汪敦佳
- 作品数：74 被引量：287H指数：10
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- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程金属学及工艺更多>>
- 2-甲氧基二苯醚的合成被引量：3
- 2003年
- 以愈创木酚为起始原料 ,采用各种不同的催化剂与溴苯缩合制备得到邻甲氧基二苯醚 ,并研究了碱、催化剂、反应温度、反应时间和加料方式各种因素对该反应的影响。在最佳条件下产品邻甲氧基二苯醚的收率可达到 84.6%。
- 汪敦佳王国宏董镜华
- 关键词：愈创木酚溴苯缩合杀菌剂药物中间体
- 制备二氟尼柳的羧基化工艺研究被引量：1
- 2002年
- 以 2′,4′-二氟 - 4-羟基联苯为原料 ,采用与二氧化碳直接羧基化的工艺方法 ,制备得到了解热镇痛药二氟尼柳 ,并讨论了原料配比、反应温度、反应时间、惰性保护气体和碱的种类对羧基化反应的影响 ,得到了较好的效果 ,在优化实验条件下 ,羧基化收率可达 75
- 汪敦佳王国宏
- 关键词：二氟尼柳解热镇痛药
- 2-巯基吡啶汞(Ⅱ)的合成及热分解动力学被引量：1
- 2008年
- 合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018/s。
- 卢莲英汪敦佳
- 关键词：2-巯基吡啶热分解非等温动力学
- 防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯的合成被引量：9
- 2006年
- 以对甲氧基苯甲醛和丙二酸为原料,吡啶为催化剂,通过Knoevenagel反应合成了对甲氧基肉桂酸,然后与异辛醇通过酯化反应合成了防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯。实验主要考察了Knoevenagel反应的原料配比、催化剂用量、反应温度及时间诸因素对产品收率的影响。结果表明:在n(对甲氧基苯甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡啶)=1∶1.2∶1.4、反应温度85℃、反应时间6 h的优化条件下,对甲氧基肉桂酸收率为66.3%。目的产物结构经红外光谱、紫外光谱、质谱进行了表征。
- 卢莲英汪敦佳景晶杨善荣
- 关键词：防晒剂
- 2-巯基吡啶与钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)螯合物的合成及表征
- 2005年
- 以2-巯基吡啶为配体的钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)二种螯合物.经EDTA络合滴定分析、热重分析、红外光谱分析,确认了螯合物的组成与结构.结果表明:配体2-巯基吡啶是以S,N两原子为配体原子,与Mn(II)以2:1、与Co(II)以3:1的配比形成中性螯合物.
- 卢莲英汪敦佳魏先红李敏
- 含氮杂环羧酸乙酯的微波合成被引量：1
- 2012年
- 以异烟酸(烟酸)和无水乙醇为原料,浓硫酸为催化剂,在微波辐射下合成异烟酸(烟酸)乙酯,其结构通过红外光谱、质谱进行了确证。同时研究了醇酸物质的量比、催化剂用量及反应时间对酯化产率的影响,结果表明,醇酸物质的量比为8∶1,催化剂用量为8.0mL(0.15mol),反应时间为40min时,微波辐射功率为300 W的优化条件下,酯化产率最高,相应的产率为89.2%和95.0%。
- 康艳芳徐本坡汪敦佳刘婷皮芳
- 关键词：微波合成
- 环丙沙星-磷钼多金属氧酸盐的制备及热分解动力学被引量：9
- 2007年
- 报道了环丙沙星与十二磷钼酸的多金属氧酸盐化合物,用元素分析、IR、TG-DTA等方法对其进行了表征,结果显示该化合物仍保持Keggin型结构特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,它的热分解过程经历了3个阶段,其中间体和残余物运用TG-DTG、IR和XRD技术进行了确证。采用Achar方程、Coats-Redfern方程、Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程和Starink方程对非等温动力学数据进行了分析,得到了第3步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解反应动力学方程,其热分解反应过程受F3(化学反应)机理控制,表观活化能为351kJ.mol-1,指前因子为2.57×1030s-1。
- 汪敦佳魏先红方正东
- 关键词：多金属氧酸盐环丙沙星热分解动力学
- α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯的合成被引量：3
- 2004年
- 以中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯为原料,通过与原甲酸三乙酯进行缩合,再与氨基化合物发生亲核取代反应,制备得到8种α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯衍生物,并对它们的反应活性进行了研究。
- 汪敦佳方正东
- 关键词：喹诺酮类药物
- 两种芳基咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉的合成及电喷雾质谱研究被引量：1
- 2013年
- 以1,10-邻菲啰啉,苯甲醛衍生物和醋酸氨为原料,经氧化和缩合反应合成得到了两种新的标题化合物:2-(4-甲基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉、2-(4-叔丁基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉。采用1HNMR、13CNMR、ESI-MS对结构进行了表征。由于两种1H-咪唑化合物能形成N—H…N分子间的氢键,因而在ESI-MS图上出现很强的二聚体离子峰[2M]+;而空间位阻效应小的4-甲基-1H-咪唑出现三聚体离子峰[3M]+。
- 郑春阳汪敦佳范玲陶清孙婷荃
- 关键词：邻菲啰啉咪唑分子间氢键
- 微波辐射合成2,6-吡啶二甲酸二乙酯
- 2012年
- 以2,6-吡啶二甲酸为原料,浓硫酸为催化剂,微波辐射条件下合成了2,6-吡啶二甲酸二乙酯,并研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、辐射时间和微波辐射功率对产物收率的影响。结果表明,当微波功率为200W,辐射时间为30min,醇酸摩尔比24∶1,浓硫酸为2mL时,收率可达79.3%.
- 徐本坡康艳芳汪敦佳尚卷卷魏琼
- 关键词：微波辐射
