杨梦苏
- 作品数：98 被引量：530H指数：12
- 供职机构：香港城市大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学电子电信更多>>
- 一种基于电洗脱的核酸纯化回收芯片的设计及优化被引量：1
- 2006年
- 提出了一种基于电洗脱原理的核酸纯化回收芯片,通过对芯片上电极进行适当的切换操作,可一次完成核酸样品分离和纯化回收.同时采用数值模拟的方法对纯化回收芯片管道的几何形状及电场分布进行了优化设计,并进行了实验验证.实验结果与模拟分析非常吻合,证明优化设计达到了预期的效果.
- 冉瑞李刚赵辉刘康栋金庆辉杨梦苏赵建龙
- 关键词：核酸纯化回收数值模拟
- Dy^3＋对小鼠骨髓基质细胞成骨和成脂分化及成骨细胞横向分化为脂肪细胞的影响被引量：1
- 2008年
- 通过MTT,碱性磷酸酶活性测定,矿化功能表达以及油红O的定量测定等多种方法研究了Dy3+对原代培养的小鼠骨髓基质细胞成骨分化和成脂分化以及原代培养的小鼠成骨细胞横向分化为脂肪细胞的影响.研究结果表明,浓度为1×10-8,1×10-5mol/L的Dy3+对骨髓基质细胞增殖没有影响,但在其他浓度下则抑制骨髓基质细胞的增殖;1×10-10,1×10-9mol/L的Dy3+对成骨细胞增殖没有影响,在其他浓度下则抑制成骨细胞的增殖;当Dy3+与骨髓基质细胞作用7d,除1×10-9和1×10-7mol/L的Dy3+对骨髓基质细胞成骨分化没有影响外,其他浓度下的Dy3+则促进骨髓基质细胞成骨分化;当作用14d,1×10-5mol/L的Dy3+抑制骨髓基质细胞成骨分化,1×10-9,1×10-8,1×10-7和1×10-6mol/L的Dy3+促进骨髓基质细胞成骨分化,并且1×10-6mol/L的Dy3+的促进作用最大;测试浓度下的Dy3+都促进骨髓基质细胞的矿化功能;除1×10-7mol/L的Dy3+对骨髓基质细胞的成脂分化没有影响外,其他浓度的Dy3+则抑制骨髓基质细胞的成脂分化;测试浓度下的Dy3+都明显抑制成骨细胞的横向分化;研究结果提示Dy3+对骨的保护作用可能是通过促进骨髓基质细胞成骨分化,抑制其成脂分化和成骨细胞的横向分化,进而促进成骨细胞的分化和矿化功能实现的.这些结果对于更好地理解Dy3+对骨质疏松的病理过程的干预作用是非常有价值的。
- 张金超刘丹丹孙静张大威申世刚杨梦苏
- 关键词：骨髓基质细胞成脂分化
- 一种葡聚糖芯片的再生方法、表征及其应用被引量：2
- 2007年
- 表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)生物传感器,作为一种适时快捷,无需标记的生物分子相互作用研究工具,已广泛应用于生物化学分析与研究。羧甲基化葡聚糖修饰的CM5传感芯片是Biacore系列仪器应用最为普遍的核心部件,目前CM5芯片主要从法玛西亚公司购买,价格昂贵,且一旦共价交联的受体分子失活,就不能重复利用。阐述了一种简便、低成本、用于SPR生物传感器的葡聚糖修饰金膜芯片的再生方法及其表征和应用。用此方法再生的芯片能被循环伏安法和原子力显微镜很好地表征,并成功地用于抗前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)固定和PSA检测,同时测定了PSA与其抗体之间的动力学和亲和常数。
- 李雪玲方志俊黄明辉曹慧敏赵建龙杨梦苏
- 关键词：SPR生物传感器前列腺特异性抗原检测
- 微流筛管的制备及其在细胞固定中的应用
- ＜正＞微流控技术具有低成本、高通量和并行分析的优势,在临床诊断、药物筛选和开发以及细胞基础研究领域迅速发展。用于固定单个或多个细胞的微观结构近年来得以广泛关注。在这项研究中,
- 李卓荣岳婉晴徐涛杨梦苏
- 文献传递
- 佛波酯对BALB/c3T3细胞转化早期基因表达的影响被引量：12
- 2005年
- 目的 探讨佛波酯(12- O -tetradecanoylphorbol- 13 -acetate,TPA)促进细胞转化早期基因表达谱的变化。方法 以N 甲基 N’ 硝基 N 亚硝基胍 (N methyl N’ nitro N nitrosoguanidine,MNNG)为启动剂,TPA为促癌剂,建立BALB/c3T3细胞转化模型。采用锥虫蓝染色法检测细胞生长情况,流式细胞仪检测细胞周期变化。采用cDNA微阵列检测TPA处理早期的基因表达谱变化。结果 TPA处理早期可抑制细胞增殖,阻滞细胞于G1 期与S期。TPA处理 4h和 24h后,在检测的1 152个基因中筛选出 19个差异表达基因,其中 9个基因表达上调, 10个基因表达下调。许多差异表达基因的功能与细胞增殖、凋亡和周期调控相关,主要涉及ras和p53基因信号传导通路。结论 TPA在促进BALB/c3T3细胞转化的早期阶段,可影响某些调节细胞周期进展基因的转录表达,从而导致细胞生长阻滞。
