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通过性别决定基因(SRY)检测进行奶牛胚胎性别的鉴定: 曾溢滔胡明信黄英吴学清张美兰; 奶牛胚胎性别的鉴定是一项生物高技术，对实现奶牛的性别控制具有十分重要意义。该项成果追踪世界科技发展的最新动向，完成了具有20世纪90年代国际先进水平的工作：①应用DNA直接；测序法在国际上首次阐明了牛类性别决定基因的核心...; 关键词：; 关键词：奶牛胚胎性别鉴定性别控制基因序列

在一名XY女性的SRY基因中发现的新生突变——Codon 113 GCA→ACA被引量：6: 1992年; 动物性别决定的最新研究成果揭示了在胎生哺乳动物(包括人类)的Y染色体短臂上存在着决定性别的主宰基因SRY(Sex-determining region of the Y)。SRY是一个高度保守的、核心序列为250个碱基的单拷贝基因。该基因编码主结构为80个氨基酸的DNA结合蛋白质,它具有HMG盒(high mobility group box)的特征。; 曾溢滔任兆瑞张美兰黄英曾凡一黄淑帧陆建英朱效林; 关键词：性反转 SRY 女性

应用PCR扩增牛SRY序列进行奶牛胚胎性别的鉴定及移植被引量：4: 1992年; 本研究是用直接测序技术测定了奶牛SRY的DNA序列,在此基础上设计和合成了牛类SRY特异引物并通过聚合酶链反应(PCR)直接扩增牛胚胎的SRY特异DNA序列,对胚胎进行性别鉴定并移植成功。研究方法是:由牛静脉血中的白细胞提取DNA,经扩增后直接测定DNA的序列,在此基础上,设计并合成了两对特异于牛SRY序列的PCR扩增引物A、B和C、D。对32头奶牛的白细胞DNA及17枚胚胎(全胚、二分胚、三分胚)的SRY序列进行PCR扩增。实验结果表明,32头奶牛的白细胞DNA 样品,其中有12头公牛样品均显示清晰的特异扩增带,20头母牛样品和空白对照样品均无特异扩增带。17枚奶牛胚胎用引物A、B“一次扩增”结果,有10枚胚胎出现清晰的特异扩增带,另7枚胚胎无特异扩增带,其中2枚三分胚共6个样品,其结果完全一致。用引物C、D进行“二次扩增”的10枚显示特异扩增带的胚胎均显示出另一条清晰的特异扩增带,而另外7枚未显带的样品亦均无特异的扩增带。为验证扩增的SRY序列,特设计了特异于牛SRY的ASO探针(寡核苷酸探针)进行点杂交。结果表明,凡有特异扩增带的均出现阳性杂交结果;相反,无特异扩增带的PCR产物均为阴性杂交结果,证明扩增的为SRY特异DNA片段。经过性别鉴定的牛二分胚,已有4枚胚胎移植成功。其结果均与胚胎性别鉴定结果相符合。; 曾溢滔张美兰陈美珏周霞娣黄英任兆瑞黄淑帧胡明信吴学清高建明张斌徐慧如; 关键词：PCR扩增 SRY 胚胎数寡核苷酸探针直接测序

应用PCR扩增牛SRY序列进行奶牛胚胎性别鉴定被引量：83: 1993年; 本工作通过对牛SRY的直接测序,设计出牛SRY特异PCR引物,并应用PCR扩增奶牛胚胎的SRY特异序列来鉴定胚胎性别,经胚胎移植证实胚胎性别鉴定结果正确。; 曾溢滔张美兰陈美珏周霞娣黄英任兆瑞黄淑帧胡明信吴学清高建明张斌徐慧如; 关键词：胚胎性别鉴定 PCR SPY

一种新的β地中海贫血突变类型——Cap位点下游4bp(AAAC)缺失: 1991年; β地中海贫血(简称β地贫)是一种常见的遗传性血液病,由于β珠蛋白基因突变所致.我们在研究中国不同地区β地贫的分子缺陷的机理时,发现了一种新的突变类型。; 徐永华吴涤梵彭素芬张美兰周霞娣任兆瑞黄淑帧曾溢滔; 关键词：Β地中海贫血血液病

一种新的DNA测序法——双链DNA循环测序技术被引量：1: 1993年; DNA测序是常用的分子生物学技术,自PCR(polymerase chain reaction)技术问世后,DNA测序也出现了一次大的变革,从过去的分子克隆测序进入扩增产物的直接顺序测定的新阶段。最近国外又发展了一种叫做双链DNA循环测序法(dsDNA; 张美兰仇效坤曾溢滔; 关键词：DNA测序

应用聚合酶链反应(PCR)扩增牛Y染色体的性别决定区(SRY)序列进行奶牛胚胎性别的鉴定被引量：2: 1992年; 哺乳动物的胚胎性别鉴别和控制的研究是当今生命科学的一项重大课题。分子生物学的最新成果揭示,哺乳动物的性别决定主宰基因——“睾丸决定因子”; 曾溢滔张美兰陈美珏周霞娣黄英任兆瑞黄淑帧胡明信吴学清高建明张斌徐慧如; 关键词：PCR Y染色体 SRY 胚胎性别

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张美兰

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