戴文芸
- 作品数：8 被引量：37H指数：5
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- 灯盏乙素麻醉大鼠鼻腔给药脑内靶向性评价被引量：12
- 2010年
- 目的:探索灯盏乙素利用鼻腔嗅觉区的鼻-脑通道进行鼻脑靶向给药的可行性。方法:以注射给药为对照,于灯盏乙素鼻腔给药后一定时间用小脑延髓池穿刺术采集大鼠脑脊液,股动脉插管取血,125I标记法测定其在大鼠脑脊液、脑组织和血中药物含量,梯形法计算药物动力学参数;以AUCbrain/AUCplasma为指标评价脑靶向性。结果:大鼠鼻腔给药后灯盏乙素的脑内分布具有组织差异,经鼻腔吸收后5～15 min,嗅球即达峰值,在30～60 min时其在各脑组织中的药浓均达到峰值,其中,嗅球(574.8±205.9)ng.g-1、嗅区(323.4±128.3)ng.g-1、脑脊液(123.2±29.3)ng.g-1。灯盏乙素鼻腔给药后的脑部药浓分布如下:嗅球嗅区>脑脊液>小脑>延髓>大脑;相等剂量给药时,灯盏乙素鼻腔给药后嗅球、嗅区、CSF的AUC0～240分别为静注的5.54,5.07,5.51倍,其他脑组织的AUC0～240均大于静注。灯盏乙素鼻腔给药后各脑组织的AUCbrain/AUCplasma均显著高于静注给药,5 min时嗅球、CSF、大脑的AUCCR/AUCplasma值分别是静注的56.93,30.45,6.14倍。结论:灯盏乙素鼻腔给药后可能经以下吸收通路直接转运入脑:经鼻腔嗅黏膜吸收进入蛛膜下腔的嗅球,然后相继进入嗅区、CSF、大脑、小脑等部位,嗅球是药物分子经鼻腔入脑的必经之路。与静注给药相比,灯盏乙素鼻腔给药具有明显的脑靶向性。
- 石森林吴瑾瑾戴文芸李昌煜葛卫红
- 关键词：灯盏乙素鼻腔给药脑靶向
- HPLC法测定养血安神分散片中大黄素被引量：3
- 2008年
- 杨鸽华石森林戴文芸
- 关键词：HPLC测定法养血安神大黄素分散片复方制剂中药组成
- 灯盏花素不同给药途径脑内药物分布的比较被引量：5
- 2009年
- 本文比较了灯盏花素鼻腔给药、口服给药与静脉给药在大鼠脑内的药物分布。采用SD大鼠尾静脉注射、经鼻给药和灌胃0.4mg.kg-1灯盏花素后,于一定时间点用小脑延髓池穿刺术采集大鼠脑脊液,125I标记法测定其在大鼠脑脊液,以及大脑、小脑、延脑、嗅区和嗅球等脑组织及血浆中药物含量,梯形法分别计算其AUC。结果显示鼻腔给药组大鼠脑脊液、大脑、小脑、延脑、嗅区、嗅球及血浆中AUC0-240min(μg.min.g-1)分别为11.686±1.919,5.676±1.025,7.989±0.925,7.956±1.159,17.465±2.136,24.2±2.906和78.51±12.05;静脉给药组AUC0-240min分别为6.79±0.661,6.251±0.40,10.805±1.161,9.146±1.04,9.892±1.532,7.871±0.842和173.91±10.02;口服给药组AUC0-240min分别为0.868±0.167,1.708±0.266,2.867±0.725,2.067±0.313,1.361±0.308,1.206±0.255和45.2±7.52。口服、静脉注射、鼻腔给药后脑组织的AUC0-240min分别为血浆AUC0-240min的22.29%,29.18%,95.49%,说明鼻腔给药的吸收率高于口服给药和静脉给药,并且鼻腔给药后药物在脑组织中分布较高,其与药效的关系值得进一步探讨。
- 石森林徐莲英吴瑾瑾李昌煜葛卫红戴文芸
- 关键词：灯盏花素鼻腔给药
- 抗乙肝中药五类新药-猕猴桃根多糖口服脂质体的研制
- 石森林李昌煜葛卫红吴瑾瑾李万里沈炜朱雨晴夏聪华戴文芸
- 项目采用脂质体载体技术进行了猕猴桃根多糖（APPS）口服脂质体给药系统的研究，主要包括原料药及制剂制备工艺、制剂质量标准研究、初步稳定性考察、主要药效学评价及制剂的急性毒性试验等五个部分。研究结果显示，制备工艺简单可行，...
