李爱星
- 作品数：13 被引量：8H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 嘌呤衍生物的合成及初步抗肿瘤活性评价被引量：1
- 2013年
- 研究嘌呤衍生物的合成方法,初步探讨其体外抗肿瘤活性。以2,6-二氯嘌呤为原料,经取代、溴代、缩合,制备其衍生物;以人的肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞计数试剂盒(CCK8)评价其抗肿瘤活性,并进行初步的构效关系研究。结果合成了17个嘌呤衍生物,结构经1H-NMR,MS和元素分析确证;初步的抗肿瘤活性实验表明所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中2位为R-2-氨基丁醇取代、6位为3-氟苄基取代、9位为乙基取代时抗肿瘤活性较好。说明嘌呤衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。
- 韩明明李爱星张京玉杨静王升启
- 关键词：嘌呤衍生物抗肿瘤
- 4-萜品醇破坏性研究
- ＜正＞茶树油（tea tree oil,TTO）是从桃金娘科白干层属植物茶树中蒸馏得到的香精油,主要含有4-萜品醇（terpinen-4-ol）、γ-萜品烯（γ-terpinene）和α-萜品醇（α-terpineol）...
- 王丽马慧艳李爱星李晓晨李琳张保寅刘宏民
- 关键词：茶树油
- 文献传递
- 紫外-可见分光光度法测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80含量的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,依据聚山梨酯80结构中的聚乙氧基与硫氰酸钴铵反应可形成蓝色络合物并可溶于二氯甲烷的特点,以水为空白,在623.50nm波长处进行测定。结果:聚山梨酯80检测浓度线性范围为0.053～0.530mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.38%,RSD=1.04%(n=9)。结论:该方法简单易行,准确、可靠、稳定、专属性强,可用于鱼腥草注射液的质量控制。
- 吴春丽李爱星李杰明魏会杰马慧艳乔家彬
- 关键词：鱼腥草注射液聚山梨酯80紫外-可见分光光度法
- 新型菲啶酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究
- ＜正＞菲啶酮（phenanthridone）类化合物,是由A、B、C三个六元环稠合而成的一类含氮原子的生物碱类化合物,其为石蒜科pancratistatin型一大类生物碱骨架,且具有强效的抗肿瘤、抗病毒、抑制乙酰胆碱酯酶...
- 乔家彬李攀李幸李爱星雷伟吴春丽
- 文献传递
- 三氮唑醇类化合物、其制备方法与应用
- 本发明公开了氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法和应用，属药物化合物领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新三氮唑醇类抗真菌化合物。本发明化合物的制备方法经济、简单、温和、有效。所得化合物对致病真菌白色念珠菌和曲霉菌具有很...
- 吴春丽李幸史云涛雷伟马慧艳乔家彬李爱星
- 文献传递
- 三氮唑烯醚类、肟醚类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了三氮唑烯醚类、肟醚类化合物及其制备方法和应用，属药物化学领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新三氮唑类抗细菌化合物。本发明化合物的制备方法经济、简单、温和、有效。所得化合物对致病细菌大肠杆菌具有很强的抑菌...
- 吴春丽马慧艳雷伟乔家彬李爱星李杰明魏会杰任常忠
- 三氮唑类抗真菌药物的设计与合成
- ＜正＞以氟康唑和伊曲康唑为代表的氮唑类抗真菌药物,以其广谱、高效、安全的抗菌作用,成为治疗真菌感染的首选药物,在国内抗真菌药物市场中占据了主导份额,氮唑类化合物的研究成为抗真菌药物研究中最为深入和广泛的领域。随着多种抗癌...
- 吴春丽雷伟李幸李爱星马慧燕乔家彬
- 文献传递
- 甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的气相色谱法测定被引量：1
- 2012年
- 目的:建立甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温均为50℃,FID检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,载气为N2,进样口温度200℃,检测器温度300℃,分流比80:1,进样量1μL。结果:2种有机溶剂分离完全,且线性关系良好,线性范围分别为乙醇125.2～2003.2mg/L,正丁醇125.2～2002.4mg/L,乙醇和正丁醇的线性相关系数分别为0.9998和0.9996,平均回收率分别为99.54%、101.11%,最低检测限分别为7.1ng、11ng。结论:该方法灵敏、准确、可靠,适用于甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的检测。
- 吴春丽乔家彬雷伟马慧艳李爱星李幸
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星气相色谱法溶剂残留量
- 硫酸头孢喹肟的合成工艺
- ＜正＞硫酸头孢喹肟具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收快、低毒性、低残留等特点,是国家二新兽药。国外已广泛应用于猪、牛的呼吸系统感染及奶牛乳房炎的临床治疗,在我国兽医临床上具有广阔的应用前景。工艺合成路线见下图:以7-ACA和...
- 李爱星乔家彬马慧艳雷伟李幸吴春丽
- 文献传递
- 三氮唑烯醚类、肟醚类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了三氮唑烯醚类、肟醚类化合物及其制备方法和应用，属药物化学领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新三氮唑类抗细菌化合物。本发明化合物的制备方法经济、简单、温和、有效。所得化合物对致病细菌大肠杆菌具有很强的抑菌...
- 吴春丽马慧艳雷伟乔家彬李爱星李杰明魏会杰任常忠
- 文献传递
