王燕峰
- 作品数：5 被引量：43H指数：1
- 供职机构：北京大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 原位杂交检测大鼠前庭代偿中GAP-43mRNA水平
- 1999年
- 用ＤＩＧ 标记的ＧＡＰ４３ ｃＤＮＡ 为探针， 以大鼠海马切片作阳性对照， 使用原位杂交方法检测了大鼠迷路损毁５ 、１２ 、２０ 和３０ ｄ 后前庭核区ＧＡＰ４３ ｍ ＲＮＡ 水平的变化． 结果表明， 迷路损毁后前庭核区ｍ ＲＮＡ 水平升高．原位杂交的应用， 为前庭代偿中轴突发芽， 突触重组的神经可塑性研究打下了方法学基础．
- 余瑞元牟晓东王燕峰孙久荣徐长法
- 关键词：原位杂交前庭代偿GAP-43MRNA水平
- CREB研究进展被引量：41
- 2003年
- CREB是cAMP应答元件结合蛋白 (cAMPresponseelementbindingprotein)的简称 ,它于80年代后期被发现。CREB由 341个氨基酸残基组成 ,分子量 430 0 0。分子结构分两个区域 ,N端区域与调节转录的功能有关 ,C端区域是与启动子结合的部位。CREB是CREB ATF家族中的一个成员 ,它包括 8种分子亚型 ,其中CREBα和CREBΔα最为重要。CREB是一种细胞核内调控因子 ,它通过自身磷酸化实现调节转录的功能。CREB与学习记忆分子神经机制的关系特别受到注意。CREB能促进果蝇和小鼠等动物长时程记忆的形成。开展对CREB在人类大脑记忆活动中功能的研究 ,是分子神经生物学家感兴趣的课题。
- 余瑞元王燕峰徐长法
- 关键词：CREB磷酸化作用
- 大鼠脑损伤后海马GAP-43 mRNA水平的变化
- 2003年
- 以DIG(Digoxigenin)标记的GAP 4 3cDNA片段为探针 ,使用原位杂交方法 ,检测了大鼠皮层硬性脑挫伤后GAP 4 3mRNA水平的变化。结果表明 :海马CA3、CA1和DG区的GAP 4 3mRNA水平在损伤后 4 8h明显升高 ,其中CA3区变化最甚 ,而且伤侧比对侧显著。 1周和 2周后表达仍维持较高水平 ,但不如 4 8h的高 ,这显示表达的峰值在 1周之内。上述结果为研究脑损伤后生理及机能代偿的修复机制提供了有意义的信息。
- 余瑞元孙久荣牟晓东王燕峰
- 关键词：海马GAP-43CDNA原位杂交
- 迷路损伤增强大鼠前庭内侧核生长相关蛋白mRNA水平被引量：1
- 1998年
- 前庭代偿是研究神经可塑性的一个理想模型。生长相关蛋白（GAP－43）在神经再生和突触重组中起重要作用。用DIG（digoxigenin）标记的GAP－43cDNA片段作探针进行原位杂交，检测了大鼠迷路损伤5、12、20和30d后前庭内侧核GAP－43mDRNA表达的变化。结果表明，迷路损毁后两侧前庭内侧核GAP－43mRNA的水平以不同的幅度和时程明显升高。这一结果表示，GAP-43mRNA水平的提高可能与前庭代偿中突触重组和神经可塑性相关。
- 孙久荣余瑞元刘文胜王燕峰
- 关键词：生长相关蛋白前庭代偿神经可塑性
- 小鼠cAMP应答元件结合蛋白基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2000年
- 采用PCR技术 ,删除了小鼠CREBcDNA5′端和 3′端非编码序列 ,并引入便于基因操作的酶切位点。经 30次循环的扩增 ,得到改造后的CREBcDNA ,全长 10 71bp。亚克隆后 ,对此扩增片段进行了限制性内切酶物理图谱分析 ,测定了DNA序列 ,并以其为插入物 ,构建了 pBV2 2 0 -PCR -CREB重组表达载体。经Western印迹法分析证明 。
- 余瑞元王燕峰孙久荣徐长法
- 关键词：PCR
