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朱秀: 作品数：23 被引量：90H指数：6; 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>; 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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种痘水疱病样淋巴瘤的诊断与治疗进展被引量：1: 2015年; 种痘水疱病样淋巴瘤是近年新认识的罕见的皮肤T/NK细胞淋巴瘤,并作为一独立病种包含在儿童EBV阳性T细胞淋巴组织增生性疾病中,列入2013年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类。该肿瘤具有独特的临床、组织病理形态特点。为了进一步认识该肿瘤,本文对种痘水疱病样淋巴瘤的病因、组织病理学特点、临床表现、治疗及预后作一综述。; 朱秀孙文勇

前列腺癌转移小鼠模型的建立及转移相关基因表达分析: 2008年; 目的建立前列腺癌转移小鼠模型,筛选同一标本来源的转移性和非转移性前列腺癌。方法采用皮下注射DU145细胞悬液、肾包膜下组织块移植、原位细胞悬液注射法对BNX小鼠接种(或注射)组织块(或细胞悬液),观察各种方法所致的成瘤及转移情况,并采用RT-PCR初步对比分析MAPK4、SELM、IL-6、Stanniocalcin2、Serpin1、Caveline-1、Laminin4、AL793338在小鼠体内的转移性和非转移性前列腺癌的表达情况。结果①皮下注射DU145细胞悬液的BNX小鼠均成瘤,但未发现明确转移;肾包膜下组织块移植小鼠均成瘤,肠系膜淋巴结均发生转移;而原位细胞悬液注射法小鼠均成瘤,并都伴有肠系膜、腹股沟淋巴结,3只小鼠发现肝、肺转移。②RT-PCR结果示MAPK4、SELM、IL-6、Stanniocalcin2、Serpin1、Laminin4的目的条带在前列腺转移癌中与原位癌中有差异。结论原位注射细胞悬液可能是有效的前列腺癌转移模型制作方法,采用该法在小鼠中获得转移性和非转移性前列腺癌的成功率较高。RT-PCR结果分析证实,转移灶的IL-6、MAPK4、SELM表达量与原位灶相比表达降低,Stanniocalcin2、Serpin1和Laminin4表达量相对增加。; 朱秀翟羽佳徐凌谭晓洁张玉侠曹广文邓松华; 关键词：前列腺肿瘤肿瘤转移动物基因表达

216例原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者病理特征与预后关系分析被引量：16: 2013年; 目的探讨原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤（Primary gastrointestinal non—Hodgkin’S lympho—mas，PGI—NHL）患者病理特征及其与预后的关系。方法回顾性分析216例PGI—NHL患者病理特征和临床资料，采用SAS8．2统计学软件对统计数据进行X2检验、对数线性模型、COX比例风险模型及LifeTable生存分析。结果216例患者中男121例，女95例，男女比例为1．27：1，中位发病年龄56．5（8～89）岁。原发于胃147例（68．1％）、回盲部25例（11．6％）、大肠20例（9．3％）、小肠17例（7．9％）、食管及阑尾各1例（共0．9％）、5例同时累及多个部位（2．3％）。B细胞淋巴瘤182例，T细胞淋巴瘤22例，不能分类者12例。患者3年及5年总体生存率分别为69．4％和53．3％。单因素分析发现年龄〉60岁、临床分期为进展期、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分≥2分、LDH水平升高、国际预后指数（IPI）危险分级增加、T细胞表型、肠道发病与不良预后相关。进一步行COX回归多因素分析显示，IPI危险分级增加、T细胞表型、肠道发病为独立的不良预后因素。各治疗组中，单纯手术组患者病死率最高（64．3％，14例患者中有9例），化疗联合放疗组病死率最低（21．4％）。结论PGI—NHL以B细胞淋巴瘤为主，其整体预后好于T细胞淋巴瘤；IPI危险分级增加、T细胞表型及肠道发病为独立的不良预后因素；化疗联合放疗应作为进展期或侵袭性PGI—HNL患者的首选治疗方法。; 尹文娟吴梅娟杨海燕朱秀孙文勇; 关键词：淋巴瘤非霍奇金胃肠道预后

