您的位置: 专家智库 > >

梁毅

作品数:442 被引量:1,097H指数:13
供职机构:中国药科大学国际医药商学院更多>>
发文基金:江苏省高校人文社会科学研究项目江苏省教育厅哲学社会科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生经济管理化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 380篇期刊文章
  • 58篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 178篇医药卫生
  • 132篇经济管理
  • 82篇化学工程
  • 16篇自动化与计算...
  • 9篇机械工程
  • 8篇一般工业技术
  • 6篇环境科学与工...
  • 6篇政治法律
  • 5篇文化科学
  • 3篇建筑科学
  • 2篇天文地球
  • 2篇动力工程及工...
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇核科学技术

主题

  • 152篇药品
  • 134篇GMP
  • 42篇质量管理
  • 38篇药品生产
  • 29篇制药
  • 24篇医药
  • 17篇风险管理
  • 17篇GMP管理
  • 16篇药物
  • 15篇原料药
  • 14篇生产质量管理...
  • 13篇药品生产质量
  • 13篇药品生产质量...
  • 13篇欧盟
  • 13篇仿制药
  • 12篇医疗器械
  • 12篇医药行业
  • 12篇CGMP
  • 11篇制剂
  • 11篇中药

机构

  • 436篇中国药科大学
  • 13篇南京大学医学...
  • 8篇河海大学
  • 2篇南京大学
  • 2篇武汉大学
  • 2篇宁波诺丁汉大...
  • 2篇天津中新药业...
  • 2篇天津天士力之...
  • 1篇东南大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇陕西科技大学
  • 1篇浙江医药高等...
  • 1篇盐城卫生职业...
  • 1篇河北华日药业...
  • 1篇江苏扬子易联...

作者

  • 440篇梁毅
  • 15篇葛卫红
  • 14篇朱瑶瑾
  • 10篇叶习勤
  • 10篇刘莹
  • 9篇谢玲
  • 9篇刘玉军
  • 9篇王燕
  • 7篇周文瑜
  • 7篇朱金宝
  • 7篇苌雅娴
  • 7篇蔡江波
  • 7篇王从政
  • 7篇康恺
  • 6篇管媛媛
  • 6篇丁越
  • 6篇孙黄颖
  • 6篇肖潇
  • 6篇韩蓓蓓
  • 6篇柳飞

传媒

  • 111篇机电信息
  • 40篇医药工程设计
  • 29篇中国药房
  • 24篇中国药业
  • 19篇中国药事
  • 14篇中国医药工业...
  • 13篇上海医药
  • 13篇2012年中...
  • 12篇中国执业药师
  • 10篇2010年中...
  • 9篇中南药学
  • 8篇中国药师
  • 8篇中国药学会药...
  • 6篇江苏科技信息
  • 6篇中国现代药物...
  • 6篇中国医药技术...
  • 6篇中国食品药品...
  • 5篇药学实践杂志
  • 5篇现代管理科学
  • 5篇2008年中...

