毕锋
- 作品数：109 被引量：480H指数：12
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌的临床研究被引量：6
- 2008年
- [目的]观察希罗达联合奥沙利铂(XELOX)治疗老年晚期结直肠癌的疗效和不良反应。[方法]采用XELOX方案化疗治疗某院22例年龄≥65岁的老年晚期结直肠癌患者。[结果]22例病例中1例因IV度腹泻中止治疗。其中完全缓解1例(4.8%),部分缓解7例(33.3%),病情稳定6例(28.6%),病情进展7例(33.3%),有效率为38.1%,临床控制率为66.7%,中位肿瘤进展时间是5.4个月。毒性反应主要为末梢神经炎、腹泻、粒细胞减少、色素沉着、手足综合征。Ⅲ/Ⅳ度反应主要为腹泻1例,粒细胞减少1例,口腔黏膜炎1例。[结论]XELOX是治疗老年转移性结直肠癌安全有效的化疗方案。
- 邱萌毕锋
- 关键词：希罗达奥沙利铂结直肠肿瘤
- β-catenin和IQGAP1的调控环路及其在肠癌细胞增殖中的作用被引量：3
- 2018年
- 本文主要研究β连环蛋白(β-catenin)和含IQ基序的GTP激酶活化蛋白1(IQGAP1)的相互调控,及其在肠癌细胞增殖中的功能。利用细胞转染技术改变肠癌细胞SW1116中的β-catenin或者IQGAP1表达后,通过蛋白质印迹法分别检测SW1116细胞中IQGAP1和β-catenin的表达情况。利用CCK-8细胞增殖实验检测干扰下调IQGAP1对β-catenin促进SW1116细胞增殖的影响。结果发现在SW1116细胞中干扰β-catenin可以下调IQGAP1表达,过表达β-catenin可以上调IQGAP1并加强有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路;干扰IQGAP1在SW1116细胞中反而引起β-catenin上升;同时CCK-8细胞增殖实验发现干扰IQGAP1减弱了β-catenin的促肠癌细胞增殖作用。本研究表明β-catenin与IQGAP1形成负向反馈调控环路,在调控肠癌细胞的增殖中发挥着重要功能。
- 徐焕基夏洪伟唐秋琳毕锋
- 关键词：Β连环蛋白细胞增殖
- 有无吸烟史的晚期非小细胞肺癌4种化疗方案的临床比较被引量：4
- 2007年
- 目的研究比较长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨分别联合顺铂方案对有吸烟史和无吸烟史的晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法共277例患者,有吸烟史组185例,无吸烟史组92例。长春瑞滨25mg/m2,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天使用;紫杉醇135mg/m2,多西紫杉醇75mg/m2,第1天使用;顺铂25mg/m2,第1,2,3天使用。21d或28d为1个周期。结果有吸烟史组NP方案(47例)有效率为34.0%,PP方案(57例)有效率为35.1%,DP方案(35例)有效率为37.1%,GP方案(46例)有效率为30.4%,总有效率为34.1%;无吸烟史组NP方案(27例)有效率为33.3%,PP方案(23例)有效率为30.4%,DP方案(24例)有效率为37.5%,GP方案(18例)有效率为33.3%,总有效率为33.7%。两组均有血液学毒性和非血液学毒性。结论有吸烟史和无吸烟史的晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效相近。
- 何建萍易成鄢希任莉李潞罗德云侯梅毕锋谢名英
- 关键词：非小细胞肺癌吸烟史联合化疗
- Cdc42小干扰RNA对结肠癌细胞恶性表型的影响
- 2009年
- 目的研究细胞周期分裂蛋白Cell divisioncy cle42(Cdc42)小干扰RNA(siRNA)对人结肠癌细胞恶性表型的影响.方法Western blot检测五种结肠癌细胞系中Cdc42的表达。设计并合成靶向Cdc42编码区的三对siRNA及阴性对照RNA,应用LipofectamineTM2000分别转染结肠癌细胞系中高表达Cdc42的Lovo和SW620细胞,RT-PCR和Western-blot分别检测48h后Cdc42mRNA及蛋白的表达。Cell Counting Kit-8检测细胞的增殖能力,损伤刮擦实验和Transwell小室法分别检测细胞迁移与侵袭能力的变化。结果RT-PCR和Western blot检测显示,Cdc42-siRNA能显著下调Cdc42mR-NA和蛋白水平,尤其Cdc42-siRNA1;siRNA处理后的肿瘤细胞增殖受到抑制,细胞迁移、侵袭能力也显著降低。结论Cdc42-siRNA可有效抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。提示Cdc42可能成为抑制结肠癌细胞增殖和转移新的分子靶点。
- 刘素蕊张思源刘明朱亚杰周继陶黄娟唐秋琳陈向征郎楠毕锋
- 关键词：结肠癌CDC42RHOSIRNA
- RhoA亚家族与胃癌细胞恶性表型的关系被引量：4
