彭静
- 作品数：2 被引量：22H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1,25(OH)_2维生素D_3对人树突状细胞成熟及其介导免疫耐受的影响被引量：12
- 2012年
- 本研究旨在探讨1,25(OH)2维生素D3〔1,25(OH)2Vit D3〕对人树突状细胞(DC)分化、成熟及功能的影响及其机制。在体外将人外周血单个核细胞诱导分化成DC,实验组加入1,25(OH)2Vit D31 nmol/L培养9 d,对照组加入等量无水乙醇,流式细胞仪检测DC表面共刺激因子表达水平。混合淋巴细胞培养后,用MTT法评估DC刺激同种异体T细胞增殖的能力。Western blot检测DC吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)蛋白表达。结果表明,与对照组相比,实验组DC表面标志CD80、CD83、CD86表达率低于对照组(P<0.05),CD1a高于对照组(P<0.05);CD80、CD83、CD86、CD1a表达率分别为(40.43±9.83)%、(20.04±4.73)%、(14.45±5.38)%,(58.48±10.72)%;对照组CD80、CD83、CD86、CD1a表达率分别为(29.36±13.34)%、(35.91±10.19)%、(27.15±11.64)、(72.20±12.79)%。实验组DC刺激同种异体T细胞增殖的能力受到抑制;DC表达IDO蛋白上调。结论:1,25(OH)2Vit D3抑制DC的成熟,通过上调DC的IDO蛋白表达抑制DC刺激同种异体T淋巴细胞增殖及介导免疫耐受。
- 彭静曹祥山邱国强孙冠星
- 关键词：1,25(OH)2D3吲哚胺2,3-双加氧酶免疫耐受
- miR-155、miR-34a和miR-30a在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量：10
- 2013年
- 目的分析miR-155、miR-34a和miR-30a在弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuselargeB-celllymphoma，DLBCL）中的表达水平，并探讨其与DLBCL临床病理特征的关系以及在DLBCL发生发展中扮演的角色。方法应用RT-PCR方法检测46例DLBCL中miR-155、miR-34a及miR-30a的表达水平，用间期荧光原位杂交技术分析患者MYC和p53基因的异常情况，用免疫组织化学技术（Envision法）对DLBCL进行CD3、CDl0、CD20、BCL-6、MUM-1标记。根据Hans的分类方法分为生发中心B细胞型（GCB型）和非生发中心B细胞型（non-GCB型）。结果与正常对照组相比，miR-155在DLBCL中显著高表达。miR-155在non-GCB型的表达明显高于GCB型。miR-155在MYC基因重排组表达降低。miR-34a在p53基因丢失组的表达较p53基因正常组显著降低。与BCL-6蛋白阴性表达组相比，miR-30a在BCL-6蛋白阳性组明显低表达。结论miR-155在正常人群与DLBCL以及DLBCL的不同亚型之间表达不同，对DLBCL的诊断分型有一定参考价值。miR-34a对疾病预后判断有一定指导意义。miR-155、miR-34a和miR-30a可能是DLBCL潜在的治疗靶点。
- 孙冠星曹祥山李青王志林彭静鲁常青
- 关键词：免疫表型分型微小RNA
