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张树奎

作品数：15 被引量：58H指数：4
供职机构：南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学轻工技术与工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 9篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇甲基
  • 4篇P
  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 3篇除草
  • 3篇除草剂
  • 2篇有机磷
  • 2篇杀螨
  • 2篇杀螨剂
  • 2篇生物活性
  • 2篇萃取
  • 2篇萃取剂
  • 2篇酰胺
  • 2篇磺酰胺
  • 2篇活性
  • 2篇甲基-2
  • 2篇胺基
  • 1篇衍生物
  • 1篇药效
  • 1篇药效研究

机构

  • 14篇南开大学
  • 2篇南昌大学

作者

  • 14篇张树奎
  • 9篇刘纶祖
  • 9篇曹如珍
  • 7篇李国炜
  • 3篇邢晓东
  • 2篇唐国志
  • 2篇方仁慈
  • 2篇张招贵
  • 2篇谢庆兰
  • 1篇李之春
  • 1篇邓锋杰
  • 1篇黄艳琴
  • 1篇贾志芬
  • 1篇孙致远
  • 1篇陈其杰
  • 1篇邹阳
  • 1篇杨秀凤
  • 1篇薛兵

传媒

  • 4篇高等学校化学...
  • 3篇精细石油化工
  • 3篇化学试剂
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇合成化学
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1991
  • 2篇1990
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2－羧甲基－3－磺酰胺基噻吩的合成
1995年
２，３－二氯丙腈与巯基乙酸甲酯反应，得到３－氨基－２－羧甲基噻吩，后经重氮化、磺酰氯化、胺化，得到２－羧甲基－３－磺酰胺基噻吩。
曹如珍张树奎李国炜刘纶祖
关键词：磺酰胺基噻吩除草剂中间体
含P—H键螺环五配位磷化合物的加成反应被引量：2
1991年
5-氢-1,9-二氧-4,6-二氮-5-膦环-[4,4]壬烷1与二硫化碳、异硫氰酸酯反应,分别得到2-巯基二氢噻唑2和2-取代氨基二氢噻唑4,并用动态^(31)P NMR谱研究了其反应机理。
刘纶祖李国炜曹如珍张树奎
关键词：五配位加成反应
3-巯基-2-丁醇合成方法的改进及其异构体组成的分析鉴定被引量：2
1998年
以丁酮、氨、硫为原料，通过缩合反应合成２，４，５－三甲基－２－乙基噻唑啉－△３，再经水解、还原共三步反应合成了３－巯基－２－丁醇。考察了反应温度、催化剂、时间等因素对反应的影响，确定了优化条件：在３５℃进行缩合反应，以磷酸作为催化剂在３５℃下水解４ｈ，以ＫＢＨ４作为还原剂在２５℃下还原。简化了操作，缩短了反应时间，降低了成本，收率达５４％。通过ＧＣ，ＧＣ－ＭＳ。
邢晓东唐国志方仁慈张树奎薜兵
关键词：香料三甲基
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡羧酸酯的合成、结构表征和生物活性被引量：15
1999年
Fifteen tris(2 dimethyl 2 phenylpropyl)tin carboxylates were synthesized and characterized by IR and 1H NMR. The results showed that these compounds may be four coordinated and there are a linear relationship between Δν CO 2 and the Hammett constants ( σ) of the para substituents of the corresponding substituted benzoates. The bioasay tests show that neophyltin derivatives have a good acaricidal activity and may provide an acaricide for the better activity and economy.
张树奎陈学仁李之春谢庆兰张招贵邓锋杰
关键词：羧酸酯有机锡杀螨剂
有机磷萃取剂P_(507)的合成被引量：2
1991年
二(2-乙基己基)亚磷酸酯与氯代2-乙基己烷反应得到相应的膦酸酯,再经酸性水解可制得有机磷萃取剂P_(507)。
曹如珍张树奎李国炜刘纶祖
关键词：有机磷萃取剂
3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成方法被引量：10
1993年
3,5,6-三氯吡啶-2-酚(以下简称三氯吡啶酚)是合成农药的中间体,也是一种重要的化工原料。其合成方法大体有两种,一种是以吡啶为原料,经高温氯化,脱氯及水解等步骤进行合成。这条路线比较成熟,但设备及工艺要求很严格。另一条是用丙烯腈与三氯乙酰氯反应,先形成3,3,5,6-四氯吡啶-2-酮,再脱掉氯化氢,得最后产品:
张树奎曹如珍李国炜刘纶祖
O-(1-甲硫基乙叉胺基)磷酰胺酯(或磷酸酯)的合成及其生物活性研究被引量：1
1998年
首次合成了３０种新型Ｏ－（１－甲硫基乙叉胺基）磷酰胺酯及磷酸酯类化合物，生物活性测定表明，部分化合物具有一定的杀菌和除草活性，化合物Ｃ（ＳＣＨ３）ＣＨ３ＯＮ（Ｒ１Ｏ）２Ｐ（Ｏ）（Ⅴ）具有一定的杀虫活性．
邢晓东唐国志薛兵张树奎
关键词：甲硫基乙醛肟磷酰胺酯磷酸酯生物活性
麦田新除草剂甲磺隆药效研究
1990年
本文通过室内和田间试验,研究了甲磺隆在不同用量,施药方法,施药时期的除草效果,杀草谐和对小麦的安全性。结果证明,甲磺隆在0.5～1.0克/亩(有效成分,下同)的用量下,于杂草萌发前或萌发后应用,对麦田中绝大多数杂草的防除效果在90％以上,而对小麦安全。
杨秀凤贾志芬张树奎曹如珍刘纶祖陈铁保陈磊
关键词：麦田除草剂甲磺隆药效
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧衍生物的合成与生物活性被引量：4
2002年
合成了 1 7个新的三 (2 -甲基 -2 -苯基丙基 )锡氧衍生物 .利用 IR,1 H NMR及元素分析确定了化合物的组成 ,描述了化合物 7的结构 .部分化合物的生物活性测试结果表明 ,它们具有很好的杀螨效果 。
张招贵黄艳琴邹阳张树奎谢庆兰
关键词：晶体结构杀螨活性杀螨剂
一步法制备甲基异脲硫酸盐(2∶1)被引量：6
1990年
甲基异脲硫酸盐(2∶1)是医药、农药等有机合成的重要中间体,并可用做甲基化试剂。一般由氰胺、甲醇和硫酸制备1976年 Trost-bery报道一步法收率不到50%。作者用两步法制备此化合物其收率提高到76%。
孙致远陈其杰刘纶祖曹如珍张树奎
关键词：甲基一步法
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