- 敖琳曹佳黄明辉伍亚舟刘晋祎张彦琦曾志雄杨梦苏
- 关键词：TPABALB/C基因表达谱佛波酯3T3细胞差异表达基因
- DNA芯片技术用于贝母的基因分型和种类鉴别(英文)被引量：41
- 2003年
- 目的 通过对贝母几个种遗传多态性的研究来开发在分子水平上用于鉴别贝母基因型及不同种类的DNA芯片技术。方法 用PCR扩增法和DNA直接测序法确定核苷酸多态性 ,用DNA芯片进行基因检测。结果 首先提取来自多种贝母根茎的基因组DNA ,对 2 6SrDNA基因D2与D3区的多态性片段进行扩增和测序 ,然后将不同种属多态性片段的特异性寡核苷探针点置于经多聚赖氨酸处理包被的芯片。用来自不同种贝母的荧光素标记的PCR产物与DNA芯片进行杂交 ,可在芯片特定位置检测到不同种贝母的荧光信号。结论 本研究显示DNA芯片技术可为植物种属的验证与质量控制提供一种快速。
- 蔡佩欣胡学善黄文秀陈士林方宏勋肖培根杨梦苏
- 关键词：DNA芯片基因型检测贝母
- 神经网络方法在5,7,8位取代的喹诺酮类化合物定量构效关系中的应用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨神经网络方法应用于5,7,8位取代的喹诺酮类化合物定量构效关系研究的效果。方法利用Matlab软件包构建一个三层的BP神经网络,对数据集进行计算,并将结果与线性回归进行比较。结果神经网络法的误差平方和为0.3042, 小于线性回归法,预测的相关系数为0.86。结论神经网络方法获得了比回归模型更精密的拟合。
- 郭波涛黄明辉柏干荣张彦琦杨梦苏易东
- 关键词：喹诺酮类化合物定量构效关系构效关系研究神经网络法软件包
- 岗田酸促癌作用过程中对Balb/c 3T3细胞凋亡的影响被引量：2
- 2006年
- 目的初步探讨促癌物岗田酸(OA)在促进Balb/c 3T3细胞转化过程中对细胞凋亡的影响及其分子机制。方法以N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)为启动剂,OA为促癌剂,建立Balb/c 3T3细胞转化模型。台盼蓝染色法检测OA的细胞毒性,AnnexinⅤ-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡率,小鼠毒理基因芯片分析OA促癌作用过程中的基因表达变化,同时采用荧光定量RT-PCR方法验证部分基因的表达情况。结果MNNG 1 mg.L-1启动后,7.8μg.L-1OA持续处理能促进Balb/c3T3细胞的转化。OA处理3,5和7 d后细胞存活率降低,同时细胞凋亡率显著升高;基因表达谱分析显示,Bnip3,Cycs和caspase3等细胞凋亡相关基因以及Gstp2,Txn1和Prdx1等抗氧化基因的表达发生明显改变。RT-PCR检测显示OA处理3,7 d时,SPP1和Txn1基因的表达变化与芯片检测结果相似。结论OA在促癌过程能诱导Balb/c 3T3细胞凋亡,影响线粒体凋亡通路相关基因和抗氧化基因的表达。
- 敖琳高利宏胡冉杨梦苏曾志雄方志俊曹佳
- 关键词：细胞凋亡岗田酸基因芯片
- 4种药物致小鼠肝脏毒性的基因表达谱聚类分析被引量：2
- 2008年
- 目的在基因表达谱水平上观察红霉素、四环素、环磷酰胺、异环磷酰胺4种药物对Balb/c小鼠肝脏毒性效应。方法利用本室构建的小鼠毒理基因芯片和4种药物致Balb/c小鼠肝毒性动物模型,观察在药物作用不同时相点和剂量点上小鼠肝脏基因表达谱变化,结合层次聚类等手段对差异表达基因的生物学功能进行初步信息分析。结果共筛选出差异表达基因302个,其中282个参加了聚类分析。结果表明,环磷酰胺和异环磷酰胺组归为一类,红霉素和四环素归为另一类,不同时相和剂量组存在不同的聚类特征,一些差异表达基因在各药物组呈现共同上调或下调趋势。所有差异基因经genecards分析表明涉及脂肪代谢、蛋白质应激合成、抗氧化、炎症发生、细胞周期调控及药物代谢等多种生理功能。结论本研究揭示了与4种药物致Balb/c小鼠肝脏毒性相关的基因表达谱模式和特征基因群,为深入分析药物致小鼠肝毒性效应分子机制提供线索。
- 高利宏敖林胡冉刘晋祎曹佳黄明辉杨梦苏
- 关键词：基因芯片肝脏四环素环磷酰胺异环磷酰胺
- 基因芯片法诊断地中海贫血被引量：7
- 2003年
- 李明蔡佩欣聂李平黄明辉陶小梅李玉珠王晓玲向筑汪明春杨梦苏
- 关键词：基因芯片法地中海贫血
