李榕
- 作品数:11 被引量:22H指数:3
- 供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 具有生物活性双吲哚甲烷类化合物
- 本发明提供了一种不对称双吲哚甲烷类化合物,具有如图的结构式:通过果蝇(Drosophila)学习能力模型,对其进行了筛选,发现大部分的化合物都具有一定的缺陷个体恢复学习能力的作用,其中的几个特定化合物表现出了比较好的活性...
- 林国强孙兴文林华沈少春臧杨李榕钟毅马伟伟
- 文献传递
- 大亚湾产红贺复海鞘Herdmania momus化学成分的研究被引量:7
- 1995年
- 从中国大亚湾海域采集的红贺复海鞘Herdmania momus分离出5种化合物它们是8-烯-十八碳脂肪酸,β-谷甾醇,对羟基苯甲醛,乙基α-D-吡喃葡萄糖甙,胸腺嘧啶脱氧核苷,其结构通过波谱鉴定。
- 程杰飞李榕林国强
- 关键词:化学成分
- 3-取代苯酞及其类似物的用途
- 本发明涉及一种3-取代苯酞及其类似物用于制备治疗阿尔茨海默症以及其他神经性疾病的药物的用途,其结构式如右式,通过目前集基因技术和生物技术为一体的高效生物模型进行了筛选,发现大部分的化合物都具有一定的缺陷个体恢复学习能力的...
- 林国强张波陈雯雯孙兴文李榕徐明华
- 文献传递
- 具有生物活性双吲哚甲烷类化合物
- 本发明提供了一种不对称双吲哚甲烷类化合物,具有如下的结构式:<Image file="200910053430.9_AB_0.GIF" he="155" imgContent="undefined" imgFormat=...
- 林国强孙兴文林华沈少春臧杨李榕钟毅马伟伟
- 文献传递
- 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D-(一)苏式-2-噁唑啉衍生物的方法
- 本发明系一种从L型取代苯丝氨酸酯在极性溶剂中经酰化和环化反应,碱催化转型再经水解反应,或再经氟化反应可分别制得药物的中间体D-(-)苏式-2-噁唑啉衍生物,通过本发明方法能将无效对映体转化成有效对映体,制备方法简易、产率...
- 林国强张所明李榕王志民
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- 藏药香芸火绒草Leontopodium Haplophylloides化学成分的研究被引量:9
- 1998年
- 从藏药香芸火绒草Leontopodium Haplophylloides Hand Mazz的甲醇提取物中分得四个B环未取代的黄酮,分别为乔松素(1),高良姜素(2),3,7-二羟基-5-甲氧基黄(3),3,5-二羟基-7-甲氧基黄酮(4),化合物(2)对人皮肤痤疮菌具有一定的疗效。
- 张所明李榕林国强
- 关键词:藏药黄酮
- 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D-(-)-苏式1-R-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇的方法
- 本发明的方法是从工业生产中的拆分废液中提取和纯化的L型取代苯丝氨酸酯为原料经分步反应得到D-(-)-苏式-1-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇。该方法不仅方法简便,产率高,成本低,而且构型转化完全,是一种从L...
- 林国强雷新胜黄浩俞晓明李榕
- 文献传递
- 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D-(-)-苏式1-R-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇的方法
- 本发明的方法是从工业生产中的拆分废液中提取和纯化的L型取代苯丝氨酸酯为原料经分步反应得到D-(-)-苏式-1-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇。 该方法不仅方法简便,产率高,成本低,而且构型转化完全,是一种从...
- 林国强雷新胜黄浩俞晓明李榕
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- 阿尔泰黄芪化学成分的研究被引量:6
- 1994年
- 阿尔泰黄芪Astragalusaltaicus根部的甲醇提取物通过溶剂分配,在正丁醇可溶部分得到8个环阿尔庭烷三萜成化合物,经FABMS、IR、1H、13CNMR、DEPT、1H-1HCOSY、1H-13CCOSY及水解等方法鉴定为:棉毛黄芪甙Ⅵ,Ⅳ,Ⅱ,这些化合物是首次从阿尔泰黄芪中报道。
- 程杰飞吴剑飞阿兹古丽李榕林国强
- 关键词:化学成分皂甙
- 3-取代苯酞及其类似物的用途
- 本发明涉及一种3-取代苯酞及其类似物用于制备治疗阿尔茨海默症以及其他神经性疾病的药物的用途,其结构式如下:<Image file="D2008102029672A00011.GIF" he="79" imgContent...
- 林国强张波陈雯雯孙兴文李榕徐明华
- 文献传递