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杨会锦

作品数:5 被引量:34H指数:2
供职机构:浙江中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省中医药科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇附子
  • 2篇血清药物
  • 2篇血清药物化学
  • 2篇药物
  • 2篇药物化学
  • 2篇中药
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性研究
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心力衰竭模型
  • 1篇血清
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药效
  • 1篇药效物质
  • 1篇药效物质基础
  • 1篇正常大鼠
  • 1篇入血成分
  • 1篇生物碱
  • 1篇衰竭

机构

  • 5篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 5篇尹华
  • 5篇杨会锦
  • 2篇范连霞
  • 1篇章建华
  • 1篇王玲
  • 1篇张成龙

传媒

  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
芪参健骨颗粒的急性毒性研究
2013年
目的:明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法:SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值(LD50值)。以240g生药/kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量(MTD)。结果:以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299.50g/kg,95%可信限为239.02—340.76g/kg;对雄性小鼠的LD50为387.49g/kg,95%可信限为331.73~480.27g/kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g/生药kg。结论:芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。
杨会锦尹华
关键词:急性毒性LD50最大耐受量
中药附子质量控制研究被引量:2
2013年
目的HPLC法同时测定附子饮片(生品和炮制品)中3种双酯型生物碱含量,达到控制附子质量及指导临床安全用药的目的。方法以附子饮片(生品和炮制品)为研究对象,采用Agilent Extend—C18(4.6mm×150ram,5lxm)色谱柱,以乙腈-40mmol·L^-1乙酸铵(氨水调pH10.0)为流动相,建立乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量测定方法,采用外标法测定药材中3种生物碱的含量,并比较各样品之间的差异。结果3种生物碱分离度良好,回收率均在95%-105%。黑顺片中乌头碱、新乌头碱及次乌头碱的含量与其余五批生附片及另一批白附片相比,差别较大。白附片与生附片之间差异较小。同一产地的5批生附片中各生物碱的含量亦存在差异。结论通过同时控制乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量来控制附子饮片(生品和炮制品)的质量较为合理有效,且简单易行。
范连霞杨会锦尹华
关键词:附子双酯型生物碱
中药血清药物化学研究进展被引量:21
2013年
中药是中国传统文化和传统医学的精华,中药治疗具有丰富的临床经验和独特的理论体系,对人类健康做出了不可磨灭的贡献。用现代科学技术研究、发展中药,毫无疑问必须着眼于中药药效物质基础的研究。
杨会锦尹华
关键词:中药血清药物化学含药血清药效物质基础
急性心力衰竭模型下附子入血成分及其体内动态变化的初步研究被引量:11
2015年
目的:对附子在急性心力衰竭模型下的入血成分进行分析,以期阐明附子治疗急性心力衰竭的有效成分及作用机制。方法:文章用戊巴比妥钠建立大鼠急性心力衰竭模型,UPLC/MS技术比较分析空白血清、给药血清及附子提取液的差异,根据保留时间和分子量,确认附子在急性心力衰竭模型下的原型入血成分,并进行体内动态变化的初步研究。结果:其中12个以原型入血。尼奥灵、异翠雀碱、次乌头碱在5-30min的时间内始终存在于大鼠血清中,且峰面积在10min出现首次达峰,此后亦有明显上升趋势。准格尔乌头碱、新乌头碱也始终存在于大鼠血清中,但其峰面积变化不显著。其他成分峰面积相对较小且变化不明显。结论:这些血中移行成分可能是附子在体内的直接作用物质,对其进行深入的研究将有助于阐明附子治疗急性心力衰竭的有效成分及作用机制。
范连霞章建华尹华杨会锦张成龙王玲
关键词:附子血清药物化学
UPLC-MS法比较佐剂关节炎与正常大鼠体内附子中6个生物碱的药动学研究
2022年
目的:比较正常和佐剂关节炎大鼠口服附子提取物后6种生物碱在血清中的药代动力学特性。方法:建立UPLC-MS法同时测定大鼠血清中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的含量,再利用DAS 2.0程序分别计算其各自主要的药动学参数,并绘制血药浓度-时间曲线。结果:所有成分的标准曲线分别在其线性范围内良好,相关系数(r)均>0.992。方法的特异性、线性关系、提取回收率、稳定性、日内和日间精密度均在允许范围内。结论:该方法适用于正常和佐剂关节炎大鼠口服附子提取物后血清中生物碱的药代动力学比较研究。
章建华陈文钧杨会锦尹华
关键词:UPLC-MS药动学附子佐剂关节炎大鼠
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