戴乾圜
- 作品数：74 被引量：323H指数：11
- 供职机构：北京工业大学生命科学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 烷基亚硝胺非α-位代谢产物反应活性从头算研究被引量：4
- 2005年
- 甲基正烷基亚硝胺通过非α-位代谢产生的亲电活性中心在化学致癌过程中具有重要作用.采用从头计算方法比较了甲基乙基亚硝胺和甲基丙基亚硝胺β-位或γ-位代谢形成的硫酸酯、磷酸酯和葡萄糖醛酸酯在亚硝基的邻基参与作用下的反应活化能以及过渡态和中间体的分子结构.计算结果表明,硫酸酯的反应活性明显高于磷酸酯和葡萄糖醛酸酯,而β-位代谢物受邻基参与的促进作用更大.
- 赵丽娇钟儒刚佘远斌戴乾圜
- 关键词：反应活性
- 化学致癌机理与抗癌药的合成设计
- 1997年
- 戴乾圜周巧龙
- 关键词：双区理论致癌机理抗癌药
- 一种棉铃虫性信息激素的合成方法
- 一种棉铃虫性信息激素的合成方法。属于昆虫性引诱剂的制造技术,其特征是:它以蓖麻油为起始原料,或者经使蓖酸甲酯分别经热裂解和碱催化裂解制得十一－10－烯酸和10－羟基癸酸,再以前者为原料用直接还原或氧化的方法合成(Z)－十...
- 戴乾圜阎红张庆荣李冬梅
- 文献传递
- 化学致癌作用机理及其实验证明
- 1997年
- 戴乾圜张庆荣
- 关键词：致癌性构效关系致癌机理
- 硅胶担载的高锰酸钾对烯烃碳碳双键的氧化(英文)被引量：1
- 2002年
- 在无有机溶剂做介质的条件下 ,用硅胶吸附的高锰酸钾氧化 6种难溶于水的液态烯烃 ,得到了双键发生断裂的氧化产物。该反应操作简便 ,反应快 ,收率好。此外 。
- 王文军戴乾圜
- 关键词：碳碳双键烯烃高锰酸钾硅胶
- π面氢键中电子转移作用的AM1研究被引量：2
- 1997年
- π面氢键作用在分子识别和蛋白质结构研究中具有重要意义。为了揭示这一作用的本质，使用ＡＭ１半经验分子轨道法对其结构和电子分布进行了研究，结构优化的结果与实验数据符合良好，并证明了ＨＦ－苯体系中ＨＦ在相当程度上以二聚体存在，对电子分布变化趋势的研究表明π面氢键的作用性质与经典氢键相似。
- 钟儒刚甄岩戴乾圜
- 关键词：电子转移AM1法氢键
- 褪黑激素(Melatonin)的合成被引量：6
- 1997年
- 褪黑激素（Ｎ－乙酰－５－甲氧基色胺）是松果腺的重要激素，它具有广泛的生理活性，并被提议用于治疗多种疾病，本文对褪黑激素的合成方法进行了全面的综述。
- 孙莉胡娟陈莎戴乾圜
- 关键词：褪黑激素松果腺
- 北京市区交通干线路口大气中PAHs污染情况测定被引量：21
- 1997年
- 在北京市区选择了有代表性的７个繁华路口，分冬（采暖期）、夏（非采暖期）两季，分别采集大气飘尘，用索氏提取法进行样品处理后，选用高效液相色谱──荧光检测方法对样品中的７种多环芳烃（ＰＡＨｓ）进行了分析测试。初步探索了交通要道口大气中ＰＡＨｓ的分布特征，并对ＰＡＨｓ间的相关性进行了研究。发现在北京交通类型的点污染源中，无论是采暖期还是非采暖期。ＰＡＨｓ与苯并［ａ］芘（ＢａＰ）均有密切的相关性。本研究弥补了北京市交通污染监测中缺少ＰＡＨｓ测试数据的不足。
- 郑大威方方郑菁英钟儒刚戴乾圜
- 关键词：多环芳烃交通污染交通路口
- 羟基自由基与DNA中腺嘌呤碱基间反应的AM1研究被引量：3
- 2001年
- ＵＶ诱发的羟基自由基,引起了ＤＮＡ互补碱对间的交联．本文论证了ＵＶ引起的互补碱对交联是ＵＶ诱发基因突变的主要根源．ＵＶ与化学致癌剂不同,可以引起双氢键ＡＴ对转化成叁氢键ＧＣ或ＣＧ对的点突变,这与腺嘌呤Ａ在ＵＶ作用下转化成２－羟基腺嘌呤有关．本文采用高级半经验ＡＭ１方法,对ＵＶ诱发产生的羟基自由基在腺嘌呤８－位及２－位的羟基化反应,进行了计算探讨．证明在两个位置上的反应均经两步完成,反应的活化能较小并且焓变为负值,反应无论在动力学或热力学上均有利于发生．８－羟基腺嘌呤或８－羟基鸟嘌呤的存在,虽然是羟基自由基作用于ＤＭＡ的标志性产物,但因其不影响小沟槽的氢键键合,很易被修复而不影响基因变异．但ＤＮＡ双股中的２－羟基腺嘌呤碱或其互变异构体,则引起ＡＴ→ＧＣ或ＡＴ→ＣＧ的双氢键键合向叁氢键键合的突变．
- 居学海逯萍戴乾圜
- 关键词：AM1羟基自由基腺嘌呤过渡态致突变环境污染物质
- 磷酰化丝氨酸六配位磷中间体的结构及其反应被引量：2
- 2000年
- 用 MNDO方法对磷酰化丝氨酸仿生化反应机理中所形成的六配位磷中间体 ( 3 )可能的 3个异构体的结构及其反应活性进行了研究 .在六配位磷中间体 3的 6根键中 ,丝氨酸的羧基氧 O3与磷之间的键最弱 ,最易断裂生成新的五配位磷中间体 4 ,4的 P_ N键断裂得到磷酰基的 N→ O转位反应产物 5.对于六配位磷中间体 3中的两个异丙氧基 ,位于丝氨酸侧链羟基 O6对面的异丙氧基较另一个易于离去 (约低 3 7k J/mol)并得到中间体 6,接着甲醇从 O6对面新产生的空隙进攻中间体 6中的磷 ,生成磷上酯交换产物 9.六配位磷中间体机理比较好地解释了实验中所发现的磷酰化丝。
- 谭波钟儒刚万荣赵玉芬戴乾圜
- 关键词：MNDO
