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高效液相色谱法同时测定复方当归栓中5种活性组分的含量被引量：6: 2010年; 目的:建立一种高效液相色谱分析方法,用于同时测定复方当归栓中5种活性成分苦参碱、氧化苦参碱、阿魏酸、左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。方法:采用HPLC法,Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH3)梯度洗脱,分别在检测波长220,316,516 nm,测定了苦参碱和氧化苦参碱、阿魏酸、左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。结果:通过1次进样,同时测定了复方当归栓中理化性质差异较大的5种活性成分的含量,且线性关系良好(r>0.999 6),平均回收率为96.92%～102.22%,RSD<3.1%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于同时测定该制剂中5种活性成分的含量,并为该制剂质量控制提供了方法学基础。; 毕映燕胡芳弟封士兰石义凯王春明马玉凤; 关键词：苦参碱氧化苦参碱左旋紫草素高效液相色谱

萆清栓质量标准研究被引量：4: 2014年; 目的建立萆清栓的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的萆薢、石菖蒲、丹参、黄柏进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定萆清栓中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈∶水（0.2%磷酸-0.02%三乙胺）=25∶75为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为265 nm。结果萆薢、石菖蒲、丹参、黄柏的薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0.235～9.40μg范围内线性关系良好,回归方程Y=40 033 998.176 3X-85 021.2,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD=3.45%。结论该方法简便、灵敏,重复性好,可作为萆清栓的质量控制标准。; 沈涛梁海宁毕映燕; 关键词：盐酸小檗碱薄层色谱法高效液相色谱法

补脑软胶囊制剂处方研究被引量：4: 2015年; 目的优选补脑软胶囊内容物制剂处方。方法以沉降体积比和流动性为评价指标,采用单因素设计筛选软胶囊内容物影响因素,以正交试验设计优选适宜的内容物处方。结果以大豆油为油溶性基质,药材提取物粉末过110目筛,加入2%蜂蜡为助悬剂,1.0%司盘-80作为润湿剂制备补脑软胶囊内容物。结论制备的软胶囊内容物均匀、稳定、流动性适宜,为补脑软胶囊的生产提供了试验支持。; 李喜香张亚会刘效栓毕映燕李季文潘从泽钱梦茹; 关键词：正交设计沉降体积比制剂处方

LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中蝉翼素的药代动力学及代谢物被引量：2: 2011年; 目的:建立测定蝉翼素血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱(LC-MS-MS)联用的分析方法,探讨其在大鼠体内的药动学及其在体内的代谢产物。方法:大鼠灌胃蝉翼素后不同时间点采血,LC-MS-MS法测定血药浓度,拟合药动学模型并计算相关药动学参数。结果:蝉翼素在0.132 5～53.00μg.L-1线性关系良好(r=0.999 2),方法学考察均符合要求。日内、日间变异系数(RSD)均<10%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。结论:该法准确、灵敏、特异,适用于蝉翼素的体内定量分析,蝉翼素在大鼠体内药动学过程属于二室模型,蝉翼素吸收后经过胃肠道转化为代谢产物2-甲基丁酸。; 马玉凤胡方弟李文封士兰孙秋石义凯毕映燕胡芳王珍; 关键词：药代动力学代谢物

正交试验优选益气固本颗粒的提取工艺被引量：5: 2015年; 目的:优选益气固本颗粒的最佳提取工艺。方法:以干膏率、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为评价指标,选取提取时间、加水量和提取次数为考察因素,通过正交试验优选益气固本颗粒的最佳提取工艺。结果:各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数>提取时间>加水量,益气固本颗粒的最佳提取工艺为药材加10倍量水,提取3次,每次2 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益气固本颗粒的标准化生产工艺。; 沈涛梁海宁毕映燕李季文; 关键词：毛蕊异黄酮葡萄糖苷正交试验法高效液相色谱法

五福饮口服液的提取工艺研究被引量：2: 2018年; 目的:确定五福饮口服液的提取工艺。方法:通过单因素试验及中心组合设计-效应面法对五福饮口服液的提取工艺进行优化。结果:确定了五福饮口服液提取工艺为浸泡30分钟,提取2次,提取时间为120分钟,料液比为11倍。结论:本研究确定的提取工艺能够应用于五福饮口服液的制备。; 刘效栓李喜香李季文毕映燕钱梦茹; 关键词：单因素试验效应面法