胃肝样腺癌的临床病理特征及免疫表型被引量：1: 2017年; 目的探讨胃肝样腺癌(HAS)患者的临床病理特征、免疫表型,以提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析13例HAS患者的临床表现、病理学特征、免疫组织化学检测结果及相关治疗,并结合文献进行探讨。结果 13例HAS镜下肿瘤由肝样分化伴或不伴普通腺癌区组成。肝样分化区似典型肝细胞(HCC)的组织学特点。免疫表型:13例HAS中Gly3、AAT表达均为阳性,10例表达AFP,9例表达Hepa,12例表达CK19,10例表达CDX2。结论 HAS是一种少见的特殊类型胃癌,组织学形态及免疫与HCC相似,Gly3、AAT、CDX2、CK19可以结合临床相关检查作为诊断HAS的依据。血清AFP水平可作为评估HAS患者手术效果和随访监测的指标。; 朱秀吴伟程国平孙文勇; 关键词：胃肝样腺癌甲胎蛋白临床病理

EBV阳性经典型霍奇金淋巴瘤继发外周T细胞淋巴瘤一例报告并文献复习被引量：1: 2016年; 1病例报告1．1临床表现患者男，72岁，2011-03—05无意中发现双颈部淋巴结肿，就诊于宁海人民医院行颈部淋巴结活检，并送至本院会诊，病理诊断为霍奇金淋巴瘤（混合细胞型）。于2011—09—25行全身化疗，肿块完全消失。患者定期当地医院随访。2014—07—13患者发现左上颈部隆起结节，结节逐渐增大伴有肿胀。; 朱秀吴梅娟尹文娟孙文勇; 关键词：复合性淋巴瘤 EBV 外周T细胞淋巴瘤

胃癌相关基因Serpine1的RT-LAMP快速检测法被引量：8: 2007年; 目的建立逆转录-环介导的等温扩增快速检测高侵袭型胃癌转移相关基因。方法快速抽提肝转移胃癌患者标本的RNA用环介导的等温扩增反应(LAMP)扩增转移相关基因Serpine1,扩增条件为63℃保温30min,扩增后产物通过特异性内切酶进行鉴定。结果RT-LAMP能特异性快速的扩增目的基因。结论RT-LAMP能因其特异,快速,高效的优点可以广泛运用于肿瘤转移相关基因的检测,对临床早期诊断提供标准。; 徐凌殷建华朱秀唐毕锋曹广文邓松华; 关键词：胃肿瘤肿瘤

原发中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-2、C—MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响被引量：27: 2018年; 目的探讨原发中枢神经系统（PCNS）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）临床病理学特点,分析其中bcl-6、bcl-2、C-MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响.方法收集浙江省肿瘤医院2007年1月至2016年12月收治的33例PCNS-DLBCL患者资料,对33例患者样本进行免疫组织化学（IHC）染色以检测CD10、bcl-2、bcl-6、MUM1、MYC蛋白表达;原位杂交检测肿瘤组织中EB病毒编码的小RNA（EBER）;荧光原位杂交（FISH）检测bcl-6、bcl-2、C-MYC基因扩增及易位情况;利用单、双因素生存分析及 Cox 风险回归模型分析上述指标改变与预后的关系.结果33例患者,男女比为1.36：1.00,平均年龄56岁.20例为单发病灶,13例为多发病灶;12例累犯深部脑组织.所有患者接受部分或全部肿瘤切除,5例术后接受全脑放疗,9例接受高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,12例接受全脑放疗联合高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,7例未进一步治疗,8例患者在化疗时联合使用利妥昔单抗.按照 Hans 模型分类非生发中心型（non-GCB）27例（81.8%,27/33）.25例（75.8%,25/33）bcl-2蛋白表达阳性,其中8例（24.2%）为高表达（≥70%）,12例（36.4%） C-MYC蛋白表达阳性（≥40%）,C-MYC和bcl-2蛋白双表达者有6例（18.2%,6/33）.EBER阳性率为10.0%（3/30）.28例患者中检测到5例bcl-6基因异常;7例bcl-2基因异常;4例C-MYC基因异常,bcl-2、C-MYC基因同时发生异常（＂双打击＂）者2例（7.4%）.13例患者发现脑脊液中蛋白升高, 10例血中乳酸脱氢酶升高.随访时间2~90个月,平均生存时间（23.0 ± 3.7）个月,2年生存率为39.0%.单因素分析发现bcl-2蛋白高表达、MYC蛋白阳性、bcl-2基因异常是PCNS-DLBCL的不良预后指标,以高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗、利妥昔单抗的应用为良性预后因素,双因素分析发现bcl-2、MYC蛋白双表达及bcl-2、C-MYC基因双打击为PCNS-DLBCL的不良预后因素.Cox多因素风险�; 尹文娟朱秀朱秀杨海燕孙文勇; 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤基因 MYC 原癌基因蛋白质