年份

  • 4篇2024
  • 8篇2023
  • 7篇2022
  • 9篇2021
  • 16篇2020
  • 18篇2019
  • 5篇2018
  • 20篇2017
  • 11篇2016
  • 14篇2015
  • 8篇2014
  • 17篇2013
  • 58篇2012
  • 37篇2011
  • 44篇2010
  • 53篇2009
  • 25篇2008
  • 28篇2007
  • 14篇2006
  • 10篇2005
442 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国外X射线检测系统的最新动态观察与探讨被引量:1
2011年
以瑞士梅特勒-托利多(METTLER TOLEDO)公司的Fluid CheK X射线检测系统为例,介绍目前X射线检测系统的最新技术动向。
周飞梁毅
关键词:X射线检测系统制药行业
FDA 483报告应对策略研究
2009年
2004年,FDA对中国制药企业的cGMP现场检查占其境外检查总数的7%,如何顺利的通过FDA现场检查是我国很多企业正全力以赴备战的任务。
刘玉军梁毅
关键词:CGMPFDA
风险管理在药品生产工艺验证中的应用被引量:5
2016年
将风险管理理念贯穿于整个工艺验证周期,运用质量风险管理工具对药品生产工艺进行风险评估,确定关键步骤及关键工艺参数,制定验证计划。通过风险管理可以有效提高药品生产工艺验证的针对性,提高药品生产工艺验证效率,降低日后商业化大生产规模下可能出现的生产风险。
黄雪梁毅
关键词:生产工艺风险管理
国内外药物警戒制度的比较研究被引量:5
2021年
药物警戒是药品安全监管的重要组成内容,涵盖药品整个生命周期全方位的安全监管,全面保障用药安全性。药物警戒体系的建立是我国当前药品安全性监测的必然选择,也是提升药品安全性监测水平的迫切需要。通过从组织机构设置和管理机制等方面分析欧盟、美国药物警戒制度的现状,采用文献阅读、资料查询的方法对比分析我国药物警戒制度的现状,为我国药物警戒制度建设提供参考。
何昕柽梁毅
关键词:药物警戒欧盟药品不良反应
如何备试药事管理与法规?
2003年
药事管理学是药学专业的一个分支,是国家执业药师资格考试的主要内容之一,它融合了药学、管理科学、法学、经济学和社会学等科学知识,是执业药师必备知识的重要组成部分。直面2003新版执业药师考试大纲——
梁毅
关键词:药事管理执业药师考试
对医药企业在营销活动中道德建设的探索被引量:6
2009年
目的使企业的在医药市场中的行为由"被监管,被规范"向着"自律"的方向转变。方法从道德建设的角度出发,探索规范企业营销手段的新思路。结果与结论当前医药企业营销活动道德缺失现象非常严重,给医药市场造成十分不利的影响,必须规范。
金晓庆梁毅
关键词:营销道德
FDA-EU药品检查互认协议的推出对我国制药企业的影响被引量:6
2019年
本文对FDA-EU药品检查互认协议进行解读,探讨该协议实施对我国制药企业未来发展存在的影响,并提出相应的建议措施。基于对FDA警告信的统计数据,对FDA近年来检查重点区域进行分析,推测FDA-EU药品检查互认协议推出后FDA的检查趋势。结果显示,FDA-EU检查互认协议推出后,我国制药企业将接受更加高频次和更加严格的GMP检查,必须引起高度重视,积极应对。
范琳琳梁毅
关键词:药品监管
“双一流”建设背景下研究生导师国际化思考与研究被引量:2
2019年
一流师资是一流大学和一流学科的重要基础和标志,而国际化是通往世界一流的必要途径和手段。研究生导师是我国大学一流师资的主体,是增强和体现大学国际竞争力与国际水平、迈入世界一流行列的关键力量。重视并做好研究生导师国际化,对于高效推进我国大学"双一流"建设具有特别重要的意义与作用。
刘会胜黄滋淳梁毅
关键词:研究生导师
ANDA申请中关于标签等包装标识物问题的探讨
2009年
目的:为我国药品制剂出口企业ANDA申请过程中有关标签等包装标识物资料申报和规范管理提出建议。方法:分析美国有关标签等包装标识物监管的法律、法规和指南的特征和意图。结果和结论:我国药品制剂企业在ANDA申请工作中,标签等包装标识物部分存在问题,应对照美国的法律、法规进行修正。
朱金宝梁毅
关键词:ANDA标签CGMP
药品经营企业的环境与场所设置
2004年
药品经营企业是在特定的环境和场所中经营药品,环境、场所与布局是GSP硬件配置要求的主要内容之一.对于药品经营企业而言,所谓场所就是指药品交易、验收检验、存储养护出库的具体地点和位置.药品经营企业的经营活动是多层面、多内容、多环节、多因素的.同时,每个药品经营企业的经营规模和类别也都有所不同,这些不同就构成了对不同场所的不同要求与需求,但是这些不同要求和需求必须满足GSP的原则要求.企业应该按照GSP的原则与要求去配置自己经营的环境、场所,并做到合理布局.
梁毅
关键词:药品质量医疗器械
共44页<12345678910>
聚类工具0