李亚男
- 作品数：14 被引量：40H指数：4
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- 超声助提杜仲叶中绿原酸的溶剂效应被引量：8
- 2006年
- 研究了超声条件下提取杜仲叶中绿原酸的溶剂效应.分别采用水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮等不同极性的溶剂进行提取,考察了溶剂配比、溶剂pH值等因素对绿原酸提取率的影响.结果表明:用甲醇提取时,绿原酸提取率最高,超声助提杜仲叶中绿原酸的最佳溶剂条件是pH值为4.5的70%的甲醇水溶液.
- 李辉李亚男龙凌亮姚祖凤欧阳玉祝李志平
- 关键词：杜仲叶绿原酸溶剂效应高效液相色谱
- 金属离子中介薯蓣皂素印迹聚合物的制备方法及应用
- 本发明公开了一种金属离子中介薯蓣皂素印迹聚合物的制备方法及用于黄姜粗提液中纯化薯蓣皂素的方法，在容器中加入薯蓣皂素、4-乙烯基吡啶、金属钴（Ⅱ）离子、二甲基亚砜、乙腈，超声制得预聚合溶液，然后静置，再加入EDMA、AIB...
- 李辉许苗苗王素素李亚男李志平逯翠梅
- 文献传递
- 超声提取-高效液相色谱法测定粗榧中高三尖杉酯碱被引量：6
- 2009年
- 用乙醇(每克样品加15 mL)超声提取40 min使粗榧中高三尖杉酯碱溶出。每一样品先后提取3次,所得提取液经合并,减压蒸发并定容为10.0 mL供高效液相色谱分析用。在色谱测定中,采用Diamonsil C18色谱柱作为固定相,采用0.08 mol.L-1乙酸铵溶液和甲醇以55比45的体积比混合的溶液作为流动相。紫外检测的波长为291 nm,对方法的精密度和回收率分别作了试验,测得其相对标准偏差(n=5)为8.08%。
- 李辉胡文彬李亚男张朝晖雷华平张永康刘立萍
- 关键词：高效液相色谱超声提取高三尖杉酯碱粗榧
- 高效液相色谱法同时测定杜仲中的几种多酚酸——超声助提及微波助提和热回流提取技术的比较(英文)被引量：2
- 2007年
- 微波、超声波和热回流提取技术分别用于提取杜仲中的绿原酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸和香草酸,并用高效液相色谱进行分析.考察了提取时间和溶剂对提取效果的影响.结果表明:超声波助提和热回流提取分别需90 min和120 min才能达到最大提取,而微波助提仅需50 s就可达到.在微波助提和热回流提取中,水比甲醇提取效果要好,而在超声波助提过程中,用甲醇作溶剂获得的提取率比水高.3种提取方法的重现性均较好.综合来看,微波助提比超声波助提和热回流提取技术效果更好,更有利于杜仲中酚酸的提取.
- 李辉张朝晖李亚男雷华平李志平张永康
- 关键词：酚酸微波超声波
- 金属离子中介薯蓣皂素印迹聚合物的制备方法及应用
- 本发明公开了一种金属离子中介薯蓣皂素印迹聚合物的制备方法及用于黄姜粗提液中纯化薯蓣皂素的方法，在容器中加入薯蓣皂素、4-乙烯基吡啶、金属钴（Ⅱ）离子、二甲基亚砜、乙腈，超声制得预聚合溶液，然后静置，再加入EDMA、AIB...
- 李辉许苗苗王素素李亚男李志平逯翠梅
- 文献传递
- 沉淀聚合法制备绿原酸印迹聚合物微球及其性能测试
- 以绿原酸为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸分子印迹聚合微球,讨论了溶剂、功能单体、引发剂(AIBN)及交联剂用量等因素对聚合物吸附性能的影响.结果表明：以50...
- 李辉李亚男张朝晖李志平何俊石慧
- 关键词：分子印迹绿原酸
- 文献传递
- 二氢杨梅素印迹聚合物的表面行为
- 2006年
- 应用前沿分析技术测定了二氢杨梅素印迹聚合物块的实验吸附等温线,并用Langmuir方程、Bi-Langmuir方程和Freundlich方程进行拟合,从最佳拟合求得了印迹聚合物的表面位点分布、吸附常数和饱和吸附量.测定了不同温度和不同流动相组成时分子印迹聚合物固定相的吸附等温线.结果表明:双朗格缪尔模型和福伦登里西模型均能给出较好的拟合效果.当20℃、四氢呋喃为流动相时,从Bi-Langmuir方程的最佳拟合参数得到第1类键合位点的键合常数和饱和吸附量分别为0.39 mL.mg-1和133.23 mg.mL-1,第2类键合位点的键合常数和饱和吸附量分别是135.07 mL.mg-1和0.071 mg.mL-1.
- 李辉李亚男张朝辉聂利华欧阳玉祝李志平
- 关键词：二氢杨梅素吸附等温线
- 金属离子中介吗啉分子印迹聚合物的制备方法及用途
- 本发明公开了一种金属离子中介吗啉分子印迹聚合物的制备方法及用途，该方法包括（1）在容器中加入吗啉、4-乙烯基吡啶、金属钴（Ⅱ）离子、二甲基亚砜、乙腈，超声制得预聚合溶液，然后静置，再加入EDMA、AIBN，通氩气，混匀，...
- 李辉许苗苗李亚男李志平李昱琢王素素
- 文献传递
- 原儿茶酸分子印迹聚合物的色谱识别性能(英文)被引量：1
- 2008年
- 应用非共价法在四氢呋喃溶剂中合成了原儿茶酸印迹聚合物.通过静态平衡吸附实验和高效液相色谱分析,评价了分子印迹聚合物对模板及其类似物的键合行为.结果表明:由于分子印迹聚合物基体存在大量多空的识别位点,并且这些位点的大小和形状与模板分子十分匹配,因此,分子印迹聚合物对模板分子具有高的吸附能力和选择性.Scatchard分析表明印迹聚合物表面有2类不同性能的键合位点.流动相及其流速对分析物的保留行为有较大影响.
- 李亚男李辉石慧张朝晖胡文斌李志平欧阳玉祝
- 关键词：分子印迹聚合物原儿茶酸高效液相色谱
- 绿原酸印迹聚合物微球沉淀聚合法制备及其性能被引量：4
- 2008年
- 以绿原酸为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸分子印迹聚合微球,讨论了溶剂、功能单体、引发剂(AIBN)及交联剂用量等因素对聚合物吸附性能的影响.结果表明:以50 mL乙腈为致孔剂,0.25 mmol模板分子,1 mmol MAA为功能单体,10 mmol EGDMA为交联剂,12.23 mg AIBN为引发剂所制备的分子印迹聚合物具有较好的吸附性能.Scatchard分析表明在分子印迹聚合物中存在2类不同性能的吸附位点.
- 李辉李亚男张朝晖李志平何俊石慧
- 关键词：分子印迹绿原酸
