杨鸿武
- 作品数：25 被引量：68H指数：5
- 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 林下山参冻干粉的急性毒性和遗传毒性研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究林下山参冻干粉的急性毒性和遗传毒性。方法采用最大耐受剂量法进行小鼠急性毒性试验,通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测林下山参冻干粉的遗传毒性。结果雌、雄小鼠对林下山参的最大耐受量(MTD)均>15.00 g/(kg·BW),属于无毒级物质;各剂量组的TA97、TA98、TA100、TA102菌株的回变菌落数与溶剂对照组比较,回变菌落数均未超过自发回变菌落数的1倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01),显示试验结果均为阴性。结论在该试验条件下,林下山参冻干粉属于无毒级物质,亦不具有遗传毒性。
- 杨鸿武范会弟王文思范雪丽沈航
- 关键词：急性毒性遗传毒性安全性评价
- 香茅草油的亚慢性毒性研究被引量：2
- 2017年
- 香茅草油广泛用于香水和化妆品行业,具有强烈杀灭昆虫和驱除成年埃及伊蚊的作用[1];可降低卵磷脂-胆固醇乙酰转移酶活性,对地塞米松诱导的大鼠血脂过高具有保护作用。香茅挥发油具有抑菌、抗氧化、止痛、免疫调节及抗肿瘤等作用[2]。香茅草油化学成分复杂,
- 王晓丹杨鸿武范会弟牛璐
- 关键词：香茅草亚慢性毒性地塞米松诱导埃及伊蚊血脂过高
- 中药治疗和预防高胆固醇血症的作用机制及研究现状被引量：3
- 2009年
- 高胆固醇血症的发病机制与多种因素有关,其中FH主要通过LDL受体基因突变或apob基因的突变、PCSK9突变、LDLRAP1钝化突变等途径引起高胆固醇血症;继发性高胆固醇血症与肥胖、饮食、锻炼等多种因素相关。中药降脂作用机制主要以抑制胆固醇的吸收与合成、影响血脂分布、运转与清除、降低血胆固醇含量为主,具有疗效肯定,副作用小等特点,有可能通过科学组方,研究出能够同时有效地降低血浆中LDL-C水平、毒性小的抗高胆固醇血症的理想药物。
- 杨鸿武王冠牛璐于勇范文今解学魁
- 关键词：中药高胆固醇血症
- 吗咖粉的亚急性毒性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究吗咖粉的亚急性毒性。方法:将80只大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组,剂量分别为6.00 g/kgBW、3.00 g/kgBW和1.50 g/kgBW,连续喂养30 d,通过亚急性毒性试验观察吗咖粉对大鼠体重、血常规、血清生化学、主要脏器的脏体比和病理学等相关指标的影响。结果:各剂量组的各项指标与对照组比较无统计学差异。结论:在本实验条件下,吗咖粉无明显亚急性毒性。
- 杨鸿武谢涛王冠牛璐
- 关键词：亚急性毒性安全性评价
- 三氧化二砷逆转人胃癌细胞SGC7901/ADR耐药性的作用机制被引量：9
- 2006年
- 目的：探讨三氧化二砷(As_2O_3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用及其逆转机制。方法：采用MTT法检测As_2O_3的非细胞毒性浓度和SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流武细胞仪检测细胞内药物浓度和P-gp功能,免疫组织化学法检测细胞GST-π和TPPOⅡ的表达。结果：0．4～0．8μmol/L As_2O_3对耐药细胞SGC7901/ ADR无明显毒性,0．8μmol/L的As_2O_3可抑制P-gp功能,下调GST-π表达,显著提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性。结论：As_2O_3可部分逆转SGC7901/ADR细胞对ADM耐药性,其机制可能与抑制P-gp功能及下调GST-π表达有关。
- 杨鸿武杨贤东关宏伟
- 关键词：多药砷三氧化二砷
- 栀芍益肝胶囊对大鼠酒精性肝损伤保护作用的研究
- 2007年
- 目的评价栀芍益肝胶囊对酒精肝损伤的辅助保护功能。方法实验设1.20g/kg体重、0.60g/kg体重、0.20g/kg体重3个剂量组、酒精肝损伤模型组和空白对照组。实验组和模型对照组给予栀芍益肝胶囊,空白对照组给予蒸馏水,采用灌胃方式给予受试物,每天灌胃1次,连续30d,第30天各实验组和模型对照组1次灌胃给予50%乙醇12mL/kg体重,禁食16h断头处死动物,测定肝匀浆中的丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量及病理组织学检查。结果各剂量组均能增加大鼠肝匀浆中还原型谷胱甘肽含量,1.20g/kg体重、0.60g/kg体重剂量组大鼠肝匀浆中甘油三酯含量显著降低,1.20g/kg体重剂量组能减轻大鼠肝细胞的脂肪变性。各剂量组大鼠肝匀浆中丙二醛含量未见明显改变。结论栀芍益肝胶囊对酒精肝损伤有辅助保护功能。
