毛丽丽
- 作品数：81 被引量：140H指数：6
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程电子电信更多>>
- 替莫唑胺联合舒尼替尼治疗转移性黏膜黑色素瘤的疗效及安全性被引量：6
- 2017年
- 目的:探索替莫唑胺(temozolomide,TMZ)联合舒尼替尼(sunitinib,SUN)在转移性黏膜黑色素瘤治疗中的应用价值。方法:回顾性纳入我中心2008年8月至2016年12月间接受TMZ联合SUN治疗的晚期黏膜黑色素瘤患者。患者均无BRAF/NRAS突变,服用TMZ(200 mg/m^2,d 1~5)和SUN(37.5 mg,d 1~28)治疗,28 d为一个疗程,治疗直至病情进展或毒副反应无法耐受。主要观察客观有效率(ORR)、疾病无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒副反应发生率。结果:纳入的27例患者中,原发肠道4例、泌尿生殖道9例、鼻咽部5例、口腔7例、食管2例,有19例患者既往接受过抗肿瘤治疗,TMZ联合SUN治疗的中位治疗周期为3.0。治疗后ORR 19.2%,疾病控制率(DCR)81.5%,中位PFS(3.0±0.7)个月,中位OS(7.1±0.9)个月。全组患者中有4例存在KIT突变,提示存在KIT突变/扩增的患者使用KIT抑制剂可能获益。联合治疗耐受性良好,仅2例患者因出现血小板抑制Ⅳ级,将SUN调整剂量为25 mg。Ⅲ~Ⅳ级副反应包括血小板下降(19.2%)、白细胞下降(19.2%)和肝功能损害(3.9%),未发生治疗相关性死亡事件。结论:TMZ联合SUN是治疗转移性黏膜黑色素瘤的有效方案,且安全性良好。
- 唐碧霞斯璐迟志宏盛锡楠崔传亮鄢谢桥李思明毛丽丽连斌王轩白雪周莉郭军
- 关键词：替莫唑胺舒尼替尼
- 中国黑色素瘤规范诊疗质量控制指标(2022版)被引量：3
- 2022年
- 我国黑色素瘤发病率(0.9/10万)与西方国家比较(22/10万)相对较低,但死亡率较高,危害性大,部分地区对黑色素瘤的认识不足。近年来,黑色素瘤领域发展迅速,新的治疗手段层出不穷,因此,更需要加强规范化诊疗知识的普及和质控指标的监管。2012年,国家卫生健康委员会主导成立国家肿瘤质控中心,推行肿瘤诊疗质量控制,规范肿瘤诊疗行为,促进全国范围内肿瘤诊疗规范化、同质化、标准化,以期最终提升恶性肿瘤患者的生存率和生活质量。为进一步推动黑色素瘤规范化诊疗质控工作,国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托国家癌症中心国家肿瘤质控中心黑色素瘤质控专家委员会依据《中国临床肿瘤学会(CSCO)黑色素瘤诊疗指南》2021年版等黑色素瘤诊疗指南规范,结合循证医学、临床经验,在符合科学性、普适性、规范性、可操作性的指导原则下,起草并制定了《中国黑色素瘤规范诊疗质量控制指标(2022版)》,具体如下。
- 国家癌症中心国家肿瘤质控中心黑色素瘤质控专家委员会郭军牛晓辉陈静陈誉李永恒李忠武林晶林伟龙刘基巍刘巍峰罗志国毛丽丽时黎明斯璐吴荻徐立斌杨文静杨煦叶挺于胜吉张晓实
- 关键词：黑色素瘤质控指标
- MITF基因扩增作为恩度联合达卡巴嗪一线治疗晚期黑色素瘤疗效预测标记物的研究
- 目的:一项重组人血管内皮抑素(恩度)联合达卡巴嗪一线治疗晚期黑色素瘤的随机对照研究证实,恩度联合达卡巴嗪能够显著改善进展期黑色素瘤患者的无进展生存(PFS)和总生存(OS).小眼畸形相关转录因子(Microphthalm...
