李文
- 作品数：16 被引量：101H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省科技成果转化专项资金南京市医学科技发展项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医院文化建设的实践与思考被引量：7
- 2020年
- 以南京市中医院文化建设为例,探讨了南京市中医院物质文化、品牌文化、医脉文化、规范文化、价值观文化的建设实践,提出应加强中医院文化总体战略研究,将文化建设与党建工作相结合,促进中医院文化成为和谐美好的共同意识的发展建议。
- 王晶李文
- 关键词：文化中医药文化建设
- 肾不纳气证规范研究
- 在祖国医学理论体系中,肾主纳气理论有着悠久的历史渊源,重要的理论意义以及切实有效的实用价值。对于如此重要的理论,1979年以后相关文献竟不足百篇,肾不纳气证的诊断标准也一直未能规范,甚至在新版本的中医教材中该证型有逐渐淡...
- 李文
- 关键词：临床症状
- 41例慢性HBV感染危重孕产妇的临床特征分析
- 2024年
- 目的分析慢性HBV感染的危重孕产妇临床特点及其转归,为救治危重孕产妇和防治肝病重症化提供临床经验。方法选取2013年3月—2023年3月南京市第二医院重症医学科收治的慢性HBV感染的孕产妇41例,通过医院电子病历系统收集孕产妇的临床资料,总结乙型肝炎孕产妇转入ICU的主要原因、死亡原因、治疗情况等。正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验;非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。结果13例(31.71%)患者未正规产检,8例(19.51%)高病毒载量患者(HBV DNA≥2×10^(5)IU/mL)未接受抗病毒治疗。主要的分娩方式为剖宫产32例(78.05%),婴儿早产23例(56.10%),患者死亡5例(12.20%)。转入ICU的前3位病因分别为肝衰竭、产后大出血和妊娠高血压疾病。肝衰竭主要在孕晚期发病,最多见并发症为肝性脑病(28.57%),最多见合并症为妊娠期肝内胆汁淤积症(21.43%);6例(42.86%)产检规律;13例(92.86%)入院前未接受抗病毒治疗。产后大出血患者平均ICU住院时间为(3.31±1.65)d,其中合并重症肝病者分娩前出现凝血功能异常,治疗48 h仍难以纠正。结论慢性HBV感染的孕产妇病情复杂,病死率较高。评估肝脏状态、定期产检和及时行抗病毒治疗对减少慢性HBV孕产妇重症发病、降低病死率尤为重要。
- 鞠宇豪李文王雨肖玲燕郑以山韩国荣
- 关键词：乙型肝炎病毒孕妇
- 六神丸HPLC-UV/ELSD指纹图谱研究被引量：6
- 2019年
- 目的 建立六神丸的HPLC-UV/ELSD指纹图谱分析方法,对六神丸中主要特征峰进行归属并进行指认。方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液作为流动相,进行梯度洗脱;紫外检测器(UV)参数:检测波长为296 nm;蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度为70 ℃,喷雾器为冷却模式,氮气压力为25 psi;进样量20 μL;体积流量为1 mL/min。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》,建立14批六神丸指纹图谱的共有模式,计算其相似度,并对共有峰进行药材的归属以及成分进行指认。结果 分别建立了六神丸HPLC-UV及HPLC-ELSD的指纹图谱,及其共有模式,指认出HPLC-UV指纹图谱共有峰14个,14批六神丸制剂相似度为0.940~0.988,指认出HPLC-ELSD指纹图谱共有峰13个,14批六神丸制剂相似度为0.968~0.998。确认了和蟾蜍他灵、沙蟾毒精、远华蟾毒精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸。结论 首次建立了六神丸HPLC-UV/ELSD指纹图谱分析方法,该法操作准确、简单,重复性好、精密度高,可用于分析六神丸中化学成分信息,为六神丸质量控制提供了可靠的科学依据。
- 韩加伟陈健李文赵晓莉李俊松李俊松李全狄留庆
- 关键词：六神丸指纹图谱
- 吴承玉调肝理脾治验举隅被引量：3
- 2011年
- 肝脾不调是中医临床常见证，张仲景《金匮要略》强调“见肝之病，知肝传脾，当先实脾”，这不仅告知后世肝病之转归，且明确了治法，即“调肝理脾”。肝脾不调证多由情志不遂，郁怒伤肝，或饮食不节，劳倦伤脾而引起。
- 李文吴承玉
- 关键词：肝脾不调腹痛痞满病案
- “肾主纳气”理论源流探析被引量：6
- 2011年
- 目的:探究"肾主纳气"理论的历史源流。方法:梳理、归纳、整理春秋战国、秦汉、晋唐、宋元、明清几个时期,有关"肾主纳气"理论的发展轨迹。结果和结论:春秋战国时期属于该理论的萌芽阶段,汉代开创了补肾纳气法治疗喘证之先河,宋代明确提出"肾不纳气",明清时期该理论走向成熟。
- 李文吴承玉
- 关键词：肾主纳气肾不纳气补肾纳气喘证源流
- 三氧化二砷三元复合物纳米递送系统的构建及评价被引量：2
- 2022年
- 目的以牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)为天然药物载体,通过形成砷硫键负载三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO),酰胺化反应连接光敏剂二氢卟吩e6(chlorin e6,Ce6),构建基于BSA的载ATO三元复合物纳米递送系统,旨在解决ATO在治疗脑胶质瘤时体内生物分布不良、难以跨越血脑屏障(blood brain barrier,BBB)等问题,使其更有效地用于脑胶质瘤治疗。方法通过形成砷硫键和酰胺化反应分别将ATO和Ce6与BSA结合制备三元复合物纳米粒ATO-BSA@Ce6,采用纳米粒度分析仪考察ATO-BSA@Ce6的粒径分布、多分散系数(polydispersity index,PDI)、ζ电位;透射电子显微镜(TEM)观察其形态;紫外可见分光光度计(UV-vis spectrophotometer)考察UV-vis吸收光谱;荧光分光光度计考察荧光光谱和制剂活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生;傅里叶变换红外(Fourier transform infrared,FTIR)光谱验证ATO的载入;电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)和UV-vis分光光度计分别测定ATO和Ce6的包封率、载药量;透析袋法考察不同pH值下的体外释放行为。