响应面法优化四妙勇安汤菌质固态发酵工艺被引量：3: 2021年; 目的:采用响应面分析法优化四妙勇安汤菌质固态发酵条件。方法:以菌丝体生长的速度为评价指标,考察药材粒径、发酵温度、菌质初始含水量、发酵时间等因素对四妙勇安汤菌质固态发酵的影响,并确定发酵工艺的具体条件参数。结果:以菌丝布满发酵瓶为终点。最佳发酵条件为药材粒径10目,发酵温度28℃,初始含水量125%,发酵时间15天,接种量10%。结论:所建立的四妙勇安汤方菌质真菌发酵工艺条件,可为四妙勇安汤产品的开发及产业化研发提供理论试验依据。; 马新换李季文毕映燕王雪梅; 关键词：四妙勇安汤真菌响应面法

肿痛消颗粒的制备工艺被引量：1: 2013年; 目的:建立肿痛消颗粒的最佳制备工艺条件。方法:通过正交试验对肿痛消颗粒制备过程中的影响条件(即醇沉浓度、浸膏相对密度、烘干温度等因素)进行考察分析,同时对颗粒粒度、水分含量、生产效率等进行检验分析。优选该颗粒剂的最佳制备生产工艺。结果:综合分析试验中的各项指标,肿痛消颗粒的最佳制备工艺是醇沉浓度为含醇量60%,相对密度为1.26～1.36,烘干温度为55～65℃。结论:该工艺条件稳定,可为生产提供理论依据。; 葛新春毕映燕; 关键词：含水量正交试验

基于指纹图谱与一测多评技术分析化学转化法富集甘草药渣总黄酮的研究被引量：3: 2018年; 目的建立指纹图谱与一测多评相结合的质量评价模式分析化学转化法富集的甘草药渣总黄酮,为生产中质量控制提供技术支撑。方法以破壁富集的总黄酮为研究对象建立指纹图谱,以甘草苷为内参物,分别建立异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸的相对校正因子,计算其含量。并对计算值与外标法测定值进行比较,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果建立了甘草药渣总黄酮HPLC指纹图谱,标定了11个共有峰,确定了其中5个共有峰,10批提取物相似度>0.99;一测多评法计算结果与外标法实测值之间相对误差<4%,以多浓度法计算试验所得相对校正因子RSD<2%。结论本方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制甘草药渣提取物的质量。; 刘效栓肖正国罗燕燕李喜香李季文毕映燕刘军刚; 关键词：指纹图谱一测多评

中药治疗肾虚痰瘀型老年痴呆疗效及安全性评价被引量：1: 2019年; 目的:评价中药治疗肾虚痰瘀型老年痴呆的疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网、VIP、CBM、万方数据库、Embase、PubMed、Web of Science、SwetsWise Linker、Cochrane图书馆,检索时限从建库至2019年8月,收集中药干预治疗肾虚痰瘀型老年痴呆的随机对照实验(RCT)。由两位研究人员根据纳入与排除标准,独立进行文献筛选、数据提取、质量评价、交叉核对结果,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入8个RCT,共559例肾虚痰瘀型老年痴呆患者。Meta分析结果显示,试验组在提高临床总有效率(RR=1.18,95%CI=[1.07,1.29],P=0.0005)、中医症候积分(SMD=3.63,95%CI=[1.03,6.22],P=0.006)方面优于对照组,差异有统计学意义;在MMSE评分(SMD=-0.18,95%CI=[-0.42,0.05],P=0.13)、ADAS-Cog评分(SMD=0.11,95%CI=[-0.21,0.42],P=0.51)、ADL评分(SMD=0.27,95%CI=[-0.41,0.95],P=0.44)方面优于对照组,但差异无统计学意义;有4个研究提到不良反应(RR=0.55,95%CI=[0.20,1.54],P=0.26),差异无统计学意义;其中治疗组出现轻微腹泻2例,恶心1例,嗜睡1例,头晕乏力1例,轻微腹泻、恶心继续服药自行缓解;对照组嗜睡1例,意识混沌1例,锥外系反应2例,头晕乏力2例,恶心2例。结论:中药治疗肾虚痰瘀型老年痴呆相对于西药临床总疗效更佳,并且不良反应低,具有一定的安全性。但是所纳入的文献普遍质量偏低,今后仍需要更多高质量、设计严格的多中心RCT提供可靠的证据,进一步验证。; 李喜香李翔陈二林毕映燕马琴国张志瑞; 关键词：中药 META分析

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毕映燕

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