您的位置: 专家智库 > >

杨珂

作品数:8 被引量:48H指数:3
供职机构:上海中医药大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇瘀方
  • 4篇化瘀
  • 4篇化瘀方
  • 4篇扶正
  • 4篇扶正化瘀
  • 4篇扶正化瘀方
  • 3篇配伍
  • 3篇中药
  • 3篇中药配伍
  • 3篇纤维化
  • 3篇黄芩
  • 2篇造模
  • 2篇肾间质
  • 2篇肾间质纤维化
  • 2篇总黄酮
  • 2篇苷元
  • 2篇氯化汞
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄芩总黄酮
  • 2篇剂量依赖关系

机构

  • 7篇上海中医药大...
  • 5篇上海中医药大...

作者

  • 8篇杨珂
  • 7篇刘成海
  • 6篇陶艳艳
  • 5篇谢红东
  • 3篇张永煜
  • 2篇魏世道
  • 1篇邢枫
  • 1篇张炜
  • 1篇谭善忠
  • 1篇闫秀川
  • 1篇周滔
  • 1篇王清兰
  • 1篇蔡贞贞
  • 1篇陈园
  • 1篇魏世道

传媒

  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种黄芩总黄酮苷元提取物的制药用途
本发明公开了一种黄芩总黄酮苷元提取物,本发明还公开了该黄芩总黄酮提取物的制备方法及其在治疗和抗肾纤维化中的作用。该黄芩总黄酮苷元提取物中总黄酮苷元含量为45-70%,主要由黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A及其他苷元组成。该提...
张永煜刘成海魏世道谢红东杨珂陶艳艳
文献传递
扶正化瘀方抗肺与肾纤维化的配伍作用特点及抗肺纤维化氧化损伤的机制研究
目的:   采用正交设计,观察扶正化瘀方抗肾、肺间质纤维化的主效药物及其药物配伍机制。并基于氧化应激与炎症损伤探讨扶正化瘀方抗肺纤维化的作用机理。   方法:   本实验分为3个部分   第一部分:扶正化瘀方抗大...
杨珂
关键词:扶正化瘀方肺纤维化肾纤维化中药配伍炎症损伤
扶正化瘀方抗肺纤维化的药物配伍作用特点被引量:17
2009年
目的探讨扶正化瘀方抗肺纤维化的配伍作用特点。方法一次性气管内注射博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型。采用正交试验设计,将造模成功大鼠随机分为16组,另设正常组。分别观察各组大鼠体重、肺系数,肺组织炎症与胶原沉积病理变化,检测肺组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与正常组相比,模型组大鼠肺泡结构破坏,肺泡壁与间隔胶原沉积,肺泡壁与泡腔内大量炎性细胞浸润;肺系数显著增高;肺组织Hyp与MDA含量上升,而SOD活性下降。降低纤维化肺组织Hyp含量起主效应的药物是绞股蓝,其次是丹参、桃仁,有一定交互作用的是冬虫夏草与五味子。对SOD活性起主效应的药物是冬虫夏草、丹参,呈明显交互作用的是冬虫夏草与五味子,降低MDA含量作用较明显的是绞股蓝、丹参与桃仁、冬虫夏草与丹参、丹参与五味子均有明显交互作用。结论扶正化瘀方抗大鼠肺纤维化大鼠的主要有效药物为绞股蓝、丹参、冬虫夏草,其中绞股蓝抑制肺组织胶原生成作用明显,冬虫夏草、丹参抗肺组织过氧化损伤作用明显。
杨珂谭善忠张炜陶艳艳陈园蔡贞贞刘成海
关键词:博来霉素肺纤维化扶正化瘀方中药配伍中医药疗法
黄芩提取物对大鼠肾间质纤维化的作用及其抗氧化机制被引量:20
2009年
目的:观察黄芩提取物对肾间质纤维化的作用及其影响肾组织过氧化损伤的作用机制。方法:雄性SD大鼠33只随机分为4组:正常组、模型组、高剂量组及低剂量组。以10mg/kg氯化汞灌胃8周制备大鼠肾纤维化模型。自造模之日起分别以20mg/kg(高剂量组)、10mg/kg(低剂量组)的黄芩提取物灌胃模型大鼠,正常组与模型对照组予以等量生理盐水,共8周。生化法测血尿素氮、血肌酐及尿蛋白浓度,以盐酸水解法测定肾组织羟脯氨酸含量,分别以HE、六铵银及Mas-son染色观察肾组织的炎症与纤维化病理。试剂盒生化法检测肾组织谷胱甘肽(glutathion,GSH)含量和过氧化物歧化酶(su-peroxide dismutase,SOD)活性。结果:模型组大鼠肾脏病理检查可见肾小管上皮细胞肿胀、脱落、坏死;部分肾小管明显萎缩、部分肾小管扩张;可见广泛胶原组织沉积和炎症细胞浸润。模型组尿蛋白浓度明显升高,模型组血尿素氮和肌酐及羟脯氨酸含量增加。低剂量组与模型组相比有一定程度的减轻,但无统计学差异;高剂量组与模型组相比肾小管病变明显减轻,炎症细胞浸润减轻,纤维化程度减轻,尿蛋白浓度及血尿素氮和肌酐明显下降,羟脯氨酸含量减少。模型组GSH含量和SOD活性明显下降,黄芩提取物高、低剂量组均可以提高肾组织GSH含量和SOD活性。结论:黄芩提取物具有抗肾间质纤维化作用,呈一定的量效关系;抗肾组织氧化损伤是黄芩提取物抗肾间质纤维化的重要作用机制。