对ATO-BSA@Ce6进行细胞摄取及机制、细胞毒性、LIVE/DEAD染色、ROS水平和体外跨越BBB等体外细胞学研究,并通过小鼠尾iv对其脑靶向性进行考察。结果成功制备了三元复合物纳米粒ATO-BSA@Ce6,在TEM下可观察到其形态规整,呈圆整球状分布,大小均匀,测得其粒径为(112.73±4.91)nm,ζ电位(−10.86±1.19)mV。通过ICP-MS测定ATO的包封率为(66.72±1.43)%、载药量为(10.83±0.21)%;Ce6的包封率为(91.50±0.51)%、载药量为(3.45±0.32)%。UV-vis吸收光谱、荧光光谱及FTIR光谱结果证明Ce6、ATO与BSA的成功连接。体外ROS生成实验结果表明Ce6与BSA的结合不影响其ROS产生。体外释放实验结果表明ATO及Ce6具有pH响应性释放。细胞摄取和细胞毒性实验表明其具有较强的入胞能力和体外抗肿瘤活性。体内活体成像实验表明其具有�
- 王笑红张宇婷吴婕李俊松李文李文
- 关键词：三氧化二砷脑胶质瘤牛血清白蛋白电感耦合等离子体质谱
- UPLC-QTOF-MS分析乌蔹莓成分及多组分定量研究被引量：10
- 2020年
- 目的定性分析乌蔹莓化学成分并对其主要成分建立定量分析方法。方法采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)技术,选用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下采集数据。运用PeakView软件对结果进行分析,根据化合物的相对保留时间、准分子离子峰和碎片离子峰等信息,并结合对照品和相关文献进行成分鉴定。采用UPLC法对4个主要成分(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素)建立含量测定方法。结果从乌蔹莓中共推断并鉴定出31个化学成分,包括黄酮及其苷类6个,香豆素类3个,萜类及三萜类7个,脂肪酸酯类7个,其他类8个。3批乌蔹莓中木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素含量范围分别为0.061%~0.15%、0.077%~0.14%、0.011%~0.028%、0.020%~0.062%。结论该分析方法可以快速、准确地分析乌蔹莓中的化学成分,建立的定量方法为乌蔹莓质量控制及制剂开发奠定了基础。
- 许倩倩包贝华张丽赵学龙谈瑄忠李文
- 关键词：乌蔹莓化学成分分析黄酮类
- 一测多评法测定六神丸中的6个蟾蜍二烯内酯类化合物被引量：15
- 2019年
- 目的:建立同时测定六神丸中6个蟾蜍二烯内酯类成分含量的一测多评法(QAMS),并验证其准确性和可行性。方法:采用高效液相色谱法,使用Waters Xbridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长296 nm。以华蟾酥毒基为内参物,建立其与远华蟾毒精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基5个成分的相对校正因子(RCF),并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法(ESM)测定六神丸中蟾酥的6个成分的含量,比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异。结果:在一定线性范围内,华蟾酥毒基与远华蟾毒精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基的RCF值分别为0.897、0.965、1.023、0.844、0.964,且在不同实验条件下重现性良好(RSD <5.0%),一测多评法测得15批样品中华蟾酥毒基、远华蟾毒精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基的含量范围分别为2.26~9.27 mg·g-1、0.95~2.06 mg·g-1、1.12~2.50 mg·g-1、1.83~3.48 mg·g-1、1.10~2.81mg·g-1、0.90~3.65 mg·g-1,与外标法实测值无显著性差异。结论:所建立的同时测定六神丸中的6个蟾蜍二烯内酯类化合物的一测多评法准确可靠,可用于六神丸中多个成分的定量分析质量评价。
- 丁梦磊张雯张越张越李全李俊松李文王洪兰狄留庆
- 关键词：六神丸华蟾酥毒基蟾毒灵脂蟾毒配基
- 六神丸指纹图谱及其6种指标成分含量测定的研究被引量：5
- 2020年
- 目的:建立六神丸高效液相色谱法HPLC指纹图谱,测定和蟾蜍它灵、远华蟾毒精、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基、华蟾酥毒基的含量,为控制六神丸质量提供依据。方法:通过HPLC法建立六神丸指纹图谱,采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1 mL·min^-1;检测波长为204 nm;柱温35℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对15批六神丸样品进行分析,同时测定6种指标成分含量。结果:建立了六神丸的指纹图谱,在204 nm检测波长下标定了22个共有峰,指纹图谱相似度均>0.90。所建立的6个指标成分同步测定的方法,各成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2≥0.999 4),且平均回收率在95.23%~102.25%,RSD均<3.0%。结论:该研究所建立的六神丸指纹图谱和含量测定的方法简便、精密度、稳定性、重复性良好,能更全面反映六神丸的质量,可用于六神丸的质量控制。
- 韩加伟曹慧敏燕珂李俊松李俊松王恒斌狄留庆赵晓莉李文
- 关键词：六神丸高效液相色谱法指纹图谱
