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徐娟

作品数:41 被引量:91H指数:5
供职机构:北京军区总医院更多>>
发文基金:国家新药研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 34篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇药动学
  • 6篇药效
  • 6篇药效学
  • 5篇小鼠
  • 5篇胶囊
  • 4篇口服
  • 4篇口服液
  • 3篇等效性
  • 3篇血尿酸
  • 3篇正交
  • 3篇润肠
  • 3篇润肠通便
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇体内药动学
  • 3篇通便
  • 3篇通宣理肺
  • 3篇通宣理肺丸
  • 3篇尿酸
  • 3篇细胞

机构

  • 41篇北京军区总医...
  • 13篇解放军第30...
  • 4篇武警总医院
  • 4篇解放军302...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇清华大学
  • 1篇北京市药品监...

作者

  • 41篇徐娟
  • 17篇郑绯
  • 17篇邸晓辉
  • 12篇王金萍
  • 10篇张梅
  • 9篇曾明
  • 9篇姜楠
  • 8篇杨永革
  • 7篇许雪廷
  • 6篇宋丽雪
  • 5篇王占庆
  • 5篇徐琳
  • 5篇许景峰
  • 4篇张梅
  • 4篇边佳明
  • 3篇赵钢涛
  • 3篇赵庆国
  • 3篇陈艳
  • 3篇刘洋
  • 2篇赵维娟

