移癌者Runx3蛋白表达的灰度值分别为(173.275±10.265)、(149.266±4.018)和(119.437±10.056)U,两两比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论Runx3基因及蛋白的表达与胃癌的转移灶相关,能够作为判定胃癌肝转移的指标。
洪岩吴小红高兴张国强龚伟达
关键词:原发性胃癌肿瘤转移肝肿瘤基因表达RUNX
胃肠恶性间质瘤28例诊治分析
2011年
目的 探讨胃肠恶性间质瘤的临床诊断与治疗措施.方法 回顾性分析经手术治疗的28例胃肠恶性间质瘤患者的临床资料.结果 胃肠恶性间质瘤成年人多见,50岁以上占71.4%(20/28),常见的临床症状是消化道出血、贫血以及疼痛.病变部位:胃19例,小肠8例,结肠1例.行根治性切除22例,局部切除5例,姑息性切除1例,其中3例为联合脏器切除.结论 胃肠恶性间质瘤诊断的主要手段是内镜和影像学检查.手术切除是病理确诊和治疗的主要方法,必要时需联合脏器切除.
洪岩陆波肖献秋高兴张国强周凤英董晓龚伟达
关键词:胃肠道间质肿瘤诊断显像病理学外科手术
脑梗塞家族聚集性的病因和流行病学研究被引量:12
1997年
本研究通过遗传流行病学病例对照方法,对宜兴市214个家系(109个脑梗塞先证家系和105个对照家系)进行了脑梗塞家族史的遗传易感性研究,结果表明:病例和对照家系有良好的均衡可比性,病例组一级亲属总的患病率为5.12%,与对照组的1.63%相比,差异有非常显著性,不论其父母或同胞,均以病例亲属的患病率显著高于对照,而子女中两者无显著性差异;二项分布显示。
邵亚农沈靖谈永飞姚才良周炎钮菊英吴勤芳朱鸣鸣张国强王心如徐希平
关键词:脑梗塞家族聚集性病因流行病学
471例结直肠癌患者淋巴结转移与临床特征相关性分析
2016年
目的:探讨结直肠癌淋巴结转移与临床病理特征的相关性。方法:回顾性分析江苏大学附属宜兴医院2006年01月-2010年12月手术治疗的471例结直肠癌患者,采用卡方检验对结直肠癌患者淋巴结转移与临床病理特征进行组间分析与比较。采用Logistic回归分析法对临床病理因素进行多因素分析,找出结直肠癌淋巴结转移的主要因素。结果:单因素分析:性别、年龄、肿瘤直径、病变部位与结直肠癌淋巴结转移均无关;浸润深度、分化程度均与结直肠癌淋巴结转移密切相关,且具有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素分析:浸润深度是结直肠癌淋巴结转移的独立危险因素(P<0.01)。结论:肿瘤的浸润深度是结直肠癌患者淋巴结转移的独立有效指标。
杜媛王维民周建平邓建良顾贤成汤月华张国强周炎
关键词:结直肠癌淋巴结转移
469例结直肠癌术后患者预后因素分析被引量:7
2016年
目的探讨影响结直肠癌术后患者预后的因素。方法回顾性分析469例结直肠癌患者的临床病理及生存随访资料。采用Cox回归模型分析性别、年龄、肿瘤直径大小、浸润深度、分化程度、淋巴结转移情况、TNM分期、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125、CA199)与预后的关系。结果性别、年龄、肿瘤直径大小与结直肠癌术后患者预后均无关(P>0.05);分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、CEA、CA-125均与结直肠癌术后患者预后密切相关,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、CEA、CA-125均可作为结直肠癌术后患者预后的主要危险因素之一。
邓建良王维民顾贤成汤月华张国强周炎
关键词:结直肠癌病理分期影响因素
尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期胆囊癌1例被引量:2
2011年
胆囊癌为胆道系统中常见的恶性肿瘤,占胆囊恶性肿瘤中的首位。随着对其发生机制的不断深入研究,为临床的诊治提供了更多依据,使其治疗方案的制定逐渐趋于个体化。目前,国内广泛应用分子靶向治疗与传统放化疗联合治疗胆囊癌,其疗效逐渐得到更多专家的认可。作为以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的人源化单抗药物,尼妥珠单抗在食管癌、胰腺癌、
周炎王维民张国强汤月华顾贤成
关键词:尼妥珠单抗胆囊癌分子标志物靶向治疗
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