梁延春
- 作品数：18 被引量：9H指数：2
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- 一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺
- 一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺，分别制备盐酸二甲双胍缓释微丸和盐酸吡格列酮缓释微丸；将盐酸二甲双胍缓释微丸和盐酸吡格列酮缓释微丸混合做药物释放度实验，将合格产品按组配重量百分比混合制成复...
- 崔新刚王颖莹陈洪轩梁延春高春芳
- 文献传递
- 盐酸二甲双胍缓释微丸在犬体内的药动学与体内外相关性研究
- 2014年
- 目的:研究盐酸二甲双胍(MH)缓释微丸在犬体内的药动学及生物利用度。方法:将6只犬随机均分为2组,分别灌胃受试制剂MH缓释微丸和参比制剂MH片,给药剂量为24.5 mg/kg,1周后交叉实验。分别于给药前和给药后0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、13、24、36 h取血,采用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数,并考察其体内外相关性。结果:受试制剂的药-时曲线符合单室模型,受试制剂与参比制剂的tmax分别为(5.88±0.41)、(2.34±0.17)h,t1/2分别为(4.35±0.67)、(2.01±0.30)h,cmax分别为(4.99±0.67)、(7.09±1.83)μg/ml,AUC0-24 h分别为(52.41±7.45)、(48.13±5.51)μg·h/ml,受试制剂相对生物利用度为108.9%;体外释药与体内吸收数据的相关系数r=0.785 8。结论:MH缓释微丸具有缓释特征,体外释药与体内吸收具有一定的相关性。
- 王颖莹崔新刚梁延春陈洪轩
- 关键词：药动学体外释放度
- 阿昔洛韦致过敏性休克1例
- 2012年
- 1临床资料患者，女，34岁，既往体健，无食物、药物过敏史。近1周，咽痛，服用罗红霉素胶囊（赛乐林，150mg／粒，珠海联邦制药股份有限公司中山公司，批号20203201）150mg／次，po，bid。因右腋窝及背部疱疹形成，当日20：30使用阿昔洛韦软膏（太平，3％，福建太平洋制药有限公司，批号111001）适量，涂患处，20：50予注射用阿昔洛韦（伟迈欣，0．25g／支，浙江亚太药业股份有限公司，批号120201）0．25g＋0．9％氯化钠注射液250mL静脉滴注（40滴／分），qa，治疗。
- 陈文举李辉何海硕许珍珍胡丽娜李飞梁延春
- 关键词：过敏性休克
- 伊马替尼致严重不良反应1例
- 2013年
- 伊马替尼（imatinib）是一种分子靶向治疗药物．通过抑制酪氨酸激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡，在治疗胃肠间质瘤方面取得突破性进展。本院临床药师在临床查房工作中遇到1例口服伊马替尼引起严重不良反应的病例。作者查阅国内外有关文献，均未见相似报道．现报道如下。
- 陈文举梁延春宋金森姚惠凤
- 关键词：伊马替尼过敏反应水肿皮炎剥脱性
- 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法
- 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法，组配重量百分比为：盐酸吡格列酮60.0-98.0%，粘合剂1.0-15.0%，增溶剂0.1-4.0%，以上各组份按重量配比之和为100%；与其它药料混合所制得的复方盐酸二甲双...
- 王颖莹梁延春崔新刚高春芳吴英超
- 文献传递
- 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的制备工艺
- 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺，将盐酸吡格列酮、增溶剂和粘合剂混合均匀，通过对空白丸芯上药制备成盐酸吡格列酮含药丸芯，对盐酸吡格列酮含药丸芯进行预热，将缓释层包衣液喷到盐酸吡格列酮含药丸芯上，制备成盐酸...
- 崔新刚王颖莹梁延春高春芳
- 文献传递
- 盐酸比格列酮缓释微丸在犬体内的药动学与体内外相关性研究
- 2015年
- 目的：研究盐酸比格列酮（PGH）缓释微丸在犬体内的药动学和体内外相关性。方法：将6只Beagle犬随机均分为两组,分别ig给予受试制剂PGH缓释微丸和参比制剂PGH片,给药剂量为0.4 mg/kg,1周后交叉实验。分别于给药前和给药后0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、13、24、36 h取血2 ml制备血浆。采用高效液相色谱法测定其血药浓度,3p97软件计算药动学参数,并考察其体内外相关性。色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18,流动相为甲醇-25 mmol/L乙酸铵水溶液-甲酸（70∶30∶0.2）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为240 nm,进样量为20μl。结果：PGH检测质量浓度的线性范围为0.1-3.2μg/ml（r=0.999 7）,方法回收率为95.0%-101.7%（RSD为4.56%-6.77%,n=3）,提取回收率为67.9%-70.3%（RSD为5.53%-8.72%,n=3）。受试制剂的药-时曲线符合单室模型;受试制剂与参比制剂的tmax分别为（10.59±0.37）、（2.21±0.14）h,t1/2分别为（11.75±0.55）、（6.98±0.39）h,cmax分别为（2.01±0.21）、（2.35±0.33）μg/ml,AUC0-36 h分别为（38.57±5.53）、（33.73±4.31）μg·h/ml;受试制剂相对生物利用度为114.3%;体外释药与体内吸收数据的相关系数r=0.910 3。受试制剂tmax及t1/2较参比制剂明显延长,cmax较参比制剂有所降低。结论：PGH缓释微丸具有缓释特征,体外释药与体内吸收具有相关性。
- 崔新刚王颖莹梁延春陈洪轩
- 关键词：药动学生物利用度体外释放度
- 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法
- 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法，盐酸吡格列酮缓释微丸由空白丸芯、含药层和缓释层三部分组成；含药层由盐酸吡格列酮、粘合剂、增溶剂组成；缓释层由缓释材料和致孔剂组成；与盐酸二甲双胍缓释微丸混合所制得的复方盐酸二甲双胍...
- 王颖莹崔新刚梁延春高春芳
- 文献传递
- 他莫昔酚对耐药细胞系K562/DOX多药耐药逆转作用的研究被引量：3
- 2001年
- 目的：寻找有效的多药耐药逆转剂。方法：以他莫昔酚作为耐药逆转剂，用［溴化－３（４，５－二甲基－２－噻唑基）－２，５－二苯基四唑氮］ＭＴＴ法体外药物敏感试验，观察他莫昔酚对多药耐药白血病细胞株Ｋ５６２／ＤＯＸ的药物敏感性的影响。结果：他莫昔酚可增强阿霉素（ＤＯＸ）对Ｋ５６２／ＤＯＸ的细胞毒作用，对Ｋ５６２细胞无影响。结论：他莫昔酚是一种有效的多药耐药逆转剂。
- 梁延春王秀丽
- 关键词：药物耐受性耐药逆转剂抗癌药
- 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法
- 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法，组配重量百分比为：盐酸吡格列酮60.0-98.0%，粘合剂1.0-15.0%，增溶剂0.1-4.0%，以上各组份按重量配比之和为100%；与其它药料混合所制得的复方盐酸二甲双...
- 王颖莹梁延春崔新刚高春芳吴英超
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