传媒

  • 5篇武警医学
  • 4篇首都医药
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国药房
  • 2篇华北国防医药
  • 2篇药品评价
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  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇实验动物科学
  • 1篇山西医药杂志...
  • 1篇2016年《...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 8篇2014
  • 7篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定川黄醒脑口服液中黄芪甲苷的含量
2012年
目的:探讨川黄醒脑口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,固定相YWG-C18色谱柱,流动相为乙腈:水(1:2),用磷酸调PH=3,检测波长205nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为2.5~12.5μg(r=0.9998),加样回收率为95.32%,RSD为1.69%。结论:本法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为川黄醒脑口服液的质量控制的方法。
郑绯徐娟
关键词:黄芪甲苷HPLC法
通宣理肺丸对CYP2D6酶活性的影响
目的:研究通宣理肺丸对CYP2D6酶活性的影响,探讨通宣理肺丸的代谢途径,为临床指导合理用药提供依据.方法:筛选30名健康志愿者作为受试者.以右美沙芬作为CYP2D6的探针药,研究服用通宣理肺丸对人体内代谢酶CYP2D6...
邸晓辉徐娟
关键词:通宣理肺丸CYP2D6
我国北方汉族冠心病人群氯吡格雷抵抗相关影响因素的回顾研究被引量:6
2014年
目的:探讨影响我国北方汉族冠心病人群氯吡格雷抵抗的相关影响因素。方法:选择425例首次行经皮冠状动脉介入术的患者,根据血小板聚集率结果将患者分为氯吡格雷抵抗(CRG)组和氯吡格雷敏感(CSG)组。检测其基因型,分析其CYP2C19*2等位基因携带状态,并分析血小板聚集率等实验室指标和冠心病易感指标等与其是否发生氯吡格雷抵抗的相关性。结果:CYP2C19基因G681A突变携带者(GA、AA)在CRG组与CSG组的分布率分别为64.4%和33.1%,携带突变基因与否在两组间的分布比较差异具有统计学意义(P<0.000 1),而其他非遗传性指标在两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP2C19*2等位基因的携带与氯吡格雷抵抗有显著的相关性,G681A突变基因的携带是导致氯吡格雷抵抗的危险因素,其他非遗传因素与氯吡格雷抵抗的关联不大。
邸晓辉边佳明徐娟张梅
关键词:冠心病CYP2C19氯吡格雷经皮冠状动脉介入
非布司他在中国健康人体内药动学和药效学被引量:10
2013年
目的:研究国产非布司他在中国健康受试者体内药动学和药效学特点。方法:36名健康受试者随机分组,分别接受单剂量空腹口服非布司他片40,80,120 mg和多剂量空腹口服非布司他片80 mg,给药前后不同时间取血测定血药浓度、血清尿酸水平(UA)。采用HPLC-MS-MS法测定受试者血浆样品中非布司他的浓度。UA为临床检验所得。结果:(1)非布司他在40~120 mg剂量范围内,呈线性药动学特征;连续给药在健康受试者体内不存在蓄积。(2)单次空腹口服40,80,120 mg非布司他后,结果表明给药剂量与UA24呈线性特征;对3个剂量组UA24/Dose进行方差分析,表明各剂量组间有显著性差异(P<0.05)。(3)连续给药(80 mg,qd×7 d)后第3天UA下降了38.13%,第7天下降达52.69%,第4~7天稳定在低值状态(145.2±10.3)(mol·L-1,与给药前1天基础值(UA-1)相比,连续给药7 d平均降低(51.8±7.0)%。结论:健康受试者空腹口服国产非布司他片,以UA为临床药效指标,通过降低血尿酸水平而呈现出药理活性。单次给药在40,80和120 mg组间UA降低显示明显的剂量依赖性。连续给药3 d即可产生显著的降尿酸作用,给药7 d平均降低(51.8±7.0)%。健康受试者UA在停药后48 h恢复至正常值范围。
张梅邸晓辉徐娟杨永革姜楠宋丽雪许雪廷
关键词:非布司他药动学
分心木化学成分及药理作用研究进展被引量:12
2014年
目的综述分心木的化学成分、质量研究及药理作用,为进一步研究提供指导。方法采用水蒸气蒸馏法提取并运用GC-MS分析了分心木中的挥发油,通过测定分心木中化学成分对分心木药材的质量进行控制。结果分心木中抗氧化和抗菌活性较强的组分均为强极性的成分,为研究其改善肾阳虚症状的物质基础奠定了基础。结论分心木具有较好的收涩作用,用于治疗肾虚遗精、滑精遗尿等症,本文对分心木进一步研究提供一定的参考。
郑绯赵庆国凌海慧徐娟
关键词:化学成分药理作用
比伐卢定在健康人体内的药动学和药效学被引量:1
2012年
目的:研究国产注射用比伐卢定在中国健康受试者体内药动学、药效学特点。方法:将48名健康受试者随机分组,分别接受单次静脉推注0.5,0.75,1.05,0.75 mg.kg-1静脉推注后续以1.75 mg.kg-1.h-1匀速静脉滴注4 h(序贯给药)。给药前后不同时间点取血测定比伐卢定的血药浓度、活化凝血时间(ACT)、凝血酶原活动度(PA)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)。采用HPLC-MS-MS法测定受试者血浆样品中比伐卢定的浓度。ACT、PA、PT、APTT和FIB为临床检验所得。结果:(1)注射用比伐卢定在0.5~1.05 mg.kg-1的剂量范围内,呈线性药动学特征;序贯给药在健康受试者体内不存在蓄积。