原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理特征及预后被引量：12: 2018年; 目的探讨原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(primary breast diffuse large B-cell lymphoma,PBDLBCL)的临床特点、免疫表型及预后。方法回顾性分析2006年1月~2016年12月49例PBDLBCL的临床病理资料及免疫组化En Vision法染色结果。结果 49例患者女性47例,男性2例,年龄24~79岁,中位年龄48岁;镜下见肿瘤细胞中等大小或偏大,弥漫一致浸润分布于乳腺小叶间、导管周围、间质及脂肪组织内,部分呈单行条索状排列。免疫表型:37例为非生发中心型,12例为生发中心型;Ki-67增殖指数均大于40%。Ann Arbor分期:ⅠEA期16例,ⅡEA期28例,ⅣE期5例;IPI评分:30例0~1分,10例2分,9例3分。随访5~146个月,3年患者总生存期为51.2%,5年为36.7%,单因素分析结果显示:临床分期、LDH水平、IPI评分、BCL-2蛋白表达、BCL-6蛋白表达的患者3、5年生存期,差异有统计学意义;Cox回归多因素分析显示IPI危险分级增加是PBDLBCL独立的不良预后因素。结论 PBDLBCL诊断主要依靠病理活检及免疫表型,免疫表型以非生发中心为主,治疗以手术、放、化疗等综合治疗方案为宜。预后需多因素综合评价,IPI危险分级增加是PBDLBCL独立的不良预后因素。; 朱秀尹文娟吴梅娟程国平孙文勇倪型灏; 关键词：淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤免疫组织化学

前列腺癌移植小鼠模型的建立和前列腺癌高侵袭性和低侵袭性细胞的体内外筛选: 目的：建立前列腺癌移植性转移模型，筛选同一标本来源的高侵袭性和低侵袭性前列腺癌细胞，为研究前列腺癌的转移分子标志奠定基础。方法：1、采用皮下、前列腺原位、肾包膜下法对BNX或NOD/SCtDX小鼠接种前剃腺癌...; 朱秀; 关键词：前列腺癌癌细胞; 文献传递

组织细胞肉瘤1例报告并文献复习被引量：1: 2011年; 目的探讨1例组织细胞肉瘤的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法 1例女性淋巴结组织细胞肉瘤进行临床病理学观察及免疫标记,并结合相关文献进行复习。结果切除标本示实性多结节状肿块,灰白,质中。组织学上表现为淋巴结被膜下、窦内弥漫分布成片肿瘤细胞,圆形或多形性,体积大;胞浆丰富,嗜伊红;细胞核圆形或卵圆形、泡状,轻到中度异型,核仁明显,可见病理性核分裂。免疫表型:肿瘤细胞表达LCA、CD45RO、CD68、VIM、S-100、CD10、CD163,弱表达ALK、CD30、EMA,不表达CD21、CD35、CD1α、Lyso、CD23、HMB45、MPO、CD20、CD3、CK和CD15,增殖指数(Ki-67)为50%。结论组织细胞肉瘤是一种少见的淋巴造血系统恶性肿瘤,诊断和鉴别诊断主要依赖其病理形态学特点并结合免疫表型,GDP方案是治疗组织细胞肉瘤一个可供选择的方案。; 朱秀吴伟孙文勇; 关键词：组织细胞肉瘤免疫组化 CD68

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