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段维军

作品数:4 被引量:35H指数:3
供职机构:石河子大学农学院更多>>
发文基金:教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇苹果
  • 2篇苹果茎沟病毒
  • 2篇茎沟病毒
  • 1篇新疆棉
  • 1篇新疆棉花
  • 1篇药剂
  • 1篇药剂防治
  • 1篇药剂防治试验
  • 1篇药剂筛选
  • 1篇一步法检测
  • 1篇植物病理
  • 1篇植物病理学
  • 1篇致病性分化
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光RT...
  • 1篇探针
  • 1篇茄子
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因
  • 1篇棉花

机构

  • 4篇石河子大学
  • 2篇中国检验检疫...

作者

  • 4篇段维军
  • 2篇陈红运
  • 2篇向本春
  • 2篇郭立新
  • 2篇朱水芳
  • 1篇王钦英
  • 1篇李国英
  • 1篇王建梅
  • 1篇陈洪俊
  • 1篇任毓忠
  • 1篇刘琼琼
  • 1篇都业娟

传媒

  • 1篇果树学报
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
苹果茎沟病毒KRL-1分离物外壳蛋白基因序列测定被引量:6
2005年
以KRL-1(库尔勒香梨分离物)总RNA为模板,采用RT-PCR技术,扩增外壳蛋白(CP)基因的cDNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上。通过序列测定,分析结果表明:KRL-1CP基因由714个核苷酸组成,编码237个氨基酸。KRL-1与ASGV其它分离物CP基因的核苷酸同源性为90%-93%,氨基酸同源性为94%-98%。根据KRL-1与其他分离物CP基因序列和生物学症状上的差异,可推断KRL-1存在较大的分子变异。
郭立新向本春陈红运段维军朱水芳
关键词:苹果茎沟病毒外壳蛋白基因克隆
石河子地区茄子菌核病的发生与药剂防治试验被引量:1
2003年
对石河子地区所发生的茄子菌核病菌进行了生物学特性、品种抗病性鉴定和室内外药剂筛选研究。结果表明该菌最适生长温度为 2 5℃ ,以 2 0~ 2 5℃产菌核数最多 ,最适生长pH值为 5~ 8,当pH值为 5时 ,产菌核量最大。本地供试主栽品种均不抗病。 6种药剂防效均不理想 。
王钦英段维军李国英任毓忠王建梅都业娟刘琼琼
关键词:茄子菌核病药剂防治抗病性鉴定药剂筛选
新疆棉花黄萎病菌致病性分化及其快速检测技术研究
本论文采用生物学性状测定法、鉴别寄主法、营养亲合群法、酯酶同工酶法和特异性引物PCR扩增法,对新疆棉花黄萎病菌病原种群进行了研究。   作者结合病圃鉴定及苗期致病性测定结果,建议采用海7124作为高抗或抗性品种,塔什干...
段维军
关键词:棉花黄萎病菌植物病理学
文献传递
实时荧光RT-PCR一步法检测苹果茎沟病毒被引量:24
2006年
根据苹果茎沟病毒(ASGV)各分离物外壳蛋白(CP)基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条TaqMan-MGB探针,建立了对ASGV的实时荧光RT-PCR检测方法。TaqMan-MGB探针3’端具有小沟结合分子(Minor groove binder, MGB),提高了探针的Tm值,缩短了探针长度,解决了病毒各分离物之间基因组变异较大、难以找到较长一致的序列来设计探针的困难。该方法的检测灵敏度比常规RT-PCR电泳检测高约10倍,对于ASGV等在果树体内含量较低的病毒尤为适用。此方法快速、灵敏,整个检测过程完全闭管,无需PCR后处理。
郭立新向本春陈红运段维军陈洪俊朱水芳
关键词:实时荧光RT-PCRTAQMAN-MGB探针
共1页<1>
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