梁继珍
- 作品数：19 被引量：99H指数：6
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- 吉非替尼与厄洛替尼在EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者一线治疗中的疗效比较被引量：38
- 2015年
- 目的探讨吉非替尼与厄洛替尼在EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中疗效差异。方法按照入组标准选择既往未接受过治疗的EGFR基因敏感突变晚期NSCLCL患者,随机分为两组:一组接受吉非替尼250 mg/d治疗,一组接受厄洛替尼150 mg/d治疗,主要观察指标为无进展生存时间(PFS),次要观察指标为总有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)。结果共入组50例患者,其中吉非替尼组27例,厄洛替尼组23例,吉非替尼和厄洛替组的中位PFS分别为8.0个月和10.0个月,疗效无统计学差异(P=0.293),但厄洛替尼组略显优势。ORR分别为55.6%和60.9%(P=0.711);DCR分别为85.2%和87.0%(P=0.861)。无论19号外显子的缺失突变还是21号外显子的L858R错义突变均可以从EGFR-TKI治疗中获益,且突变位点的不同不能导致EGFR-TKI疗效的差异(P=0.072)。结论吉非替尼和厄洛替尼均是EGFR基因敏感突变晚期NSCLCL患者有效的一线治疗方案,疗效无统计学差异,但厄洛替尼略显优势。无论19号外显子的缺失突变还是21号外显子的L858R错义突变均可以从EGFR-TKI治疗中获益。
- 谢亚琳梁继珍苏宁
- 关键词：吉非替尼厄洛替尼EGFR基因突变位点
- 盐酸羟考酮治疗晚期中重度癌痛的疗效评价被引量：6
- 2014年
- 目的评价盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的疗效。方法 76例晚期癌症伴重度疼痛患者,随机分为两组,各38例。对照组患者给予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗。结果两组间疗效及不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸羟考酮与硫酸吗啡都能有效缓解晚期癌症中重度癌痛,两者疗效相当。
- 王秀文易基群梁继珍潘兆军
- 关键词：硫酸吗啡盐酸羟考酮癌痛
- 乙酰肝素酶在肝细胞癌及胃癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及胃癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化法检测63例HCC组织及20例正常肝组织,81例胃癌组织及20例正常胃组织中HPSE的表达,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析。结果:63例HCC组织及81例胃癌组织中HPSE表达率分别为61.9%(39/63)、56.8%(46/81),正常肝组织及胃组织均无HPSE表达。HCC组HPSE的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、甲胎蛋白(AFP)值均无显著相关性(P>0.05),胃癌组HPSE的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、分化程度、浸润深度均无显著相关性(P>0.05),而两组HPSE表达与临床分期及淋巴结转移有显著相关性(P<0.05)。结论:HPSE在HCC及胃癌中表达率较高,HPSE表达与HCC及胃癌的临床分期及淋巴结转移有关,检测HPSE的表达情况对于判断恶性肿瘤的转移有重要价值。
- 苏宁陈斌陈锦章梁继珍申鹏郑大勇杨洋罗荣城
- 关键词：肝细胞胃肿瘤乙酰肝素酶
- 羟考酮缓释片用于癌痛患者滴定治疗的可行性分析被引量：14
- 2013年
- 目的:探讨羟考酮缓释片用于癌痛患者止痛滴定的可行性。方法:48例中重度疼痛的阿片未耐受癌症患者,中位年龄74.5岁,分为A(中度疼痛)、B(重度疼痛7～8分)、C(重度疼痛9～10分)三组,盐酸羟考酮缓释片初始剂量分别为10mg、10mg、20mg联合短效吗啡针剂5mg～10mg,根据患者疼痛情况及爆发痛治疗情况于12h和24h调整奥施康定的剂量。评估24h滴定完成率(疼痛评分3分以下)以及1h、12h、24h疼痛明显缓解率、不良反应及生活质量的变化。结果:24h评估时95.8%的患者完成滴定,疼痛评分降到3分以下。1h、12h、24h疼痛明显缓解率分别为66.7%、77.1%和95.8%。预防治疗可显著降低恶心、呕吐、便秘不良反应。止痛治疗后睡眠质量明显改善。结论:奥施康定用于阿片未耐受中重度癌痛患者滴定,有效、简便、快速。
- 易基群王秀文梁继珍潘兆军王林
- 关键词：癌痛羟考酮
- 羟考酮缓释片对老年癌痛患者滴定治疗的可行性及疗效被引量：7
- 2014年
- 晚期癌症患者疼痛是最常见的症状,发生率约为60%~80%。阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异,需要逐渐调整剂量,以获得最佳用药剂量,称为剂量滴定。按照诊疗规范,需使用短效吗啡进行滴定,过程复杂繁琐,滴定过程疼痛缓解效果不确定。本文观察羟考酮缓释片(奥施康定)对非阿片耐药的癌痛患者进行剂量滴定的效果。1资料与方法：.
