汪宏斌
- 作品数：30 被引量：96H指数：6
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚期非小细胞肺癌RRM1表达和吉西他滨疗效分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨ⅢB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)RRM1表达与吉西他滨化疗疗效间关系。方法回顾性分析61例接受以吉西他滨化疗的ⅢB/IV期NSCLC临床病理资料。免疫组织化学法检测肿瘤标本RRM1蛋白表达,并对化疗疗效及生存时间进行分析。结果RRM1阳性表达(≥50%阳性染色细胞)率为42.6%(26/61),与性别、年龄、组织类型及临床分期无关。化疗有效率(CR+PR)为34.4%(21/61),其中RRM1高表达患者化疗有效率和控制率分别为19.2%(5/26)和80.8%(21/26),而RRM1低表达患者分别为35.7%(16/35)和100%(35/35)(P=0.031、0.025)。RRM1高表达者有较短的中位OS(10个月)和PFS(6个月),而低表达患者有较长的中位OS(13个月)和PFS(10个月)(P=0.046、0.038)。COX回归分析表明RRM1是晚期NSCLC的独立预后影响因素。结论RRM1高表达NSCLC患者对吉西他滨药物耐药且预后不良。
- 刘宏侠汪宏斌杨俊泉
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨RRM1免疫组织化学
- p53基因和UGT1A1基因在肺癌患者中的表达及应用
- 王晓红刘东芳姚淑晖赵洪焕张晓斌杨俊泉王建功汪宏斌赵凯刘春秋
- 该研究结果显示：(1)UGT1A1*28突变纯合型(TA7/7)可能增加伊立替康所致Ⅲ度及以上延迟性腹泻和中性粒细胞减少，UGTlAl基因野生纯合型副反应更小；(2)初次行支气管动脉灌注重组人p53腺病毒注射液注射联合同...
- 关键词：
- 关键词：肺癌基因表达肿瘤治疗
- 局部晚期非小细胞肺癌β_Ⅲ-tubulin和Stathmin的表达及与紫杉醇耐药性关系的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)βⅢ-tubulin和Stathmin表达与紫杉醇化疗耐药性关系。方法:回顾性分析84例接受紫杉醇化疗的局部晚期NSCLC患者的临床病理资料。免疫组织化学法检测肿瘤标本βⅢ-tubulin和Stath-min蛋白的表达,并对疗效进行分析。结果:βⅢ-tubulin阳性表达率为48.81%(41/84),Stathmin阳性表达率为51.19%(43/84),均与性别、年龄及组织类型无关。化疗有效率(CR+PR)为41.67%,βⅢ-tubulin高表达的患者有效率低(24.39%),进展率高(13.89%);βⅢ-tubulin低表达患者有效率高(58.14%),进展率低(0),差异均有显著性(P<0.01)。Stathmin(+)组的有效率为27.91%,低于Stathmin(-)组的56.10%,而其进展率为11.63%,高于Stathmin(-)组0,差异均有显著性(P<0.05)。联合检测显示:βⅢ-tubulin(+)且Stathmin(+)组有效率为21.88%,βⅢ-tubulin(-)且Stathmin(-)组有效率为62.50%,两者差异显著(P<0.01)。结论:βⅢ-tubulin和Stathmin高表达的局部晚期NSCLC患者对紫杉醇化疗耐药。
- 杨俊泉汪宏斌刘宏侠
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗紫杉醇微管蛋白STATHMIN
- BRCA1 mRNA在非小细胞肺癌中的表达及预后意义
- ＜正＞目的:探讨BRCA1 mRNA在非小细胞肺癌（NSCLC）中表达及预后的关系。方法:选择75例ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者的甲醛固定-石蜡包埋（FFPE）组织标本。用Trizol一步法提取RNA,RT-PCR检测BRC...
- 杨俊泉汪宏斌王晓红张瑞娟王翠兰
- 关键词：非小细胞肺癌BRCA1预后
- 文献传递
- 晚期非小细胞肺癌ERCC1表达与顺铂化疗疗效相关性研究
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)表达与基于顺铂化疗疗效的关系。方法:入组的81例ⅢB期及Ⅳ期NSCLC患者按1:2随机分成对照组和基因组,基因组按肿瘤组织中ERCC1蛋白...
