李江红
- 作品数：23 被引量：31H指数：3
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 替格瑞洛的合成工艺改进被引量：2
- 2015年
- 以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶(3)、2-[((3aR,4S,6R,6a S)-6-氨基-2,2-二甲基四氢-3a H-环戊基[d][1,3]二氧-4-基)氧]-1-乙醇L-酒石酸盐(4)为起始原料,经亲核取代、环合、与(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐(2)发生亲核取代、稀盐酸脱保护制得抗血小板药替格瑞洛,所得目标经1H NMR及MS确证,总收率为65%。
- 曾志旋曹胜华陈林李江红石克金丁小东
- 关键词：抗血小板药
- 头孢洛宁的合成
- 目的 合成头孢洛宁. 方法 7-ACA 与异烟酰胺反应得到7-氨基-3-[(4-氨基甲酰吡啶-1-基)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(简写：7-PACA)，再与2-噻吩乙酰氯反...
- 李江红石克金陈林
- 头孢妥仑酯关键中间体7-ATCA的合成工艺研究
- 目的合成头孢妥仑酯关键中间体7-ATCA。方祛GCLE与4-甲基-5-甲酰基噻唑发生Wittig反应得到DPTC,之后,苯酚脱除2-位羧基保护基对-甲氧基苄基,再用青霉素G酰化酶脱除7-位苯乙酰基,得到目标产物。结果收率...
- 陈林李江红任凤英石克金杨晨颜军苟小军
- 关键词：GCLE
- 文献传递
- 头孢特仑新戊酯的合成被引量：2
- 2014年
- 目的研究头孢特仑新戊酯的合成工艺。方法 7-ACA与5-甲基四氮唑反应制备7-氨基-3-[2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基]头孢烷酸(7-MTCA),然后与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE活性酯)缩合得头孢特仑酸,再与特戊酸碘甲酯反应得产物。结果产品总收率40.8%,质量符合日本药典标准。结论本工艺简单可行,为中试生产提供了依据。
- 石克金李江红陈林曾志旋曹胜华
- 关键词：7-ACA
- 高效液相色谱法测定卡巴他赛注射液的有关物质
- 2018年
- 目的:建立测定卡巴他赛注射液中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18),流动相为水-乙腈-乙醇(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为230 nm,进样量为20μL。采用建立的方法测定3批卡巴他赛注射液的有关物质。结果:卡巴他赛检测质量浓度线性范围为0.039~11.60μg/m L(r=0.999 8,n=7),检测限为2×10^(-4)μg,定量限为8×10^(-4)μg;精密度试验和重复性试验的RSD<10.0%(n=6)。3批样品单杂量为0.07%~0.08%,总杂量为0.26%~0.29%。结论:建立的方法操作简便,结果准确可靠,可用于卡巴他赛注射液的有关物质检查。
- 冯菊任凤英杨晨李江红汪锡佳陈林石克金
- 关键词：高效液相色谱法梯度洗脱
- 头孢特仑新戊酯的合成
- 目的 研究头孢特仑新戊酯的合成工艺. 方法 7-ACA 与5-甲基四氮唑反应制备7-氨基-3-[2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基]头孢烷酸(7-MTCA)，然后与2-(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫...
- 石克金李江红陈林曾志旋
- 关键词：7-ACA
- 3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮的合成
- 2023年
- 目前合成3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮的方法均以卡宾为催化剂。本文以碳酸铯为催化剂,乙腈为反应溶剂,吲哚-3-酮与α,β-不饱和N-酰基琥珀酰亚胺为原料,于25℃条件下发生迈克尔加成反应介导的环化反应,合成3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮,收率74%~93%,所得化合物的结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS表征。该合成方法具有较高的新颖性,对本类物质的合成具有重要的参考价值。
- 李江红唐美玲石克金邓力超简迅陈林
- 关键词：环化反应
- 丙二醇头孢曲嗪的合成
- 目的合成丙二醇头孢曲嗪方法7-ACA与5-巯基-1.2.3—三唑钾盐反应制备得到头孢曲嗪中间体7-TACA,再与D-（-）-对羟基苯甘氨酸邓钾盐缩合,得到甲醇头孢曲嗪,纯化后转成丙二醇头孢曲嗪。结果产品总收率32.4%,...
- 陈林石克金李江红张静霞曾志旋
- 关键词：7-ACA
- 文献传递
- 顶空气相色谱法测定琥珀酸索非利新原料药中残留溶剂含量被引量：1
- 2016年
- 采用Agilent DB-624毛细管柱色谱柱,FID检测器,DMF为溶剂,建立了顶空气相色谱法同时测定琥珀酸索非利新原料药中乙醇、丙酮、乙酸乙酯、异丙醚、二氯甲烷、甲苯6种残留溶剂的分析方法.结果显示,6种残留溶剂在各自的浓度范围内呈现良好的线性关系（分别为r=0.9997-0.9999,n=6）,最低检出限范围为0.147-0.871μg;平均添加回收率为98.64%-101.79%（RSD为0.26%-1.58%,n=3）.方法简单、灵敏、可靠,适用于琥珀酸索非利新原料药中残留溶剂的分析检测.
- 杨晨任凤英王炜黄啸苟小军陈林李江红石克金
- 关键词：气相色谱法残留溶剂
- 乙烯磺酰氟的制备
- 2022年
- 氯乙烷磺酰氯与氟氢化钾在水中发生卤素交换反应得到氯乙烷磺酰氟,收率100%;再用氧化镁脱除氯化氢,制得乙烯磺酰氟,产率98%。乙烯磺酰氟与苯硼酸在醋酸钯的催化作用下,于乙酸中发生Heck反应制得苯乙烯磺酰氟,收率80%。本工艺条件温和,操作简单,易于实现,所得产品质量好,收率高。
- 李江红简迅邓力超王森陈林
