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易盛国

作品数:28 被引量:241H指数:9
供职机构:四川省农业科学院更多>>
发文基金:四川省财政基因工程专项资金项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇理学
  • 7篇农业科学
  • 6篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生

主题

  • 16篇色谱
  • 16篇气相
  • 15篇气相色谱
  • 15篇相色谱
  • 10篇色谱法
  • 10篇气相色谱法
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  • 8篇农药残留
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  • 5篇质谱
  • 5篇凝胶渗透
  • 5篇凝胶渗透色谱
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  • 4篇串联质谱
  • 3篇凝胶渗透色谱...
  • 3篇甲酸
  • 3篇防腐剂
  • 3篇茶叶
  • 2篇有机磷

机构

  • 22篇四川省农业科...
  • 5篇四川大学
  • 2篇成都医学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 22篇易盛国
  • 19篇韩梅
  • 15篇杨晓凤
  • 13篇侯雪
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  • 1篇刘炜
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  • 1篇刘凤

传媒

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年份

  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇1998
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定酱腌菜中山梨酸和苯甲酸被引量:3
2010年
目的:建立凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定酱腌菜中山梨酸和苯甲酸的方法。方法:样品中山梨酸和苯甲酸经过乙醚提取,凝胶渗透色谱净化,毛细管柱(FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm)分离后,FID检测器检测。结果:山梨酸和苯甲酸在50μg/ml~800μg/ml时与峰面积有良好的线性关系(r>0.999),检出限(3S/N)分别为0.55 mg/kg和0.84 mg/kg,加标回收率为82.2%~91.7%,相对标准偏差(n=3)为0.5%~5.5%。结论:该方法能满足酱腌菜中山梨酸、苯甲酸的测定要求。
杨晓凤郑惠文韩梅易盛国
关键词:气相色谱凝胶色谱山梨酸苯甲酸酱腌菜
气相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰研究被引量:3
2012年
建立了气相色谱测定小麦粉中过氧化苯甲酰含量的分析方法。小麦粉通过酸性石油醚(60~90℃)于恒温水浴振荡器上35℃萃取2 h,过氧化苯甲酰转化为苯甲酸,苯甲酸经毛细管柱(HP-FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm)分离后,用FID检测器检测。此方法的线性范围为10.0~200 mg/L(r=0.9999),检出限为0.51 mg/kg,过氧化苯甲酰的回收率为88.0%~94.0%,相对标准偏差为1.7%~2.3%。
杨晓凤韩梅侯雪丘世婷易盛国
关键词:过氧化苯甲酰苯甲酸气相色谱法小麦粉
GC/MS方法分析豇豆中水胺硫磷等37种农药残留被引量:9
2011年
建立了GC/MS法同时测定豇豆中水胺硫磷等37种农药残留的方法。农药经过乙腈提取,NH2/CARBON复合固相萃取小柱净化,HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱分离后,用GC/MS选择离子模式进行测定。农药在0.020~0.500 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.990)。农药在0.10 mg/kg的添加水平时,回收率为73%~126%,RSD(n=3)为4.3%~14%。方法适用于豇豆中多种农药残留的测定要求。
易盛国杨晓凤侯雪韩梅
关键词:GC/MS水胺硫磷农药残留豇豆
凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留量被引量:11
2011年
