曾谦
- 作品数：19 被引量：60H指数：5
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单药多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌剂量强度与疗效和毒性的关系被引量：8
- 2006年
- 目的分析单药多西紫杉醇(泰素帝)治疗非小细胞肺癌剂量强度与疗效和毒性的关系。方法将63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组21例、B组27例、C组15例,分别给予单药泰素帝60 mg/m2、75 mg/m2、100mg/m2,评估泰素帝剂量强度与疗效及毒性的关系。结果A、B、C 3组的PR率分别为19%,30%,40%,中位生存时间分别为7.9个月、11.4个月和12.9个月。B组和C组PR率和生存期明显高于A组(P<0.05),B组和C组比较无显著性差异(P>0.05)。C组毒副作用发生率明显高于A组和B组(P<0.05),A组和B组比较无显著性差异(P<0.05)。结论单药泰素帝治疗非小细胞肺癌患者时,选用75 mg/m2剂量是疗效和毒副作用的最佳结合点。
- 刘洁凡曾谦蒋亦燕吴兰豹
- 关键词：多西紫杉醇非小细胞肺癌毒性
- 晚期恶性肿瘤患者外周血白细胞升高与预后的关系被引量：4
- 2006年
- 目的研究晚期恶性肿瘤患者外周血白细胞计数升高与预后的关系。方法观察并分析65例晚期恶性肿瘤患者的白细胞计数及生存期。结果晚期肿瘤患者外周血白细胞计数升高与其生存期负相关(P<0.05)。结论白细胞计数升高提示晚期肿瘤患者预后不佳,生存期短。
- 刘洁凡赵亚新曾谦吴兰豹
- 关键词：晚期肿瘤白细胞预后外周血
- 吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌87例
- 2009年
- [目的]比较吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。[方法]87例晚期NSCLC患者分为两组:顺铂组42例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;顺铂25mg/m2,d1～d3。奥沙利铂组45例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;奥沙利铂130mg/m2,d1。28d/周期。评价有效率、疾病进展时间和毒副反应。[结果]顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为28.6%和31.1%(P=0.8),中位疾病进展时间分别为6.2个月(4.0~8.5个月)和5.7个月(4.5~7.8个月)(P=0.07)。两组主要毒副反应为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓毒性。顺铂组胃肠道反应的发生率(81.0%)明显高于奥沙利铂组(51.1%)(χ2=8.6,P=0.0)。奥沙利铂组的周围神经毒性的发生率(57.8%)明显高于顺铂组4.8%(χ2=28.0,P=0.0)。[结论]吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂是晚期NSCLC的有效方案,均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。
- 李苏霞曾谦刘洁凡全世超陈素秀
- 关键词：吉西他滨顺铂奥沙利铂
- 芬太尼透皮贴剂治疗晚期恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效观察被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨芬太尼透皮贴剂作为第三阶梯止痛药物对骨转移癌患者疼痛的镇痛作用。方法 :将我科于 2 0 0 2年 3月至 2 0 0 4年 1月收治的 2 4例晚期恶性肿瘤合并骨转移患者采用芬太尼透皮贴剂止痛治疗的资料进行回顾性分析。结果 :使用芬太尼透皮贴剂治疗 ,疼痛缓解有效率为 95 8% ,显效率为 83 3 %。结论 :芬太尼透皮贴剂疗效确切 ,使用方便 。
- 曾谦刘洁凡
- 关键词：芬太尼透皮贴剂晚期恶性肿瘤骨转移疼痛骨肿瘤
- 吉西他滨致严重肝功能衰竭二例报告被引量：3
- 2010年
- 李苏霞曾谦刘洁凡全世超
- 关键词：肝功能衰竭脱氧胞苷病例报告
- 重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液39例分析被引量：4
- 2005年
- 刘洁凡曾谦吴兰豹
- 关键词：重组改构人肿瘤坏死因子恶性胸腔积液化疗药物治疗常见并发症胸腔内注射晚期肿瘤
- miR-21联合CA153、CA125、CA199检测在乳腺癌早期诊断中的价值研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究miR-21联合3C肿瘤标志物检测在乳腺癌患者诊断中的应用价值。方法选择乳腺癌患者作为观察组、乳腺良性疾病患者作为良性对照组、健康体检者作为健康对照组,检测外周血中CA125、CA199、CA153与miR-21的含量。结果观察组患者miR-21、CA125、CA153、CA199水平明显高于良性对照组和健康对照组,并且呈现出TNMⅠ期>Ⅱ期>Ⅲ期>Ⅳ期;四项指标联合检查灵敏度87.5%、特异度94.5%,均高于四项指标单独检测。结论 miR-21参与了乳腺癌发生的生理、病理过程,可以作为乳腺癌早期诊断的肿瘤标志物,联合CA125、CA199和CA153检查能提高乳腺癌诊断的灵敏度和特异度,具有积极的临床价值。
- 李苏霞郭贵龙陈素秀蒋亦燕曾谦
- 关键词：乳腺癌肿瘤标志物MIR-21
- 肺癌心包转移27例临床分析
- 2000年
- 陈素秀曾谦卢中秋
- 关键词：心包转移大量心包积液心脏压塞局部化疗超声心动图检查全身化疗
- 紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂方案在非小细胞肺癌中的对比研究被引量：2
- 2009年
- 目的比较晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中紫杉醇联合顺铂方案和紫杉醇联合奥沙利铂方案的疗效、毒副反应。方法将97例晚期NSCLC患者分为两组。顺铂组48例,紫杉醇135mg/m2,d1,d8;顺铂80mg/m2,d1～d2。奥沙利铂组49例,紫杉醇用法同顺铂组,奥沙利铂130mg/m2,d1。均为静脉滴入,重复4周。评价有效率、疾病进展时间、1年生存率和不良反应。结果顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为25.0%和30.6%(=0.537);中位疾病进展时间分别为6.4个月和5.8个月(=0.030);1年生存率分别为47.9%和46.9%(=0.923)。顺铂组胃肠道反应发生率高于奥沙利铂组(<0.05),神经毒性发生率低于奥沙利铂组(<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂是治疗晚期NSCLC的有效方案。两组方案的近期疗效相似。紫杉醇联合顺铂方案可延长疾病进展时间,其生存期疗效有待研究。
- 李苏霞曾谦刘洁凡全世超吴兰豹
- 关键词：紫杉属顺铂奥沙利铂肺肿瘤
- 培美曲塞联合奥沙利铂治疗肺腺癌的临床观察被引量：7
- 2010年
- 为了评价国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌的疗效和毒副反应,对40例经病理确诊为中晚期非小细胞肺腺癌患者,国产培美曲塞500mg/m2,静脉滴入,d1;国产奥沙利铂120mg/m2,静脉滴入,d1,21d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻毒副反应。WHO标准评价有效率、疾病进展时间和毒副反应。结果显示,40例患者中,总有效率为32.5%(13/40),疾病控制率为47.5%(19/40),中位疾病进展时间6个月。男性患者与女性患者的有效率分别为33.3%和31.8%,两者之间差异无统计学意义,P=1.0;ⅢB期患者有效率为33.3%,与Ⅳ期患者相比,差异亦无统计学意义,P=0.9。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞下降、恶心呕吐、血小板下降及神经毒性的发生率为0。初步研究结果提示,国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌具有较好的疗效和安全性。
- 李苏霞费正华李陈萍曾谦刘洁凡陈素秀
