张秋芳
- 作品数：34 被引量：104H指数：6
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎病毒携带者性腺组织中乙型肝炎病毒DNA检测
- 2010年
- 乙型肝炎（乙肝）已成为世界上广泛流行的传染病，我国乙肝病毒（HBV）携带者高达1．3亿^[1]。为阻断HBV的传播，对新生儿联合应用乙肝疫苗及乙肝免疫球蛋白仍有10％-20％得不到保护^[2]。为探讨是否存在通过生殖细胞传播的HBV，本研究采用原位杂交技术检测HBV携带者性腺组织中HBVDNA，旨在为HBV的防治提供实验依据。
- 梅顺利黄锦刘平张小为张莹乔杰张秋芳
- 关键词：乙型肝炎病毒DNA传染病
- 母性效应基因的研究进展被引量：3
- 2006年
- 个体发育中存在一个关键过程即由母性基因组活动向胚胎基因组活化的转变。这需要依赖贮存在卵母细胞中的母性mRNA和蛋白质。早在对果蝇的研究中已经证实,母性效应基因(mater-nal-effect gene)对卵母细胞向胚胎转变以及胚胎的早期发育起着关键作用。近年,越来越多的证据表明母性效应基因在哺乳动物发育中同样起着关键作用,并证明了人类相似母性效应基因的存在。本文综合了各方面对哺乳动物母性效应基因的研究结果,简述了其研究现状及新近的进展。
- 张秋芳黄锦刘平
- 关键词：胚胎发育卵子发生
- 1例嵌合型45,X/46,X,r(Y)患者的遗传学分析
- 2012年
- 目的:应用细胞遗传学和分子生物学技术分析1例嵌合型45,X/46,X,r(Y)患者的核型。方法:应用常规染色体标本制备方法进行G-显带和C-显带;并应用CEPX(DXZ1,Xp11.1-q11.1,Spectrum Green,Vysis)探针、LSI SRY(Yp11.3,Spectrum Orange,Vysis)探针和CEP18(D18Z1,18p11.1-q11.1,Spectrum Aqua,Vysis)与患者的中期分裂相进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH);同时应用PCR技术对患者进行Y染色体微缺失检测。结果:结合G-显带、C-显带、FISH检测结果和Y染色体微缺失的检测结果,确定该患者核型为46,X,r(Y)(p11.3q12)[85]/45,X[15]。Yq11区生精基因微缺失检测未显示该患者存在缺失。结论:细胞遗传学检测结合FISH可以诊断复杂的染色体异常,为患者提供正确的遗传咨询和生育指导。
- 邵敏杰高雪峰焦利萍杨丽萍黄瑾赵楠张小为魏彦玲李丹常亮张秋芳
- 关键词：微缺失
- MATER蛋白在人类卵母细胞及着床前胚胎中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的探讨M ater在人卵发生和胚胎早期发育中的表达情况。方法收集体外受精助孕过程中未成熟的卵母细胞及不适合移植及冷冻保存的胚胎,采用免疫荧光联合激光共聚焦显微镜技术检测人类卵母细胞及着床前胚胎MATER蛋白的表达。结果16个未成熟卵母细胞15个MATER蛋白表达阳性;58个2-8细胞期人类早期胚胎中40个MATER蛋白检测阳性;5个囊胚和4个孵化出囊胚内细胞团均为阴性,滋养层细胞为弱阳性。结论MATER蛋白在人类卵母细胞中存在,并随着早期胚胎的发育其表达阳性率逐渐降低,至囊胚期只有滋养层细胞少量表达,这符合母性效应基因在哺乳动物中的表达模式。
- 张莹刘平张秋芳黄锦乔杰闫丽盈
- 关键词：卵母细胞
- 荧光原位杂交与核型分析在早期胚胎停育中的诊断意义比较
- 目的：分析并比较荧光原位杂交技术(FISH)及普通核型分析技术在胚胎停育中的诊断意义。方法：以早孕胚胎停育的患者为研究对象,共201例.100例进行绒毛培养加普通核型分析,101例进行FISH分析,其中有12例同时进行两...
