张琳萍
- 作品数：268 被引量：435H指数：12
- 供职机构：东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 一种增加棉纤维长度降低棉纤维细度的棉纱线加工方法
- 本发明涉及一种增加棉纤维长度降低棉纤维细度的棉纱线加工方法，采用碱液对棉纱线进行浸渍处理，碱液的浓度为120~400g/L，然后在带碱状态下对棉纱线进行加捻拉伸，制得棉纤维长度增加、细度降低的棉纱线；经碱液浸渍处理和加捻...
- 毛志平吴瑞纪柏林徐红钟毅张琳萍吴伟
- 一种红外隐身涂料及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种红外隐身涂料及其制备方法和应用，涂料包括填料、涂层剂和添加剂。制备方法，包括：将重量份30-90份溶剂、重量份1-30份的所述润湿分散剂与重量份5-60份的填料混合进行球磨，得镧基稀土化合物粉体浓缩浆；将溶...
- 毛志平王薇张琳萍徐红钟毅方帅军余喜理
- 文献传递
- 一种以苯甲醚为介质的活性染料皮克林乳液染色方法
- 本发明涉及一种以苯甲醚为介质的活性染料皮克林乳液染色方法，包括：(1)将纳米颗粒分散于介质苯甲醚中，得到纳米颗粒苯甲醚分散液，然后将染液加入苯甲醚分散液中，分散，得到皮克林乳液；(2)将织物浸渍到皮克林乳液中，然后进行染...
- 钟毅孙丽静张莹莹毛志平徐红张琳萍隋晓锋王碧佳
- 一种多重化学交联增强纤维素气凝胶及其制备方法
- 本发明涉及一种多重化学交联增强纤维素气凝胶及其制备方法，所述气凝胶中纤维素微米线与硅烷偶联剂KH‑560的质量比为1：0.5～1：2，纤维素微米线与支化聚乙烯亚胺的质量比为1：0.5～1：2。制备方法包括：将硅烷偶联剂K...
- 隋晓锋成欢李营战毛志平徐红张琳萍钟毅
- 文献传递
- 泡沫技术染深色的可行性及其应用被引量：1
- 2015年
- 为了探讨泡沫染色对棉织物染深色的可行性,研究了活性艳红KE-3B在棉织物泡沫染色中的提升力和染色性能;为了推广泡沫染色在纺织加工中的应用,研究了不同类型活性染料在对棉织物的泡沫染色浅、深色工艺中的固色速率和织物K/S值与固色时间的关系。研究结果表明：活性红KE-3B在泡沫染色中具有良好的提升力,经不同质量浓度泡沫染色的织物匀染性好。在4种不同类型的活性染料泡沫染色中,染料的固色率均能达到70%~90%,KN型活性染料固色率最高,固色速率顺序为活性黑KN-B〉活性大红K-2G〉活性艳红KE-3B〉活性艳红X-3B。
- 余弘王元丰钟毅徐红张琳萍毛志平王兴南
- 关键词：深色染色泡沫染色棉织物活性染料
- 棉针织物低温酶精炼漂白一浴两步法工艺被引量：1
- 2018年
- 为了获得高品质棉针织物,实现低温精炼漂白清洁生产,探讨了棉针织物低温酶精炼双氧水漂白一浴两步法工艺。筛选出酶活较高的精炼酶JLA,先对织物进行低温精炼,然后添加漂白催化剂S-LTB进行低温漂白。优化低温酶精炼与漂白一浴两步处理工艺:精炼酶JLA 0.4 g/L,表面活性剂1305 1.0 g/L,浴比1∶10,55℃处理30 min,同浴低温漂白;30%H_2O_2 10 g/L,漂白催化剂S-LTB 1.0 g/L,50%Na OH 1.0 g/L,70℃处理30 min。该工艺处理织物的白度达到70.5%、强力保留率为97.1%、润湿性时间小于1 s,低温工艺处理效果与传统高温工艺相当。
- 荆雪金秦新波钟毅毛志平徐红隋晓锋张琳萍
- 关键词：棉针织物低温漂白一浴
- 一种微胶囊负载的金属配合物催化剂的制备方法
- 本发明涉及一种微胶囊负载的金属配合物催化剂的制备方法，制备方法为：复乳溶剂蒸发法、乳化交联法和液中干燥法。使用本发明负载后的金属配合物催化剂和双氧水催化氧化处理含染料的废水，脱色率高，催化效果明显，并可循环使用。使用本发...
- 毛志平宋敏张琳萍钟毅徐红尹冲秦新波
- 文献传递
- 一种聚苯胺复合纱线及其制备方法和应用
- 本发明涉及纺织技术领域，公开了一种聚苯胺复合纱线及其制备方法和应用，聚苯胺复合纱线包括纱线，纱线的表面负载有连续且均匀分布的聚苯胺分子层，纱线的内部纤维与纤维之间存在聚苯胺分子；其制备方法为：对纱线进行碱化处理后，将聚苯...
- 张琳萍郑帅毛志平徐红钟毅纪柏林吴伟
- 一种染料复配的方法
- 本发明涉及一种染料复配的方法，确定染料i的种类和质量后，从染料数据库中查找包含染料i的历史染料配方，按历史染料配方确定与染料i复配的其他染料的种类后，随机生成其他染料的质量得到多个候选染料配方，再从中筛选出一个候选染料配...
- 毛志平代亚敏徐红钟毅张琳萍王碧佳隋晓锋陈支泽冯雪凌
- 文献传递
- 钴与4-甲基-6-羟基嘧啶配合物的制备、晶体结构和对配体的量子化学研究被引量：3
- 2000年
- 4-甲基-6-羟基嘧啶与硝酸钴在乙醇溶液中反应,制得氢键连接的超分子配合物[Co(C_5H_6N_2O)_2(H_2O)_4]·(NO_3)_2.该化合物的结构已测定,晶体属于单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数a=1.9853(4)nm,b=0.7601(15)nm,c=0.6539(13)nm,β=100.93(3)°,Z=2,最终偏离因子R=0.053.每一个结构单元中Co原子与两个4-甲基-6-羟基嘧啶和四个水分子配位,配位的水又通过氢键与硝酸根结合,同时嘧啶环上的羟基又与相邻结构单元中的嘧啶环上的未配位的N形成氢键,因而就形成了二维网状的超分子化合物.我们采用PM3半经验法计算表明配体4-甲基-6-羟基嘧啶中两个N原子的净电荷分布不同,因而配位能力不同,只有处在羟基邻位的N原子参与了配位.
- 樊耀亭张琳萍贾玲玲杜晨霞朱玉侯红卫卢会杰唐明生
- 关键词：钴配合物晶体结构