谢红东杨珂穆焕德魏世道张永煜刘成海
关键词:黄芩提取物肾间质纤维化过氧化谷胱甘肽过氧化物歧化酶
CCl_4和脂多糖诱导的急性肝损伤中肝细胞凋亡病理特点比较被引量:3
2007年
目的比较CCl4和脂多糖诱导的两种急性肝损伤模型中肝细胞凋亡的病理特点。方法雄性BABL/c小鼠随机分为正常组、CCl4模型组与脂多糖模型组。CCl4和脂多糖模型小鼠分别腹腔注射0.03 mL/kg 50%CCl4/橄榄油混合液和10μg/kg脂多糖与900μg/kg半乳糖胺。9 h后采集标本,检测肝细胞凋亡,血清ALT、AST活性,肝组织SOD活性、MDA含量。结果与正常组比较,CCl4和脂多糖模型小鼠血清ALT与AST活性均明显升高(P<0.01),且脂多糖模型高于CCl4模型(P<0.01);模型小鼠均有明显肝细胞凋亡(P<0.01),且两组间无显著差异,但CCl4模型呈局灶性,以中央静脉周围为主;脂多糖模型呈弥漫性,肝细胞坏死与肝组织炎症更显著(P<0.01)。CCl4和脂多糖模型肝组织均SOD活性升高、而MDA含量下降(P<0.01),但CCl4模型更显著(P<0.05)。结论CCl4与脂多糖诱导的急性肝损伤小鼠模型均有明显的肝细胞凋亡,但CCl4模型以中央静脉区为主,脂质过氧化损伤更为明显;脂多糖模型呈弥漫性,肝细胞坏死与肝组织炎性反应较重。
周滔闫秀川杨珂陶艳艳刘成海
关键词:脂质过氧化作用脂多糖类
一种黄芩总黄酮苷元提取物、制备方法及应用
本发明公开了一种黄芩总黄酮苷元提取物,本发明还公开了该黄芩总黄酮提取物的制备方法及其在治疗和抗肾纤维化中的作用。该黄芩总黄酮苷元提取物中总黄酮苷元含量为45-70%,主要由黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A及其他苷元组成。该提...
张永煜刘成海魏世道谢红东杨珂陶艳艳
文献传递
扶正化瘀方抗大鼠肾间质纤维化作用的配伍特点被引量:1
2009年
目的:探讨扶正化瘀方抗肾间质纤维化的主效药物及配伍特点。方法:除正常对照组外,其余大鼠采用氯化汞(HgCl2)灌胃诱导肾间质纤维化模型。采用正交实验设计,根据L16(215)正交表设为16个组,其中给药者15组,分别按正交表药物组合给药;无药物者为模型组。药物干预后,分别观察各组大鼠体重、肾重,肾组织炎症与胶原沉积变化,检测肾组织羟脯氨酸(Hyp)含量,血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及尿蛋白浓度。结果:升高大鼠体重起主效应的药物是虫草菌丝、桃仁,有明显交互作用的是丹参/桃仁;降低肾体重比起主效应的药物是丹参、松黄、绞股蓝,有明显交互作用的是虫草菌丝/五味子;降低纤维化肾组织Hyp含量起主效应的药物是丹参、松黄、虫草菌丝、桃仁,有明显交互作用的是虫草菌丝/五味子、丹参/五味子、虫草菌丝/丹参、绞股蓝/五味子;降低BUN起主效应的是丹参、虫草菌丝、松黄、桃仁,有明显交互作用的是虫草菌丝/五味子、虫草菌丝/丹参;降低Scr起主效应的是虫草菌丝、松黄,呈明显交互作用的有丹参/桃仁;降低尿蛋白浓度的主效应药物是丹参、虫草菌丝、五味子,且考虑的6个交互作用都有统计意义。结论:扶正化瘀方抗大鼠肾纤维化的主要有效药物为丹参、虫草菌丝、松黄、桃仁;尤其以丹参作用突出,为全方之君药,与虫草菌丝、桃仁有良好交互作用,因此活血化瘀与益精补虚药物配伍具有综合疗效优势。
杨珂谢红东邢枫陶艳艳刘成海
关键词:扶正化瘀方中药配伍
扶正化瘀方对大鼠肾间质纤维化肾组织基质金属蛋白酶活性调节的作用被引量:8
2010年
目的:探讨扶正化瘀方影响肾间质纤维化大鼠肾组织基质金属蛋白酶(MMPs)活性调节的抗肾纤维化作用机制。方法:大鼠分为正常组、模型组与扶正化瘀方组,以氯化汞灌胃诱导大鼠肾间质纤维化模型,扶正化瘀方组以4g/kg扶正化瘀方灌胃。生化检测血清肾功能、肾组织羟脯氨酸(Hyp)含量;病理染色观察肾组织病理形态改变;蛋白印迹法分析肾组织MMP-13、MMP-2、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)及金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-1/2)蛋白表达;明胶酶谱法测定MMP-2活性;荧光底物反应法检测MMP-13活性。结果:与模型组比较,扶正化瘀方组明显改善大鼠血清肾功能指标,降低肾组织Hyp含量,减轻肾组织胶原沉积,降低大鼠肾组织的MMP-2、MT1-MMP、TIMP-1/2蛋白表达,降低MMP-2活性,但增加MMP-13活性。结论:扶正化瘀方抗肾间质纤维化的作用机制在于:抑制MMP-2活性,保护肾组织基底膜;抑制TIMP-1表达,提高MMP-13活性与促进病理沉积间质性胶原的降解。
谢红东杨珂王清兰陶艳艳刘成海
关键词:扶正化瘀方肾间质纤维化基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制物
共1页<1>
聚类工具0