- 崔传亮马家芳孔燕迟志宏斯路盛锡楠唐碧霞李思明毛丽丽连斌郭军
- 舒尼替尼联合化疗治疗kit变异的晚期粘膜黑色素瘤的初步探讨
- 唐碧霞斯璐迟志宏崔传亮盛锡楠李思明韩梅毛丽丽郭军
- 原发鼻咽恶性黑色素瘤放化联合辅助治疗回顾分析
- 王轩崔传亮迟志宏斯璐盛锡楠李思明唐碧霞毛丽丽连斌郭军
- 阿昔替尼联合信迪利单抗治疗中高危晚期肾癌的研究被引量：12
- 2020年
- 目的:评价阿昔替尼联合信迪利单抗治疗中高危晚期肾癌的初步疗效及安全性。方法:回顾性分析2019年4月至2019年12月10例就诊于北京大学肿瘤医院行阿昔替尼联合信迪利单抗治疗的晚期肾癌患者的临床资料,其中病理诊断为肾透明细胞癌患者7例、肾非透明细胞癌3例。治疗方案为静脉滴注信迪利单抗200 mg、每3周1次,口服阿昔替尼5 mg、每天2次,并分析客观缓解率、无进展生存期及不良反应。结果:所有患者中位年龄为58.5(43.0~67.0)岁,国际转移性肾细胞癌数据库联盟(international metastatic renal cell carcinoma database consortium,IMDC)风险分级均为中危或高危。10例患者的阿昔替尼联合信迪利单抗的客观缓解率为40.0%(4/10),疾病控制率为90.0%(9/10)。7例肾透明细胞癌患者的客观缓解率为57.1%(4/7)。10例患者的主要不良反应中转氨酶升高4例(40.0%),甲状腺功能减退症4例(40.0%),恶心3例(30.0%),高血压2例(20.0%),手足皮肤反应2例(20.0%)。患者的不良反应主要为1~2级,3例发生3~4级不良反应,经对症治疗好转。结论:阿昔替尼联合信迪利单抗治疗中高危晚期肾癌有较高的客观缓解率,且不良反应多可耐受。
- 杜羽斯璐毛丽丽迟志宏崔传亮郭军
- 关键词：晚期肾癌
- 索拉非尼治疗晚期肾癌患者的疗效及不良反应被引量：3
- 2015年
- 目的 总结索拉非尼在晚期肾癌患者中的疗效及药物性相关毒副反应的发生率.方法 回顾性分析北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科2006年10月至2013年10月期间应用索拉非尼治疗的晚期肾癌患者的资料.统计患者的中位无进展生存时间（PFS）、总体中位总生存时间（OS）及药物不良反应发生情况.结果 174例患者服用索拉非尼,疾病控制率达92％.常规剂量400 mg,2次/d治疗的中位PFS（8.0 ±0.6）个月,疾病进展后增量至600mg 2次/d,PFS（5.0±1.0）个月,再次进展后增量至800 mg 2次/d治疗的中位PFS（2.0±0.4）个月.OS（24.0±2.8）个月.常见不良反应包括手足皮肤反应（70％）、疲乏（57.4％）、腹泻（45.2％）、皮疹（39.9％）和高血压（21.8％）.结论 索拉非尼治疗晚期肾癌患者疗效显著,常规剂量治疗失败后增量治疗仍能获得较长的疾病控制时间,药物安全性良好.
- 唐碧霞迟志宏盛锡楠崔传亮斯璐孔燕李思明毛丽丽连斌王轩鄢谢桥郭军
- 关键词：索拉非尼肾肿瘤
- 白蛋白紫杉醇联合抗血管生成药物治疗进展期尿路上皮癌
- 目的;吉西他宾联合顺铂(GP)为进展期尿路上皮癌的一线治疗方案,有效率可达40％.但对于铂类治疗后进展耐药的患者,目前并无标准有效的治疗方案.临床上普遍应用的紫杉醇联合长春碱类二线治疗方案,有效率小于20％,PFS仅2-...
- 王轩斯璐毛丽丽迟志宏盛锡楠崔传亮孔燕唐碧霞鄢谢桥郭军
- 高危和极高危黑色素瘤患者干扰素辅助治疗1月与1年的Ⅱ期对照临床研究
- 斯璐毛丽丽迟志宏崔传亮盛锡楠李思明韩梅郭军
- 依维莫司治疗转移性肾细胞癌相关口腔炎及其影响因素
- 目的:依维莫司是转移性肾癌二线标准治疗方案,它最常见的不良反应为口腔炎.口腔炎严重影响患者的生活质量和用药依从性.本研究的目的在于探究依维莫司治疗转移性肾细胞癌相关口腔炎的特征及其影响因素,明确预防性和治疗性口腔干预措施...
- 白雪斯璐毛丽丽王轩迟志宏崔传亮盛锡楠唐碧霞李思明连斌鄢谢桥郭军
