杨旭艳
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：内蒙古农业大学动物科学与医学学院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技攻关计划项目黑龙江省发展高新技术产业专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 马传染性贫血病毒受体基因的原核表达被引量：1
- 2008年
- 为了构建马传染性贫血病毒受体(ELR1)的原核表达体系,克隆ELR1的编码区基因,将其亚克隆到PET-30a构建重组表达质粒PET-30a-ELR1,经酶切和DNA测序鉴定,将阳性质粒转化E.coliBL21感受态细胞,IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE电泳及Westhern-blot分析鉴定,结果表明:该基因在大肠杆菌中以包涵体形式表达,其表观分子质量约为39.6ku;利用尿素洗涤纯化可以得到具有较高纯度的表达蛋白,是一种理想的免疫原。
- 张淑琴罗军荣刘霄卉杨旭艳马学恩周建华
- 关键词：EIAV原核表达
- 影响绵羊多胎性状主效基因的研究进展被引量：5
- 2009年
- 对绵羊多胎基因在分子遗传学方面的研究现状及检测方法进行综述。
- 杨燕燕达来曹贵方邵凯青格勒鲍庆江杜晨光包图雅姜丽萍赵鹏伟张楠楠杨旭艳武岳
- 关键词：绵羊多胎主效基因BMPR-IBBMP15GDF9
- 马传染性贫血病毒受体插入型基因的原核表达
- 2009年
- 采用PCR方法扩增出马传染性贫血病毒受体(EIAVR1)插入型(INR)的基因,将INR基因分别亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1和pET-30a中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,构建其并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达。结果显示,在pET-30a-INR的表达量高于pGEX-INR,且经过优化表达条件,只在pET-30a-INR以部分可溶蛋白的形式表达,而pGEX-INR仍以包涵体形式表达;经Western blot检测,不同载体表达的蛋白均可被相应的小鼠单克隆抗体特异性识别,具有良好的抗原性。
- 杨旭艳张淑琴王雪峰曹贵方周建华
- 关键词：马传染性贫血病毒原核表达
- 马慢病毒受体1插入型选择性剪接体的原核表达
- 马慢病毒受体1（Equine Lentivirus Receptor-1，ELR1）被认为是马传染性贫血病毒（Equine infectious anemia Virus，EIAV）的唯一受体。当前研究发现其mRNA序列...
- 杨旭艳
- 关键词：贫血病毒原核表达MRNA序列生物活性免疫保护机制
- 文献传递
