徐泽刚
- 作品数：90 被引量：42H指数：3
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>
- 新型杀菌剂苯醚甲环唑合成研究被引量：6
- 2009年
- 以间二氯苯、乙酰氯等为起始原料,经酰化、醚化、溴化、环化和缩合反应,合成了苯醚甲环唑。关键中间体4-(4氯-苯氧基)-2氯-苯乙酮的粗品含量达到了98.7%,收率高达96.0%;苯醚甲环唑的含量达到97.6%,合成总收率为70%。
- 李宗英丁秀丽徐泽刚
- 关键词：苯醚甲环唑间二氯苯
- 一种复合除草剂
- 本发明公开了一种甲嘧磺隆复合除草剂，其特征是以甲嘧磺隆和2甲4氯类为主要有效成分，将二者按照一定比例复配，用于防除一年生、多年生禾本科杂草和阔叶杂草。本发明解决了现有甲嘧磺隆复配除草剂对恶性杂草防效不佳及速效性差的问题，...
- 王安勇薛超宁斌科刘康云钱一石王威王列平王月梅孙侨南徐泽刚张建功
- 文献传递
- 一种合成2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的方法
- 本发明公开了一种合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，以α，α‑二卤素芳基乙酮和2,2‑二烷氧基乙醛为原料，在缚酸剂的作用下与氮源合环合成2‑(二烷氧甲基)‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物，然后经肟化、脱水等反...
- 杨翠凤陈涛徐泽刚苏天铎戎豪杰宁斌科卫天琪毛明珍张媛媛
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- 4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法
- 本发明公开了一种4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法，是为了解决现有技术反应时间长、收率低、对环境污染的技术问题。该方法采用甲苯和二氯乙酰氯的酰化反应制备中间体2，2-二氯-4′-甲...
- 李宗英宁斌科王月梅王列平许诚苏天铎刘康云钱一石徐泽刚薛超李勇智孙侨南齐岩张媛媛刘军黄晓瑛卫天祺
- 一种取代胍的合成方法
- 本发明提供一种取代胍的合成方法，针对传统方法合成取代胍需要使用重金属或者复杂的氧化剂，本发明从经济易得的N,N'‑二叔丁氧羰基硫脲出发，经过碘单质介导的硫脲脱硫反应生成活性的碳二酰亚胺活性中间体，中间体接受游离胺的进攻并...
- 戎豪杰杨翠凤陈涛徐泽刚苏天铎宁斌科
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- 一种氰霜唑原药的精制方法
- 本发明公开了一种氰霜唑原药的精制方法，属于精细化学品分离提纯技术领域。将氰霜唑原药粗品加入到碱水和有机溶剂的混合体系内，升温至30～90℃，并在此温度下搅拌2～6h，降温至20～30℃过滤烘干，即可得外观纯白的氰霜唑原药...
- 陈涛杨翠凤徐泽刚苏天铎卫天琪宁斌科
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- 一种碘催化硫脲脱硫制备取代胍的合成方法
- 本发明公开了一种碘催化硫脲脱硫制备取代胍的合成方法，针对传统方法合成取代胍需要使用过量的重金属或者氧化剂，本发明从经济易得的N,N'‑二叔丁氧羰基硫脲出发，经过催化剂参与的硫脲脱硫反应，实现含有不同取代基的胍的制备。本发...
- 戎豪杰陈涛杨翠凤苏天铎徐泽刚宁斌科
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- 一种咯菌腈原药的提纯方法
- 本发明提供了一种咯菌腈原药的提纯方法，是为了解决背景技术中制备咯菌腈原药反应中副产物较多，杂质分离提纯困难的问题。本发明向以对甲基苯磺酰亚甲基异腈为原料制备咯菌腈的反应液中先加入无机吸附材料搅拌，再滤除无机吸附材料，然后...
- 王威王列平宁斌科苏天铎张媛媛何琦文徐泽刚魏乐张晓光薛超
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- 稳定烯醇结构3-氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基-2-丁烯酸乙酯的合成
- 2019年
- 以甲苯为起始原料,通过傅克-酰基化、Aldol反应合成了具有稳定烯醇结构的3-氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基-2-丁烯酸乙酯,反应过程生成了中间体3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸乙酯,采用红外、核磁共振谱、HRMS产品进行了测定和结构表征。对反应机理进行了初步探讨。
- 徐泽刚王伦李秉擘宁斌科王月梅卫天琪杨翠凤
- 关键词：烯醇反应机理
- 一种连续制备1-乙酰基-1-氯环丙烷的方法
- 本发明公开了一种连续制备1-乙酰基-1-氯环丙烷的方法，将管式反应器应用于1-乙酰基-1-氯环丙烷制备过程，采用管式反应器、固液体进料泵、薄膜蒸发器及其配套设备。本发明的连续制备方法优于先有技术方法，包括，3,5-二氯-...
- 张晓光宁斌科李秉擘林双政毛明珍徐泽刚杨翠凤张媛媛张建功黄晓瑛何琦文
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