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李映菊: 作品数：19 被引量：146H指数：8; 供职机构：南华大学更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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肝穿刺术的护理被引量：1: 2007年; 黄爱玲李映菊; 关键词：肝穿刺术肝病护理

降钙素基因相关肽通过p38MAPK/Nox1通路抑制AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞增殖被引量：6: 2012年; 前期研究证明,降钙素基因相关肽（CGRP）具有较强的血管扩张作用,能够抑制血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。VSMC中,NADPH氧化酶1（Nox1）活性增加被认为是O2.-产生的主要来源。Nox1通过介导VSMC增殖、迁移,在新生内膜的形成中发挥重要作用。实验表明,CGRP能抑制血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）; 于潇华徐竟欧汪煜华秦旭平张亮李映菊; 关键词：降钙素基因相关肽血管平滑肌细胞 NAD(P)H氧化酶

HBV准种变异与阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎持续疗效的关系被引量：4: 2010年; 目的观察阿德福韦脂治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBV聚合酶(HBV-P)基因序列的准种组成及变异特点,探讨其与抗病毒疗效的关系。方法巢式PCR法扩增HBV-P基因中覆盖B区-E区序列的基因片段,PCR产物纯化后直接测序。用DNASTAR软件的CLUSTALV方法对HBVDNAP基因片段的核苷酸和氨基酸差异、变异类型进行分析,以评估HBV准种复杂性。128例HBeAg阳性慢性乙肝患者予阿德福韦酯10mg,每日一片口服,抗病毒治疗48-96周,疗效评估包括HBVDNA血清学、HBeAg/HBeAb血清学转换及生化学应答。观察阿德福韦酯治疗完全应答组、部分应答组和无应答组病人治疗24周、48周、96周的准种组成特点,并分析其与疗效的关系。结果 128例患者应用阿德福韦酯治疗两年,完全应答23例,部分应答86例,无应答19例。HBVDNA转阴率50.8%(65/128),HBeAg血清转阴率为21.1%(27/128),ALT复常率为60.9%(78/128)。7例患者产生了病毒变耐药变异,其中4例为rtn236T变异,2例为rtA181V变异,1例为rtN236T和rtA181V联合变异,耐药率为5.4%。所有患者HBV准种变异在治疗24周、48周、96周时均具有不同程度的改变,无应答组24周与48周时HBV准种复杂性显著高于完全应答组(P<0.001)。结论慢性乙型肝炎患者血清HBVP区存在准种现象,且该区准种随宿主病程进展可发生动态变化。HBVP区准种变异的复杂性及异质性与慢性乙型肝炎患者阿德福韦酯抗病毒治疗的持续疗效存在负向相关性。; 雷凯雄蒋孝华李映菊唐武成; 关键词：乙型肝炎病毒准种疗效阿德福韦酯

白屈菜红碱对肝纤维化大鼠肝脏TGF-β1和α-SMA表达的影响被引量：20: 2009年; 目的:探讨白屈菜红碱对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠肝脏组织转化生长因β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响.方法:用四氯化碳皮下注射,同时联合营养控制和饮用100mL/L乙醇复合法制备SD大鼠肝纤维化模型,在实验第4周末,肝纤维化模型建立(2期肝纤维化形成),然后用低、中、高剂量白屈菜红碱(0.2、0.6、2.0g/L)治疗,同时实验设立病理模型组、空白对照和阳性对照(INF-γ)组.给药8wk后,采用免疫组织化学检测各组大鼠肝脏组织TGF-β1和α-SMA的表达.结果:各剂量白屈菜红碱组肝脏TGF-β1和α-SMA表达明显低于病理模型组(TGF-β1:6.08±2.35,4.31±2.10,4.7±1.70 vs 9.33±3.08;α-SMA:3.75±1.76,3.23±1.42,3.20±1.17 vs 6.67±2.29,均P<0.01),而与INF-γ组比较无明显差异(4.23±2.24,3.38±1.39,均P>0.05).结论:白屈菜红碱能降低四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠模型肝脏组织TGF-β1和α-SMA.; 李映菊汪煜华刘映霞; 关键词：白屈菜红碱肝纤维化 Α-平滑肌肌动蛋白

乙型肝炎病毒感染对孕妇妊娠晚期血清甘胆酸的影响被引量：6: 2008年; 目的通过检验乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇妊娠晚期的血清甘胆酸,探讨HBV感染对孕妇妊娠晚期的临床意义。方法以218例HBV感染的孕妇为实验组,120例健康孕妇为对照组,检测两组孕妇妊娠晚期空腹血清的甘胆酸值。并观察两组孕妇妊娠期发生肝内胆汁淤积症、胎儿宫内窘迫的情况。结果实验组血清甘胆酸明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01)。实验组肝内胆汁淤积症和胎儿宫内窘迫发生率明显高于对照组,且随着血清甘胆酸的升高,肝内胆汁淤积症和胎儿宫内窘迫发生率亦升高。结论HBV感染孕妇妊娠晚期检测血清甘胆酸值,对妊娠晚期孕妇及胎儿的监护有重要意义。; 李映菊刘映霞唐爱琼; 关键词：乙肝病毒血清甘胆酸肝内胆汁淤积症胎儿宫内窘迫