- 范文今牛璐杨鸿武袁雪芬解学魁
- 关键词：肝损伤酒精性
- 牡丹花的亚慢性毒性研究被引量：2
- 2014年
- 目的通过90 d大鼠喂养实验,了解牡丹花的亚慢性毒性,并对其安全性做出评价。方法试验设3个试验组、1个阴性对照组。每日灌胃。单笼饲养,每天观察并记录动物的一般表现,中毒表现和死亡情况。每周记录1次体重和2次食物摄入量,计算每周及总的食物利用率。连续灌胃90 d,每周记录体重及摄食量,灌胃结束后,做血液学、病理学等检查。结果大鼠90 d喂养试验:临床检查、血液细胞学检查、血液生化学检查、脏器称量结果表明各检验项目的实验组与对照组比较,差异不显著。组织病理学检查结果表明对照组和高剂量实验组雌、雄性大鼠的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸、卵巢均未见与试验用样品有关的组织病理学改变。结论通过各项指标的观察,未见实验样品对雌雄大鼠有明显毒性作用。
- 谢韬范文今杨鸿武
- 关键词：亚慢性毒性牡丹花
- As_2O_3对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素耐药性逆转作用被引量：13
- 2006年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及免疫组织化学法检测细胞Pgp、GSTπ表达。结果0.4～0.8μmol/LAs2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性(P>0.05)。As2O3可下调Pgp、GSTπ表达,提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性。结论As2O3能够抑制SGC7901/ADR细胞Pgp、GSTπ表达,增加细胞内ADM药物浓度而部分逆转其对ADM的耐药性。
- 杨鸿武屈重屑关宏伟
- 关键词：胃癌多药耐药三氧化二砷
- 水飞蓟籽油的亚慢性毒性研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究水飞蓟籽油的亚慢性毒性。方法将80只大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为10.00 ml/kg BW、5.00 ml/kg BW和2.50 ml/kg BW,连续灌胃91 d。试验期间每周称一次体重,计算食物利用率;实验中期和末期检查大鼠血常规、生化指标;试验结束时处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察。结果实验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡。各实验组大鼠的体重和食物利用率与对照组比较差别无统计学意义。试验中期、末期血生化和血常规指标与对照组比较差别均无统计学意义。各实验组动物的脏器/体重比与对照组比较差别均无统计学意义,组织病理学未见明显异常。结论在本实验条件下,水飞蓟籽油无明显亚慢性毒性。
- 杨鸿武谢韬牛璐范文今冯怡博
- 关键词：亚慢性毒性安全性评价
- 水飞蓟胶囊的亚慢性毒性研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究水飞蓟胶囊的亚慢性毒性。方法将80只断乳SD大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为8.00 g/(kg·bw)、4.00 g/(kg·bw)和2.00 g/(kg·bw),连续喂养91 d。试验期间每周称一次体重,计算食物利用率;试验中期和末期检查大鼠血常规、生化指标;试验结束时处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察。结果试验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡。各实验组大鼠的体重和食物利用率与对照组比较差异无统计学意义。各实验组动物的脏器系数与对照组比较差异均无统计学意义,试验中期、末期血生化和血常规指标与对照组比较差异均无统计学意义。组织病理学未见明显异常。结论在本试验条件下,水飞蓟胶囊无明显亚慢性毒性。
- 杨鸿武谢韬牛璐范文今吴敬民于淼
- 关键词：水飞蓟亚慢性毒性安全性评价