- 2006年
- 目的:研究RhoA亚家族成员RhoA、RhoB和RhoC对胃癌细胞恶性表型的影响。方法:系用脂质体介导法分别将编码正显性RhoA突变体(V14RhoA)与野生型RhoB(wt-RhoB)和RhoC(wt-RhoC)的真核表达载体转染入胃癌SGC7901细胞中,筛选出稳定抗性克隆,并检测转染细胞的生物学行为的变化。结果:RhoA活性增强可促进胃癌细胞的增殖,而降低对化疗药物的敏感性;上调RhoB表达抑制胃癌细胞的增殖,增强对化疗药物的敏感性;上调表达RhoC则对胃癌细胞的增殖及对化疗药物的敏感性无明显的影响,但可明显促进胃癌细胞的迁移。结论:RhoA亚家族分子参与了胃癌生长、耐药及转移等多个方面,其家族中不同分子作用不同。
- 张国云毕锋刘娜潘阳林孙立军乔泰东樊代明
- 关键词：RHOARHOBRHOC胃癌脂质体介导
- 索拉非尼治疗晚期肾细胞癌不良反应的观察和处理被引量：3
- 2008年
- 索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,为一新的多靶点抗肿瘤药,主要抑制肿瘤血管形成及肿瘤细胞增殖。索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌,对其他癌症的作用也正在研究中。目的:对索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的不良反应进行归纳总结,以便于更广泛深入地了解该药,为临床合理用药提供参考。方法:从皮肤不良反应、消化系统不良反应、心血管系统不良反应、全身症状等方面进行观察分析。结果及结论:索拉非尼不良反应轻微,常见有皮疹、手足综合征、乏力、腹泻等,心血管系统不良反应虽较少,但应引起重视。
- 吴孟航刘继彦赵煜彭星辰何建萍魏蒙谭本旭李虹汪秀云许峰毕锋
- 关键词：索拉非尼晚期肾癌
- 结直肠癌个体化治疗——从理想到现实
- 2010年
- 毕锋李秋
- 关键词：基因疗法
- 胃癌分子靶向治疗及疗效预测：何去何从?
- @@目前在我国，胃癌发病率和死亡率仍居高不下，尽管近年来有诸多新的化疗药物应用到胃癌的临床治疗，但化疗的有效率一般不超过40％，各方案之间的差别仅1-2个月，患者中位总生存期不到1年.化疗药物的发展似乎已经到了平台期。而...
- 毕锋李秋
- 关键词：胃癌分子靶向治疗疗效预测
- 文献传递
- 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：12
- 2012年
- 目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒性反应。方法 2011年5月-12月,将30例晚期结直肠癌患者根据体表面积来确定初始剂量,体表面积<1.25 m2者,替吉奥胶囊40 mg/次,2次/d;体表面积1.25～1.50 m2者,替吉奥胶囊50 mg/次,2次/d;体表面积>1.50 m2者,替吉奥胶囊60 mg/次,2次/d。早饭后和晚饭后分别口服1次,第1～4天服用奥沙利铂注射液130 mg/m2,静脉滴注,第1、21天重复,此为1个月周期。连用2周期后,按美国国立癌症研究所拟定的药物不良反应的分级评价标准3.0版本评价不良反应,按实体瘤治疗疗效评价标准评价疗效。结果 30例患者中,完全缓解1例(3.3%),部分缓解7例(23.3%),稳定12例(40%),进展10例(33.3%),疾病控制率为66.6%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应、皮肤色素沉着及外周神经毒性;1例Ⅳ度骨髓抑制,3例3度贫血,2例3度腹泻,2例3度皮肤色素沉着,2例3度恶心、呕吐,其余且均在Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期结直肠癌可获得较高的疾病控制率,不良反应可控。
- 龙皆然何建萍朱文彦刘继彦易成罗德云毕锋许峰
- 关键词：奥沙利铂晚期结直肠癌
- 缺氧状况下Rho GTPases的表达和活性变化及其与肿瘤血管生成关系的研究被引量：15
- 2004年
- 目的 探讨RhoGTPases在缺氧状态下的表达和活性变化以及与缺氧诱导的肿瘤血管生成的关系。方法 提取胃癌细胞AGS、SGC790 1和肝癌细胞HepG2 的总RNA ,采用半定量RT PCR检测缺氧状况下RhoGTPases家族分子的mRNA表达水平 ;应用Rho蛋白活性检测试验进一步检测其活性 ;Westernblot检测肿瘤血管生成相关分子HIF 1α、血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、p5 3和PTEN的表达水平。结果 缺氧状况下 ,多种肿瘤细胞系中Rac1的mRNA表达水平均明显增高 ;Rac1活性迅速升高 ,约 3h达到高峰 ,且其活性与HIF 1α、VEGF呈正相关 ;而与p5 3、PTEN呈负相关。结论 Rho家族蛋白分子Rac1在缺氧诱导下被激活 。
- 薛妍毕锋刘文超潘阳林韩者艺刘娜刘长江申慧琴张学庸
- 关键词：缺氧肿瘤血管生成GTP活性变化RHO蛋白蛋白分子