塞来昔布诱导HCT-116结肠癌细胞G2/M阻滞被引量：1: 2010年; 目的:研究选择性COX-2抑制剂塞来昔布诱导结肠癌细胞株HCT-116细胞周期阻滞的作用及其可能的机制。方法:应用流式细胞仪检测塞来昔布对HCT-116细胞周期的影响,定量PCR检测细胞周期素cyclinB1及COX-2 mRNA表达水平,Western-Blot检测细胞周期素cyclinB1的蛋白水平。结果:塞来昔布诱导HCT-116细胞G2/M阻滞的作用呈剂量依赖性,塞来昔布在mRNA及蛋白水平下调HCT-116细胞的cyclinB1。结论:塞来昔布能在体外抑制HCT-116细胞的增殖,诱导G2/M的阻滞,其作用与下调细胞周期素cyclinB1有关。; 汪煜华李映菊刘运美曾永志; 关键词：塞来昔布 G2/M期阻滞结肠癌细胞

藤茶总黄酮抗大鼠肝纤维化的作用被引量：10: 2008年; 目的研究藤茶总黄酮(TCF)抗肝纤维化的作用。方法59只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和TCF组(分高、中、低剂量组)。于12周末观察各组肝脏形态学改变,检测各组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)水平以及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的含量。结果TCF能显著降低大鼠血清中HA、LN、PCⅢ、CⅣ的水平(P<0.05);与模型对照组比较,TCF组的SOD活性显著增高,MDA的含量明显降低(P<0.01)。结论TCF能有效降低大鼠体内脂质过氧化水平,防止体内抗氧化酶受自由基诱导的氧化损伤,抑制大鼠肝纤维化的形成。; 邝满元刘映霞李映菊李小芬邓鹏程王岐本; 关键词：藤茶总黄酮肝纤维化

白屈菜红碱对肝纤维化大鼠肝脏病理学和肝脏羟脯氨酸含量的影响被引量：47: 2009年; 目的观察白屈菜红碱对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝脏病理学和肝脏羟脯氨酸(Hpy)含量的变化。方法采用四氯化碳联合营养控制和饮用10%酒精复合法制备SD大鼠肝纤维化模型,在实验第4周末,肝纤维化模型建立(2期)成功,然后应用不同剂量的白屈菜红碱和INF-γ处理。在给药8周后,处死所有大鼠,并取肝脏组织,采用HE、VG及Massion染色观察肝脏组织病理学形态的变化,同时采用改进的氯胺-T测定法检测肝脏Hyp含量。结果各剂量白屈菜红碱组肝纤维化半定量计分和肝脏的Hpy含量明显低于病理模型组(P<0.01);大中剂量白屈菜红碱组与小剂量组比,大鼠肝脏组织纤维化半定量计分及肝组织Hyp含量有明显下降,差异显著(P<0.01)。结论白屈菜红碱可以改善肝纤维化大鼠肝组织纤维化程度,降低肝组织Hyp含量,具有抗化学性肝纤维化作用。; 李映菊汪煜华刘玉美刘映霞; 关键词：肝纤维化白屈菜红碱羟脯氨酸

白屈菜红碱对肝纤维化大鼠血清透明质酸和谷丙转氨酶的影响被引量：8: 2010年; 目的观察白屈菜红碱对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和透明质酸(HA)的影响。方法用四氯化碳皮下注射,同时联合营养控制和饮用10%酒精复合法制备SD大鼠肝纤维化模型,在实验第4周末,肝纤维化模型建立(2期肝纤维化形成),然后用不同剂量白屈菜红碱治疗,同时设立病理模型组、正常对照组和IFN-γ组。给药8周末取血清检查HA、ALT。结果白屈菜红碱各剂量组血清HA水平较模型组显著降低(P<0.05),与IFN-γ组比较无明显差异(P>0.05);血清ALT在白屈菜红碱各剂量组、IFN-γ组与模型组之间变化无明显差异(P>0.05)。结论白屈菜红碱能降低血清HA的含量,具有抗化学性大鼠肝纤维化作用,且疗效与IFN-γ相当;但白屈菜红碱没有降低血清ALT,无保护肝细胞的作用。; 汪煜华李映菊刘运美; 关键词：白屈菜红碱肝纤维化透明质酸谷丙转氨酶

肝纤维化动物模型造模方法的研究进展被引量：20: 2008年; 肝纤维化是肝脏受到损伤后细胞外基质合成、降解与沉积不平衡的一种修复反应。对肝纤维化进行早期诊断、早期治疗,预防肝硬化的发生、发展,对肝病患者的生命质量具有重要的意义。而肝纤维化动物模型的建立,既可深入全面地研究肝纤维化发病机制,又可为临床筛选防治肝纤维化药物提供基础研究。通过对常用的肝纤维化动物模型造模方法的阐述,为肝纤维化的基础实验研究和临床治疗提供参考。; 邝满元刘映霞李映菊; 关键词：肝纤维化动物

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