- 易基群王秀文梁继珍潘兆军王林
- 关键词：癌痛羟考酮缓释片
- 广州市基层医院癌痛规范化治疗现状及障碍因素分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨广州市基层医院医务人员癌痛诊疗知识水平及癌痛治疗现状,分析可能的阻碍因素,为提高基层医院癌痛管理水平提供依据。方法举办基层医院癌痛规范化治疗学习班,参会医务人员填写调查表。共收集有效调查表120份,分析表中数据,并进行统计学处理。结果在癌痛基本诊疗知识方面,基层医院医务工作者平均得分为12.2±3.5,医师、护士、药剂师及管理人员的得分差异无统计学意义(P>0.05);既往参加过癌痛诊疗培训及未参加过培训的医务人员的得分差异亦无统计学意义(P>0.05)。目前广州基层医院癌痛诊疗中最常见的不良用药习惯为有创给药、阿片类药物应用不合理,而癌痛管理知识不足、担心阿片类药物不良反应、药物供应不充分是导致目前基层医院癌痛诊疗不规范的主要因素。结论提高基层医院医务人员的癌痛诊疗知识水平,加强对患者及家属的宣教,提供足量、齐全的止痛药物,是提高广州基层医院癌痛规范化诊疗的可行途径。
- 梁继珍易基群
- 关键词：癌痛疼痛管理
- ^125I粒子植入治疗晚期恶性肿瘤的疗效被引量：2
- 2010年
- 目的评价植入^125II放射性粒子治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法2006年6月至2008年11月本院肿瘤患者15例24个病灶（原发肿瘤11个病灶，转移瘤13个病灶），按治疗计划在CT引导下用植入枪穿刺植入^125II放射性粒子，其中3例胆管壶腹部癌患者在胆管支架植入术后经皮肝穿刺置管引流术（PTCD），粒子置于引流管并随其末端至肿瘤梗阻部位，3个月后拔除引流管。植入术后观察疗效和并发症。结果接受粒子植入的肿瘤病灶治疗有效率为70．8％（17／24），完全缓解（CR）5个病灶（20．8％），部分缓解（PR）12个病灶（50．0％）；卡式评分（KPS，中位评分70分）高于治疗前（50分）；疼痛缓解率90％（9／10）；中位总生存期12．0个月。3例患者分别出现气胸、胆漏和粒子游走。结论^125I放射性粒子植入治疗晚期肿瘤患者，可减轻症状，改善生活质量。
- 易基群张汝森曾旭文杜德坤王秀文余兴梁继珍
- 关键词：肿瘤近距离放射疗法经皮肝穿刺置管引流术
- 肿瘤的个体化医学模式
- 癌症将是21世纪人类的“头号杀手”,随着肿瘤基础研究及临床应用的进展提出了“个体化靶向治疗”。现代所提倡的肿瘤的个体化诊疗,是指在对肿瘤的诊疗过程中应该采取“具体问题具体分析”的原则,患者的诊断和治疗在综合治疗的基础上要...
- 罗荣城梁继珍
- 关键词：肿瘤个体化治疗基因蛋白循证医学
- 文献传递
- 逆转录病毒介导的SHP-1基因在乳腺癌MDA-MB-231细胞中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的构建逆转录病毒表达载体pLNCX2-SHP-1,获取重组逆转录病毒,并将SHP-1基因转导入乳腺癌MDA-MB-231细胞株。方法采用RT-PCR方法从高表达SHP-1的人乳腺癌细胞株MCF-7中克隆出SHP-1基因全长cDNA,构建重组逆转录病毒表达载体pLNCX2-SHP-1,通过脂质体介导将其转染入包装细胞系PT67,G418筛选建立稳定产病毒的细胞株,将病毒感染人乳腺癌细胞MDA-MB-231。采用Western blotting方法检测SHP-1基因在MDA-MB-231细胞中的表达情况。结果成功构建重组逆转录病毒表达载体pLNCX2-SHP-1,转染包装细胞PT67,筛选出对G418具有稳定抗性的克隆PT67/SHP-1,获取重组逆转录病毒上清液,并感染人乳腺癌细胞MDA-MB-231。从蛋白水平证实,感染后的MDA-MB-231有SHP-1基因的表达。结论将SHP-1基因定向克隆入逆转录病毒载体的方法可成功获取重组逆转录病毒,感染MDA-MB-231细胞得到稳定表达SHP-1基因MDA-MB-231/SHP-1,为进一步研究奠定了基础。
- 梁继珍李荣张军一郑航罗荣城
- 关键词：SHP-1酪氨酸磷酸酶逆转录病毒
- SHP-1基因的克隆及其在MDA-MB-231细胞株中的表达和生物学特性的初步观察
- 研究背景和目的：
乳腺癌是严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一，其发病率居女性恶性肿瘤首位并呈上升趋势，如何有效地预防和治疗乳腺癌成为人们关注的焦点。随着现代分子生物学的发展，研究者们逐渐认识到蛋白水平的磷酸化修...
- 梁继珍
- 关键词：乳腺癌酪氨酸磷酸酶信号传导真核表达载体
- 文献传递
