2025年1月22日
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桂海燕
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
南京医科大学基础医学院药理学与神经生物学系
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发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
彭妍
南京医科大学基础医学院药理学与...
杨俭
南京医科大学基础医学院药理学与...
刘娓
南京医科大学基础医学院药理学与...
陈瑞妮
南京医科大学基础医学院药理学与...
冯学敏
南京医科大学基础医学院药理学与...
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氟西汀
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负性
1篇
负性调节
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甘油三酯
1篇
肝细胞
1篇
肝脏
1篇
CYP3A4
1篇
IL-6
1篇
SP1
机构
2篇
南京医科大学
作者
2篇
刘娓
2篇
杨俭
2篇
彭妍
2篇
桂海燕
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沈建平
1篇
胡刚
1篇
熊晶
1篇
冯学敏
1篇
陈瑞妮
1篇
栾晓菲
传媒
1篇
南京医科大学...
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1篇
2012
1篇
2010
共
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单次给予氟西汀诱导小鼠肝脏甘油三酯积累的作用机制
被引量:1
2012年
目的:研究氟西汀对小鼠肝脏脂质代谢的影响。方法:小鼠腹腔注射10 mg/kg或25 mg/kg氟西汀,对照组给予生理盐水,以25 mg/kg氯氮平作为阳性对照,注射6 h或24 h后处死小鼠,取肝脏组织。用油红O染色观察肝脏中性脂肪积累;用试剂盒测定肝脏甘油三酯和总胆固醇含量;用Western blot技术测定小鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)和脂肪酸合成酶(FAS)以及羧酸酯酶1和3(CES1和CES3)的蛋白表达水平。结果:氟西汀诱导小鼠肝脏脂质积累,增加肝脏甘油三酯含量;氟西汀显著增加小鼠肝脏SREBP1c、ACC1和FAS的蛋白表达,同时小鼠肝脏CES1和CES3的蛋白表达水平显著减少。结论:氟西汀可能通过增加脂质合成基因的表达及减少脂质分解基因的表达从而诱导小鼠肝脏的脂质积累。
冯学敏
熊晶
刘娓
桂海燕
彭妍
陈瑞妮
胡刚
杨俭
关键词:
氟西汀
甘油三酯
羧酸酯酶
肝脏
小鼠
在对IL-6反应中DEC1与CYP3A4近端启动子Sp1结合而负性调节原代培养人肝细胞CYP3A4的表达和功能
目的:我们先前的研究表明IL-6下调入肝细胞CYP3A4的表达与其减低CYP3A4的调节核受体孕烷酮X受体(pregnane X receptor,PXR)相关。由于IL-6降低CYP3A4的程度远远大于减低PXR,因此...
杨俭
栾晓菲
桂海燕
彭妍
刘娓
沈建平
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