2025年1月8日
星期三
|
欢迎来到海南省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
桂君民
作品数:
6
被引量:23
H指数:3
供职机构:
北京医科大学
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
张开镐
北京医科大学
尹萍
北京医科大学
郑继旺
北京医科大学
陈健
北京医科大学
张武
北京医科大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
5篇
中文期刊文章
领域
5篇
医药卫生
主题
2篇
镇痛
1篇
蛋白
1篇
蛋白合成
1篇
丁丙诺啡
1篇
毒物
1篇
毒性
1篇
雄性
1篇
盐酸
1篇
盐酸丁丙诺啡
1篇
眼动
1篇
药物
1篇
药物依赖
1篇
药物依赖性
1篇
镇痛剂
1篇
镇痛强度
1篇
镇痛药
1篇
镇痛作用
1篇
中毒
1篇
神经毒
1篇
神经毒物
机构
5篇
北京医科大学
作者
5篇
桂君民
2篇
郑继旺
2篇
尹萍
2篇
张开镐
1篇
邓红兵
1篇
蔡志基
1篇
谢潞
传媒
3篇
中国药物依赖...
1篇
北京医科大学...
1篇
环境卫生学杂...
年份
2篇
1994
3篇
1993
共
6
条 记 录,以下是 1-5
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
氨酚待因片Ⅱ号的镇痛药效和药物依赖性
1993年
镇痛强度大,依赖性小,滥用潜力低的镇痛剂盐酸丁丙诺啡开始在我国临床推广使用,为我国镇痛药增添了新品种。但可待因复方制剂系列产品的开发应用与国际上许多国家比较.有不少差距。在临床上广泛应用的可待因复方制剂只有氮酚待因片(以下称氨酚待因片Ⅰ号,简称PC-1.每片古磷酸可待因8.4mg和扑热息痛500mg),
张开镐
邓红兵
尹萍
桂君民
郑继旺
蔡志基
关键词:
氨酚待因片
药物依赖性
盐酸丁丙诺啡
磷酸可待因
镇痛强度
镇痛剂
氨酚待因2号片的镇痛作用实验研究
被引量:4
1993年
本文用小鼠醋酸扭体法、热板法以及大鼠甩尾法比较了氨酚待因2号片(每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg)与氨酚待因片(每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)的镇痛效应,结果表明,氨酚待因2号片的镇痛强度明显高于氨酚待因片,提示氨酚待因2号片可能是一疗效更好的镇痛药。
桂君民
谢潞
尹萍
张开镐
关键词:
镇痛作用
镇痛药
甲苯的神经毒性
被引量:4
1993年
本文从神经行为、神经电生理以及神经生化等方面详细综述了甲苯对人和动物的神经毒性。甲苯可影响脑单胺类神经递质代谢及多种脑酶活性,并能使动物的操作行为和电生理发生改变。工人长期职业接触低浓度的甲苯即有可能出现神经行为功能改变。
桂君民
李秀琹
关键词:
神经毒性
神经行为功能
神经生化
神经毒物
戊巴比妥
苯对大鼠高速差式强化行为和脑M受体及腺苷酸环化酶的影响
1994年
用高速差式强化(Differentialreinforcementofhighrate,简称DRH)程序研究了慢性低浓度苯暴露对大鼠DRH操作行为的影响,同时对脑中M受体和腺苷酸环化酶进行了测定,结果表明,苯浓度为1、10和100ppm时,均可改变大鼠DRH操作行为,停止暴露第6周后,仅1ppm苯所致操作行为改变能恢复;生化测定未发现苯对M受体及腺苷酸环化酶有影响。
桂君民
李秀
关键词:
苯
腺苷酸环化酶
神经系统
苯中毒
促蛋白合成雄性类固醇的滥用
1994年
促蛋白合成雄性类固醇(anabolcandrogenic teroids)是一类天然及人工合成的化学结构同胆固醇相似的化合物。睾丸酮是其中的典型代表。在体内。它主要由睾丸间质细胞(95%)和肾上腺皮质合成。此外女性卵巢也合成少量的睾丸酮。睾丸酮衍生物或类似物都具有致男性化作用.并有促蛋白合成作用。因此这类化合物被统称为促蛋白合成雄性类固醇。临床上主要用于治疗成人雄性特征低下,
桂君民
郑继旺
关键词:
蛋白合成
类固醇
雄性
睾丸间质细胞
睾丸酮
男性化
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张