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桂海燕

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:南京医科大学基础医学院药理学与神经生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单次
  • 1篇原代培养
  • 1篇鼠肝
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝细胞
  • 1篇羧酸酯酶
  • 1篇酯酶
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝脏
  • 1篇氟西汀
  • 1篇负性
  • 1篇负性调节
  • 1篇甘油三酯
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝脏
  • 1篇CYP3A4
  • 1篇IL-6
  • 1篇SP1

机构

  • 2篇南京医科大学

作者

  • 2篇刘娓
  • 2篇杨俭
  • 2篇彭妍
  • 2篇桂海燕
  • 1篇沈建平
  • 1篇胡刚
  • 1篇熊晶
  • 1篇冯学敏
  • 1篇陈瑞妮
  • 1篇栾晓菲

传媒

  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
单次给予氟西汀诱导小鼠肝脏甘油三酯积累的作用机制被引量:1
2012年
目的:研究氟西汀对小鼠肝脏脂质代谢的影响。方法:小鼠腹腔注射10 mg/kg或25 mg/kg氟西汀,对照组给予生理盐水,以25 mg/kg氯氮平作为阳性对照,注射6 h或24 h后处死小鼠,取肝脏组织。用油红O染色观察肝脏中性脂肪积累;用试剂盒测定肝脏甘油三酯和总胆固醇含量;用Western blot技术测定小鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)和脂肪酸合成酶(FAS)以及羧酸酯酶1和3(CES1和CES3)的蛋白表达水平。结果:氟西汀诱导小鼠肝脏脂质积累,增加肝脏甘油三酯含量;氟西汀显著增加小鼠肝脏SREBP1c、ACC1和FAS的蛋白表达,同时小鼠肝脏CES1和CES3的蛋白表达水平显著减少。结论:氟西汀可能通过增加脂质合成基因的表达及减少脂质分解基因的表达从而诱导小鼠肝脏的脂质积累。
冯学敏熊晶刘娓桂海燕彭妍陈瑞妮胡刚杨俭
关键词:氟西汀甘油三酯羧酸酯酶肝脏小鼠
在对IL-6反应中DEC1与CYP3A4近端启动子Sp1结合而负性调节原代培养人肝细胞CYP3A4的表达和功能
目的:我们先前的研究表明IL-6下调入肝细胞CYP3A4的表达与其减低CYP3A4的调节核受体孕烷酮X受体(pregnane X receptor,PXR)相关。由于IL-6降低CYP3A4的程度远远大于减低PXR,因此...
杨俭栾晓菲桂海燕彭妍刘娓沈建平
文献传递
共1页<1>
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