(2)单次静脉推注0.5,0.75,1.05 mg.kg-1比伐卢定后,ACTmax分别为(149.3±26.4)s、(180.7±21.8)s和(197.3±20.7)s,与给药剂量和Cmax进行回归分析,并对回归系数t检验,表明ACTmax与给药剂量和Cmax呈线性相关特征(P<0.05);各剂量组药效达峰时间ACT-tmax与血药浓度达峰时间tmax,二者配对t检验,0.5 mg.kg-1和0.75mg.kg-1组差异无显著性(P>0.05);1.05 mg.kg-1组差异有显著性(P<0.05);比伐卢定序贯给药在给药后5 min和给药后4 h ACT值即ACT-5 min和ACT-4h进行配对t检验,结果显示差异无显著性(P>0.05),说明序贯给药开始5 min至4 h范围内,ACT值维持稳定。凝血功能(PA、PT、APTT、FIB)指标显示的抗凝血活性与给药剂量和血药浓度呈线性正相关。停药后ACT、PA、PT、APTT、FIB恢复至正常值范围。结论:国产注射用比伐卢定通过延长ACT、APTT、PT时间,同时抑制PA,呈现出与用药剂量和浓度线性相关的抗凝血活性,且静脉给药可立即产生抗凝血作用。停药后各项凝血指标即恢复至正常范围。
张梅徐琳邸晓辉徐娟许红霞田新莉王金萍陈艳
关键词:药动学药效学活化凝血时间
舒通方对小鼠的润肠通便作用被引量:2
2010年
目的探讨中药复方舒通方对小鼠便秘模型的润肠通便功能。方法将昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型对照组和舒通方低、中、高三个剂量组。每组10只,连续灌胃10d后,采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察舒通方对小鼠体重、小肠推进试验和排便试验的指标测定。结果舒通方各剂量组小鼠的墨汁推进率均高于模型对照组,差异均具统计学意义(P<0.01);舒通方低、中、高剂量组均能缩短便秘小鼠首粒黑便的排出时间,与模型对照组比较,差异有统计学意义,舒通方高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组(P<0.05),高、中剂量组粪便重量与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论舒通方具有促进小鼠小肠运动的作用,缩短首便时间,增加便秘小鼠所排粪便的粒数和重量。
王金萍曾明刘玉萍徐娟王占庆
关键词:便秘小鼠小肠推进
丁螺环酮贴剂对小鼠抗焦虑作用的研究
2008年
目的:研究丁螺环酮贴剂对小鼠的抗焦虑作用。方法:应用小鼠应激性直肠升温、爬梯及悬尾试验,观察丁螺环酮贴剂抗焦虑的药效和维持作用时间。结果:与对照组比较,丁螺环酮贴剂B、C(30、60mg/kg)组直肠温度均显著降低(P<0.05,P<0.01);丁螺环酮贴剂A(15mg/kg)、C组后肢站立数与对照组比较,差异具有显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01),丁螺环酮贴剂B、C组后肢站立时间与对照组比较,差异具有显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01),丁螺环酮贴剂B组总爬梯数与对照组比较,差异具有非常显著性统计学意义(P<0.01);丁螺环酮贴剂B、C组静相累积时间与对照组比较,差异具有非常显著性统计学意义(P<0.01),丁螺环酮贴剂C组身体扭动次数与对照组比较,差异具有显著性统计学意义(P<0.05);丁螺环酮贴剂(100mg/kg)维持作用时间可达120min。结论:丁螺环酮贴剂对小鼠具有明确的抗焦虑作用,最佳剂量为60mg/kg,维持作用时间为120min。
王金萍张梅徐娟
关键词:抗焦虑小鼠
天然与细胞培养竹节参的抗炎、镇痛作用研究被引量:3
2008年
目的:对比研究天然竹节参和植物细胞培养竹节参的抗炎和镇痛活性,确定细胞培养竹节参的活性成分。方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀为急性炎症模型,以小鼠醋酸扭体实验为止痛模型,分别对天然竹节参,细胞培养竹节参及细胞培养竹节参的分离产物总皂苷、多糖等成分进行抗炎和镇痛试验。结果:细胞培养竹节参中、高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响与对照组比较,差异有显著性和非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01);天然竹节参组及细胞培养竹节参中、高剂量组对醋酸致小鼠扭体反应的影响与对照组比较,差异有显著性及非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01);竹节参分离产物总皂苷中、高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响与对照组比较,差异有显著性统计学意义(P<0.05);多糖组及总皂苷中、高剂量组对醋酸致小鼠扭体反应扭体次数的影响与对照组比较,差异有显著性及非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:细胞培养竹节参与野生天然竹节参的药用价值相当。
刘玉萍王金萍郭志刚徐娟
关键词:抗炎止痛小鼠
紫外分光光度法测定非拉尼特分散片的溶出度
2009年
目的建立测定非拉尼特分散片溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶媒,溶媒体积900 ml,转速75 r/min,15 min取样,在276 nm波长处测定其溶出度。结果非拉尼特检测浓度的线性范围为20~80μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.53%(RSD=0.93%),3批样品15 min溶出度均在90%以上。结论本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。
赵钢涛郑绯马红珊徐娟许景峰
关键词:紫外分光光度法溶出度
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