- 关键词：
- 关键词：脂质体给药系统
- 灯盏花素鼻腔喷雾剂对大鼠的鼻黏膜毒性研究被引量：6
- 2009年
- 目的:评价灯盏花素鼻腔喷雾剂的鼻黏膜毒性。方法:采用大鼠模型法,分别于单次、多次给予灯盏花素鼻腔喷雾剂后,肉眼观察大鼠鼻腔给药侧鼻中隔黏膜;电镜观察制剂对鼻黏膜及纤毛形态、结构的影响。结果:大鼠给予灯盏花素鼻腔喷雾剂单次(1 d)、多次(7 d)后,其鼻中隔黏膜无充血及水肿现象,与空白对照组无显著性差异;在扫描电镜(SEM)下可见黏膜细胞表面纤毛密集、规则有序,未见纤毛断裂、倒伏等不正常现象;透射电镜(TEM)下所见纤毛细胞结构良好、纤毛内微管结构清晰、纤毛之间有微绒毛,细胞顶部胞质内线粒体等结构正常,与对照组基本相似。结论:灯盏花素鼻腔喷雾剂无明显鼻腔纤毛毒性。
- 石森林张韩清张晓东吴瑾瑾徐莲英沈伟戴文芸
- 关键词：灯盏花素鼻腔喷雾剂纤毛毒性鼻腔给药
- 中药有效成分小肠吸收的研究进展被引量：5
- 2010年
- 目的:综述小肠吸收实验研究方法和中药有效成分小肠吸收的最新进展。方法:检索近几年的文献资料进行分析、综合和归纳。结果:黄酮类化合物小肠吸收的研究取得了显著的进展。结论:生物碱类、醌类、萜类等其他成分都有所研究,糖类研究相当缺乏,值得进一步深入研究。
- 戴文芸石森林
- 关键词：中药有效成分小肠吸收黄酮类化合物
- 猕猴桃根多糖多相脂质体口服液对CCl_4所致实验性急性肝损伤的药效作用被引量：2
- 2013年
- 目的:评价猕猴桃根多糖脂质体口服液的抗急性肝损伤作用。方法:采用CCl4所致小鼠急性肝损伤模型,以联苯双酯作为阳性对照药,通过测定肝损伤小鼠的血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、测定肝损伤小鼠肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标,观察肝组织病理改变,研究APPS多相脂质体口服液的抗急性肝损伤药效作用;结果:与模型组比较,APPS多相脂质体口服液高剂量(200 mg·kg-1)、中剂量(100 mg·kg-1)可显著降低血清中ALT、AST含量(P<0.05),有效提高肝组织SOD活力、降低MDA含量(P<0.05),与联苯双酯的药效作用无统计学差异。结论:APPS多相脂质体口服液对CCl4所致小鼠急性肝损伤有显著的保护作用。
- 朱雨晴石森林吴瑾瑾李昌煜葛卫红戴文芸
- 关键词：药效作用
- 猕猴桃根多糖脂质体对D-半乳糖胺所致小鼠实验性急性肝损伤的药效作用被引量：6
- 2014年
- 目的:研究猕猴桃根多糖(APPS)脂质体对D-半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用D-半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤模型,以联苯双酯为对照药,以小鼠血清中ALT、AST等为指标,评价APPS脂质体的抗急性肝损伤作用。结果:APPS脂质体口服液高剂量(200mg/kg)对D-半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤药效作用结果显著(P<0.05或P<0.01)。低剂量(50mg/kg)对各肝损伤模型的治疗则无显著性意义(P>0.05)。结论:APPS脂质体口服液对小鼠急性肝损伤有较好的保护作用。
- 李晓黎戴文芸石森林吴瑾瑾朱雨晴