- 常亮李丹张秋芳赵楠刘平乔杰
- 关键词：荧光原位杂交核型分析
- 文献传递
- 黄体生成素β Gly102Ser基因多态性与多囊卵巢综合征的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨黄体生成素β(Luteinizing hormoneβ-subunit,LHβ)Gly102Ser及黄体生成素受体(Luteinizing hormone receptor,LHR)基因多态性与PCOS的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测LHβGly102Ser多态性,分析LHβ基因多态性与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的相关性。结果 PCOS组中LHβGly102Ser基因有14例突变型,占3.3%。对照组中3例突变,占1.1%;PCOS组LHβGly102Ser基因突变率显著高于对照组(P=0.006);LHβGly102Ser基因突变型的血清基础LH水平低于对照组(P>0.05),但突变组有降低趋势;PCOS组内血清LH<2mmol/L的患者,LHβ基因Gly102Ser发生突变的比例显著增加(P=0.003)。结论 PCOS人群中存在LHGly102Ser基因多态性,此多态性与PCOS有明显的相关性。LHβGly102Ser基因多态性可能是PCOS发病的危险因素之一。
- 马延敏王树玉张小为张秋芳傅莉张雪涂彬彬乔杰
- 关键词：多囊卵巢综合征单核苷酸多态性黄体生成素聚合酶链反应限制性片段长度多态性
- 控制性超促排卵在FSH/LH搭配中添加hCG又如何?被引量：3
- 2010年
- 近三十年，随着辅助生殖技术的进展，控制性超促排卵（controlled ovarian hyperstimulation，COH）的作用愈来愈重要。同时，促排卵用药方案也不断改进与优化。人黄体生成素（LH）在COH中的作用由初始的“恐惧和忽略”逐渐获得重新认识与重视。LH、人绒毛膜促性腺激素（hCG）及卵泡刺激素（FSH）属同一类糖蛋白家族，
- 刘娜娜张秋芳李蓉乔杰
- 关键词：控制性超促排卵黄体生成素人绒毛膜促性腺激素
- 原位杂交检测乙肝携带者精子和卵巢颗粒细胞中HBV-DNA被引量：1
- 2010年
- 乙型肝炎是世界性的传染病，我国乙肝病毒（HBV）携带者高达1．3亿。为阻断HBV的传播，我们采取对新生儿联合应用乙肝疫苗及乙肝免疫球蛋白但仍有10％～20％得不到保护。为探讨是否存在通过生殖细胞传播的HBV，本研究采用原位杂交技术检测男性携带者精子及女性携带者卵巢颗粒细胞中HBV—DNA，旨在为HBV的防治提供依据。
- 梅顺利黄锦刘平张秋芳
- 关键词：精子卵巢颗粒细胞乙型原位杂交
- 黄体生成素受体rs61996318基因多态性与多囊卵巢综合征的相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨黄体生成素受体(Luteinizing hormone receptor,LHR)基因rs61996318多态性与PCOS的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism PCR-RFLP)方法对北京大学第三医院及北京妇产医院生殖中心门诊患者进行LHR基因rs61996318多态性进行检测,并通过基因测序证实。结果 RFLP检测未发现rs61996318位点突变。通过基因测序证实无突变。结论 LHCGR的SNP位点rs61996318是中国人稳定的多态位点,与PCOS的发病无关。
- 马延敏王树玉张小为张秋芳傅莉张雪涂彬彬乔杰
- 关键词：多囊卵巢综合征单核苷酸多态性黄体生成素聚合酶链反应
- Y染色体微缺失与精子发生的相关性分析被引量：16
- 2012年
- 目的:探讨Y染色体AZF微缺失与男性精子发生之间的关系。方法:采用聚合酶链反应技术对343例无精子症(包括精子发生基本正常177例和生精障碍166例)、633例严重少精症、45例严重弱精症患者进行AZFa、AZFb、AZFc等3个区域微缺失分析。结果:166例生精障碍患者中发现AZF微缺失41例,总缺失率为24.7%;177例生精基本正常的男性发现3例合并AZFc的微缺失,缺失率为1.7%;在严重少精组发现AZF微缺失49例,总缺失率为7.7%;弱精症患者无一例发现AZF微缺失。生精障碍组与其他男性比较Y染色体AZF区域微缺失率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Y染色体AZF区域微缺失与男性生精障碍有着明显的相关性,因此有必要对门诊的生精障碍患者以及准备行辅助生育技术的生精障碍患者行Y染色体AZF微缺失筛查。对于这些患者是否需要进行PGD技术还需要更多的数据证明。
- 张秋芳常亮赵楠邵敏杰高雪峰乔杰姜辉
- 关键词：男性不育Y染色体无精子因子微缺失