- 杨俊泉汪宏斌王晓红
- 关键词：顺铂疗效
- 文献传递
- Stathmin在Ⅳ期非小细胞肺癌中表达及紫杉类化疗耐药相关性研究被引量：1
- 2009年
- 目的：探讨Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）Stathmin蛋白表达与紫杉类化疗耐药性关系。方法：回顾性分析2003年10月～2007年10月75例接受以紫杉类化疗的Ⅳ期NSCLC临床病理资料。免疫组织化学法检测肿瘤标本Stathmin蛋白表达，并对化疗疗效及生存时间进行分析。结果：Stathmin阳性表达（≥50％阳性染色细胞）率为80．00％60／75），男性高表达率为81．63％，女性为76．92％，P=0．627；鳞癌71．79％，腺癌88．89％，P=0．064；≥58岁78．95％，〈58岁81．08％，P=0．817；化疗有效率（CR＋PR）为34．67％，Stathmin高表达患者紫杉类化疗有效率低28．33％（17／60），进展率高21．67％（13／60），而Stathmin低表达患者化疗有效率高60．00％（9／15），进展率低0（0／15），P=0．021和P=0．047。Stathmin高表达者有较短的中位OS（12．0个月）和PFS（8．0个月），而Stathmin低表达患者有较长的中位OS（17．0个月）和PFS（13．0个月），P=0．008和P=0．008。患者性别、年龄和组织类型与中位OS及PFS无相关性．P值均〉0．05。结论：Stathmin高表达NSCLC患者对紫杉类药物耐药且预后不良。
- 汪宏斌刘宏侠杨俊泉王晓红张静高献书
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇STATHMIN耐药性
- 局部晚期非小细胞肺癌βⅢ-tubulin和Stathmin表达及紫杉醇耐药性研究
- 杨俊泉汪宏斌
- 金龙胶囊联合三维适形放疗治疗原发性肝癌被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨金龙胶囊联合三维适形放疗治疗原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:85例不能手术的原发性肝癌分成三维适形放疗联合金龙胶囊治疗组(研究组)和单纯三维适形放疗组(对照组)。所有病例均采用6MVX线三维适形放疗,每天1次,每次2 Gy,每周照射5次,共计6周,总量60 Gy。42例对照组仅接受三维适形放疗,研究组43例接受三维适形放疗同时金龙口服胶囊,每次1 g,每日3次,直至病变进展或至少1年。治疗结束后2个月评价近期疗效和不良反应,随访结束后评价远期疗效。结果:研究组客观有效率74.4%(32/43)明显高于对照组47.6%(20/42,P=0.011);研究组疾病控制率97.7%(42/43)高于对照组83.3%(35/42,P=0.030);两组CR率20.9%(9/43)和14.3%(6/42)无显著性差异,P=0.422。研究组1年、3年总生存率74.4%(32/43)和34.9%(15/43)高于对照组66.7%(28/42)和16.7%(7/42,P=0.046)。研究组1年、3年无进展生存率74.4%(32/43)和27.9%(12/43)明显高于对照组61.9%(26/42)和9.5%(4/42,P=0.034)。主要不良反应为1～2度骨髓抑制,腹胀恶心呕吐,转氨酶升高,两组无显著性差异。结论:三维适形放疗联合金龙胶囊治疗原发性肝癌优于单纯适形放疗,不良反应可以耐受。
- 汪宏斌杨俊泉
- 关键词：金龙胶囊三维适形放疗原发性肝癌
- 非小细胞肺癌组织MET和EGFR基因扩增与预后相关性分析被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中肝细胞生长因子受体(MET)基因和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因扩增与临床病理特征及预后的关系。方法:回顾分析唐山市协和医院(48例)和唐山市人民医院(109例)2001-01-2007-01手术切除的NSCLC石蜡包埋标本157例。应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测NSCLC MET、EGFR基因扩增情况,并结合临床病理资料进行统计分析。应用SPSS 16.0进行统计分析,Kaplan-Meier模型分析中位生存期(overall survival,OS),Log-rank检验比较生存曲线,多因素分析采用Cox回归模型。结果:157例NSCLC患者标本中,EGFR基因扩增70例(44.6%)。EGFR基因扩增与年龄、性别、吸烟状态、组织类型和TNM分期无关,P>0.05。157例NSCLC患者标本中,MET基因扩增25例(15.9%)。EGFR扩增患者MET扩增率为22.9%,高于无EGFR扩增患者MET扩增率10.3%,P=0.033。MET基因扩增与年龄、性别、吸烟状态、组织类型和TNM分期无关,P>0.05。Kaplan-Meier生存分析显示,Ⅰ+Ⅱ期中位生存期为51个月,明显高于Ⅲ+Ⅳ期中位生存期29个月,P=0.001。EGFR FISH阳性患者中位OS为33个月与EGFR FISH阴性患者中位OS 39个月比较,差异无统计学意义,P=0.495。MET FISH阳性患者中位OS为29个月,低于MET FISH阴性患者37个月,P=0.044。患者OS与病理类型、年龄、性别和吸烟状态无相关性,P>0.05。多因素分析显示,临床分期、MET基因扩增与OS有关(相对危险度为12.573、6.892,P值分别为0.015、0.018)。结论:临床Ⅲ+Ⅳ期和MET基因扩增NSCLC患者预后不良,EGFR基因扩增与NSCLC患者预后无关。
- 刘宏侠汪宏斌杨俊泉孙玉满
- 关键词：荧光原位杂交预后
- 恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合GP或TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法选择62例晚期NSCLC患者,分为2组,实验组30例,予GP或TP方案化疗＋恩度治疗,恩度7.5 mg/m2第1~14天连续给药,间隔7 d后重复;对照组32例,予单纯GP或TP方案治疗。所有患者至少完成2周期治疗,评判疗效及生活质量（QOL）,治疗1周期后评价药物毒副反应。结果实验组有效率（43.3%）与对照组（37.5%）比较,无统计学差异;实验组疾病控制率（86.7%）明显高于对照组（62.5%）;试验组中位总生存期（OS）（15个月）、中位无进展生存期（PFS）（10个月）明显长于对照组（10个月、5个月）;咳嗽、疲劳积分显示实验组有缓解优势;实验组功能积分改善有优于对照组趋势,但无统计学差异;2组患者不良反应无明显差异。结论恩度联合GP或TP方案化疗治疗晚期NSCLC可提高疾病控制率、中位OS及PFS,且安全性好。
- 汪宏斌杨俊泉刘宏侠徐艺东王晓红孙玉满谷守琦李红民
- 关键词：非小细胞肺癌重组人血管内皮抑制素