茶叶样品(1.00g)用水5 mL湿润后加入50mL乙腈高速匀浆提取3min。混合物滤入已盛有固体氯化钠2 g的具塞量筒中,取上清液20.0mL于45℃蒸发至近干,加入乙酸乙酯环己烷(1+1)混合溶剂10.0mL溶解残渣后进行凝胶渗透色谱(GPC)净化。流动相为上述混合溶剂,流量为4.7mL·min^(-1)。收集9~20min时间段的流出液,在45℃蒸至近干,加正己烷定容为5.0mL,供气相色谱分析。采用Rxi-5MS石英毛细管柱进行分离和电子捕获检测器进行检测,所测农药的线性范围为0.02~0.50mg·L^(-1)。检出限(3S/N)在1×10^(-4)~2×10^(-3)mg·kg^(-1)之间。试验测得方法的回收率在83.2%~114.6%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.9%~4.8%之间。
杨晓凤谢淋韩梅易盛国
关键词:气相色谱法凝胶渗透色谱有机氯菊酯茶叶
气相色谱-串联质谱分析芹菜中26种农药残留被引量:5
2010年
建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应监测(MRM)技术同时测定芹菜中26种农药残留的检测方法。样品经NH2/Carbon固相萃取小柱净化后,以串联质谱作为检测器,多反应监测(MRM)模式进行测定。农药在0.0100~0.200 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.9940),检出限(3S/N)为0.10~7.0μg/kg,当添加量在0.0500~0.200 mg/kg时,平均回收率为74.0~119%,相对标准偏差为4.2~14.1%(n=5),能够满足芹菜中多农药残留检测要求。
易盛国侯雪杨晓凤韩梅
关键词:气相色谱-串联质谱农药残留芹菜
凝胶渗透色谱-气相色谱法测定豆瓣酱中6种防腐剂被引量:1
2011年
提出了气相色谱法测定豆瓣酱中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共6种防腐剂含量的方法。豆瓣酱样品用乙醚提取,所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。方法中采用BiobeadsS-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶液作流动相,采用Rxi-17(0.25mm×30m,0.25μm)毛细管柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测。6种防腐剂的质量浓度均在10.0-400mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.56~O.74mg·kg-1之间。在3个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验,测定回收率在91.4%~98.8%之间,相对标准偏差(n=5)在2.9%~5.3%之间。
杨晓凤侯雪易盛国韩梅
关键词:气相色谱法凝胶渗透色谱防腐剂豆瓣酱
蔬菜中百菌清等6种农药残留GC-MS/SIM分析
随着人们生活水平的不断提高,食品安全引起了大家的高度重视,农药残留污染是制约食品营养与安全的重要因素,在全球食品贸易中,农药残留检测的种类越来越多,农药残留的限量标准越来越严格,人们对食品中农药残留的检测正在不断地探索快...
易盛国韩梅张义蓉罗晓梅
关键词:VEGETABLE
文献传递
五倍子油化学成分的研究被引量:19
1998年
五倍子油化学成分的研究易盛国雷绍荣(四川省农业科学院分析测试中心成都610066)关键词五倍子脂肪酸气相色谱-质谱联机中图分类号O629.9前言五倍子,又名百虫仓,为倍蚜科昆虫角倍蚜或倍蛋蚜寄生在盐肤木等树上形成的虫瘿,主要分布在四川、贵州、云南、陕...
易盛国雷绍荣
关键词:脂肪酸GCMS
结球甘蓝中氧化乐果残留量的测定被引量:6
2010年
采用毛细管气相色谱火焰光度检测器(GC-FPD)、气相色谱质谱检测器(GPC-GCMS)对结球甘蓝中氧化乐果的残留量进行定量定性的分析。比较了双柱鉴定的谱图,优化了质谱测定的前处理条件,同时对测定过程中的一些问题进行了讨论。
韩梅易盛国侯雪杨晓凤
关键词:气相色谱质谱氧化乐果结球甘蓝残留量
气相色谱-串联质谱法分析茶叶中11种除草剂被引量:5
2013年
优化了茶叶中11种除草剂的前处理方法和串联质谱检测条件。样品经乙腈提取,石墨化炭黑/丙基乙二胺(Graphitized Carbon Blacks/primarySecondary Amine,GCB/PSA)固相萃取小柱净化,采用大体积进样,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)进行测定。11种除草剂在质量浓度为0.050~0.500mg/kg范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限(10S/N)在1.3~13.0μg/kg之间;添加浓度为0.05 mg/kg时,11种农药的平均回收率为74.8%~98.8%,RSD为8.6%~15%;添加浓度为0.25 mg/kg时,11种农药的平均回收率为78.5%~95.4%,RSD为7.4%~15%(n=5)。方法适用于茶叶中上述11种除草剂的快速筛查。
侯雪易盛国韩梅杨晓凤雷绍荣
关键词:茶叶除草剂气相色谱-串联质谱
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