王成财
- 作品数：4 被引量：35H指数：3
- 供职机构：锦州医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灵芝多糖对顺铂抑制荷膀胱癌T24细胞裸鼠肿瘤生长及血管生成作用的影响被引量：26
- 2014年
- 目的探讨灵芝多糖对膀胱癌的化疗增敏效应和对肿瘤血管生成的抑制作用。方法应用MTS法测定灵芝多糖联合顺铂对人膀胱癌T24细胞体外增殖的影响。采用Chou-Talalay联合指数法(即中效原理)判定两药合用时的相互作用关系。建立T24荷瘤裸鼠模型,观察灵芝多糖和顺铂的联合治疗效应,采用免疫组化染色检测荷瘤裸鼠肿瘤组织的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达水平,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)法和Western blotting检测荷瘤裸鼠肿瘤组织中VEGF和bFGF的表达情况。结果灵芝多糖在体外能有效抑制T24细胞的增殖,且与顺铂联用具有协同效应(CI<1)。免疫组化染色显示,灵芝多糖可显著增强顺铂对荷瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用(P<0.05),并可抑制肿瘤组织的血管生成及VEGF、bFGF的表达。实时荧光定量PCR和Western blotting检测也显示与单用顺铂比较,灵芝多糖联合顺铂治疗后荷瘤裸鼠肿瘤组织中VEGF和bFGF的表达显著下降。结论灵芝多糖和顺铂能协同抑制T24细胞的体外增殖;灵芝多糖可增强顺铂对T24荷瘤裸鼠肿瘤生长及血管生成的抑制作用,其机制可能与下调VEGF和bFGF的表达有关。
- 郭鹏荣盛玉文刘奔王超刘轶丹傅德望王成财
- 关键词：灵芝多糖顺铂药物协同作用血管生成
- 腹腔镜下小儿高位隐睾下降固定术的临床分析被引量：6
- 2013年
- 隐睾是小儿泌尿外科常见的畸形之一,其中有20%的病例为临床上触摸不到的高位隐睾,包括腹腔内隐睾、腹腔内睾丸缺失或发育不良等[1]。B超及CT定位准确率不高,而既往探查手术又具有盲目性。腹腔镜技术的发展为此类患儿的诊治带来新的途径。2009年6月—2011年12月笔者采用.
- 石建国张大田关有良刘岩刘奔王成财
- 关键词：隐睾腹腔镜检查隐睾下降固定术
- 灵芝多糖对荷膀胱癌T24细胞小鼠T细胞亚群及AQP1、AQP3表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的研究灵芝多糖对荷膀胱癌T24细胞小鼠T细胞亚群及AQP1、AQP3表达的影响。方法选择BALB/c裸鼠30只作为实验动物,皮下注射膀胱癌T24细胞建立荷膀胱癌动物模型,随机分为对照组、顺铂组、灵芝多糖^+顺铂组各10只,顺铂组给予顺铂25 mg/kg腹腔注射,顺铂^+灵芝多糖组小鼠给予灵芝多糖200 mg/kg灌胃,顺铂25 mg/kg腹腔注射,对照组给予相当体积的生理盐水灌胃。测定肿瘤组织的体积和质量、外周血中T细胞亚群的含量以及肿瘤组织中AQP1、AQP3、Caspase-3、Bax的mRNA含量。结果顺铂组、顺铂^+灵芝多糖组小鼠肿瘤组织的体积、肿瘤组织质量明显低于对照组(P<0.05),顺铂^+灵芝多糖组小鼠肿瘤组织体积、肿瘤组织质量明显低于顺铂组(P<0.05);顺铂组、顺铂^+灵芝多糖组CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、CD4^+/CD8^+均明显高于对照组(P<0.05),顺铂^+灵芝多糖组CD4^+T细胞、CD4^+/CD8^+均明显高于顺铂组(P<0.05);顺铂组、顺铂^+灵芝多糖组小鼠肿瘤组织中Bax、Caspase-3的mRNA含量明显低于对照组(P<0.05),顺铂^+灵芝多糖组鼠肿瘤组织中Bax、Caspase-3的mRNA含量明显低于顺铂组(P<0.05);顺铂组、顺铂^+灵芝多糖组小鼠肿瘤组织中AQP1、AQP3的mRNA含量明显低于对照组(P<0.05);顺铂^+灵芝多糖组小鼠肿瘤组织中AQP1、AQP3的mRNA含量明显低于顺铂组(P<0.05)。结论灵芝多糖干预能够抑制荷膀胱癌T24细胞小鼠的肿瘤生长,增强细胞免疫功能,调节凋亡基因、AQP1、AQP3的表达水平。
- 王成财梁文波
- 关键词：膀胱癌灵芝多糖T细胞亚群水通道蛋白
- 灵芝多糖对荷膀胱癌T24细胞小鼠化疗后腹腔巨噬细胞的影响及相关免疫机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨灵芝多糖对荷膀胱癌T24细胞小鼠化疗后腹腔巨噬细胞免疫功能的影响。方法 2012年5月—2014年10月建立荷膀胱癌T24细胞小鼠模型15只,采用随机数字表法分为3组:0.9%氯化钠溶液组、顺铂组、顺铂+灵芝多糖组,每组5只。分别以0.9%氯化钠溶液、0.9%氯化钠溶液、灵芝多糖灌胃18 d,以0.9%氯化钠溶液、顺铂、顺铂腹腔注射5 d。收集小鼠腹腔巨噬细胞,采用流式细胞仪检测腹腔巨噬细胞对异硫氰酸荧光素-右旋糖酐(FITC-dextran)的吞噬能力,以FITC-dexran阳性率表示;采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测腹腔巨噬细胞白介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平;采用荧光定量PCR(RT-PCR)检测腹腔巨噬细胞IL-1mRNA和TNF-αmRNA表达水平。结果顺铂+灵芝多糖组小鼠FITC-dextran阳性率较顺铂组升高4.5%;顺铂+灵芝多糖组小鼠CD11b-FITC阳性率和CD68-FITC阳性率分别较顺铂组升高11.5%和13.4%,但均未能达到0.9%氯化钠溶液组巨噬细胞中阳性率。3组小鼠腹腔巨噬细胞IL-1、TNF-α表达水平及IL-1 mRNA、TNF-αmRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中顺铂组和顺铂+灵芝多糖组小鼠腹腔巨噬细胞IL-1、TNF-α表达水平及IL-1 mRNA、TNF-αmRNA表达水平较0.9%氯化钠溶液组降低(P<0.05);顺铂+灵芝多糖组小鼠腹腔巨噬细胞IL-1、TNF-α表达水平及IL-1 mRNA、TNF-αmRNA表达水平较顺铂组升高(P<0.05)。结论灵芝多糖能够提高荷膀胱癌T24细胞小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用,从而提高机体的免疫功能,其机制可能与增强IL-1和TNF-α的表达水平有关。
- 刘奔郭鹏荣盛玉文傅德望王成财王朝
- 关键词：灵芝抗肿瘤联合化疗方案巨噬细胞
