王薇
- 作品数：48 被引量：157H指数：7
- 供职机构：武汉市中医医院更多>>
- 发文基金：武汉市科技计划项目中西医结合科研计划课题国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种治疗颈椎病的中药及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗颈椎病的中药，它由以下重量份数的原料制成：人工麝香1‑5份，三七2‑10份，丹参8‑15份，牡丹皮8‑15份，独活30‑50份，干姜15‑25份，丁香15‑25份，大黄8‑15份，天花粉8‑15份，白...
- 高扬王松夏晨李乾张赤周凡王薇
- 文献传递
- 营心宁胶囊成型工艺的研究被引量：3
- 2014年
- 目的:优选营心宁胶囊的成型工艺条件。方法:以颗粒的吸湿性、休止角、堆密度、临界相对湿度为考察指标,筛选辅料的品种与配比,优选成型工艺条件。结果:营心宁胶囊的成型工艺条件为浸膏粉:糊精:微粉硅胶(9∶1∶0.5),制得的颗粒流动性好,临界相对湿度为69%。结论:优化确定的成型工艺合理、稳定,为实际生产提供了科学依据。
- 周妍严启伟王薇张义生周才新范彦博
- 关键词：临界相对湿度
- 高效液相色谱法测定葱中β-谷甾醇含量
- 2010年
- 目的:建立测定葱白中β-谷甾醇含量的方法。方法:采用AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-水(96∶4);流速1.2mL.min-1;检测波长210nm;柱温30℃。结果:β-谷甾醇在19.125～102.0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.54%,RSD为1.67%。结论:该方法简便、准确、可控,可作为该产品的质量控制方法。
- 温荣张长弓张耕周银波王琼付琴琴王薇王仲
- 关键词：高效液相色谱法Β-谷甾醇
- 恩施产杜仲药材HPLC指纹图谱的研究被引量：5
- 2014年
- 目的：建立恩施产杜仲药材水提液HPLC指纹图谱的分析方法。方法：10批恩施产杜仲药材水提,采用Wonda Sil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液二元线性梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温25℃,进样量10μl,进行HPLC指纹图谱分析。结果：确定了12个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》计算10批杜仲药材水提液的指纹图谱整体相似度在0.596-0.997,并得出对照指纹图谱。结论：针对恩施产杜仲药材建立的HPLC指纹图谱分析方法,操作简便,稳定性高,重复性好,可有效地控制恩施产杜仲药材的内在质量。
- 周妍刘大鹏王薇詹琤琤李杰周才新范彦博
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 葱白总黄酮提取工艺的优化被引量：8
- 2010年
- 目的考察葱白中总黄酮化合物提取工艺的最佳条件。方法以总黄酮提取率为评价指标,采用单因素实验与正交实验设计优选出葱白中总黄酮化合物的提取工艺。结果葱白总黄酮化合物的最优提取工艺为:粉碎粒径<0.175mm的葱白干燥粉末在80℃条件下以80%乙醇溶液回流提取3次,每次2h,每次加乙醇量为葱白粉末量的10倍。结论优选出的提取工艺稳定可行,适用于葱白总黄酮化合物的提取。
- 王薇张长弓
- 关键词：正交实验
- 接骨膏促进大鼠骨折愈合机制的初步研究被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨接骨膏在促进骨折愈合过程中与血生化指标及降钙素基因相关肽(CGRP)表达的关系。方法:将胫骨骨折模型建立成功的大鼠随机分为5组:空白对照组、模型对照组、阳性对照组、接骨膏低剂量(L,1 g·ml^(-1),以生药材计)组和高剂量(H,2 g·ml^(-1),以生药材计)组,每组60只。空白对照组和模型对照组给予2 ml生理盐水,阳性对照组给予2 ml续断骨伤合剂浓缩液,接骨膏L组和H组分别给予2 ml低浓度和高浓度浓缩液,均灌胃给药,qd,连续给药28 d。骨折后第7,14,21,28天取血样本和骨痂标本,进行血生化指标检测、HE染色和免疫组织化学染色,骨折标本行数字化X射线(DR)摄片。结果:与模型对照组比较,接骨膏H组的血清钙磷离子浓度乘积在14,21 d显著升高,血清AKP在14~28 d显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。骨折21 d内接骨膏H组CGRP表达程度与模型对照组比较显著增强,差异有统计学意义(P<0.05)。接骨膏H组与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:接骨膏可以通过提高骨折愈合中血清AKP的活性、升高钙磷乘积以及调控神经肽CGRP活性的机制,达到促进骨折愈合的目的。
- 赵亮王薇
- 关键词：接骨膏骨折骨愈合
- 中药配方颗粒与传统中药饮片临床疗效及应用优势比较分析
- 2021年
- 对采取中药配方颗粒或传统中药饮片治疗的患者治疗后,其临床病情控制有效率及临床应用优势进行探寻。方法:纳入中药配方颗粒或传统中药饮片治疗的患者300例和50例医务人员为研究对象,开展本次研究,时间为2019年1月至2020年1月。150例接受传统中药饮片方案治疗,归纳入医治①组;150例接受中药配方颗粒方案治疗,归纳入医治②组。对患者临床病情控制有效率,患者及医护人员《中药配方颗粒与传统中药饮片应用优势调查问卷》评分进行探寻。结果:医治②组临床病情控制有效率为98.67%,相比医治①组的93.33%而言更高(p<0.05);医治②组取药方便情况评分(20.44±2.19)分、携带方便情况评分(23.58±1.47)分、存储方便情况评分(24.33±1.77)分、服药准确情况评分(24.78±0.04)分,相比医治①组而言均更高(p<0.05)。50名医务人员对中药配方颗粒的药物卫生情况评分(24.63±0.11)分、工作效率情况评分(24.22±0.26)分、配药剂量准确情况评分(24.89±0.01)分,相比传统中药饮片而言均更高(p<0.05),结论:患者接受中药配方颗粒方案治疗后,其临床病情控制有效率更高,且中药配方颗粒具有无需煎药、取药、携带、存储方便,服药准确性高、药物更加卫生、配药剂量更准确等应用等优势,更值得推荐。
- 王薇周璐敏
- 关键词：中药配方颗粒传统中药饮片
- 正交试验法优选营心宁胶囊挥发油β-环糊精包合工艺被引量：1
- 2014年
- 目的:优选营心宁胶囊中β-环糊精(β-CD)包合挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以包合物中含油量为考察指标,以挥发油:β-CD、包合温度、包合时间及搅拌速度为考察因素优选工艺。结果:优选的包合工艺为:挥发油:β-CD为1:9,包合温度40℃,包合时间为30 min,搅拌速度800 r·min-1。结论:优选的工艺简便可行,稳定性好,挥发油提取量最高。
- 王薇周妍范彦博严启伟周才新
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合物正交试验法
- 正交试验法优选营心宁胶囊中挥发油的提取工艺研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研究营心宁胶囊中挥发油的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,考察加水量、浸泡时间和提取时间3个因素对挥发油提取量的影响。结果:营心宁胶囊制备工艺中挥发油的最佳提取工艺为:加入8倍量水,浸泡30分钟,提取7小时。结论:优选的工艺简便可行,稳定性好,挥发油提取量最高。
- 严启伟范彦博王薇周才新
- 关键词：挥发油正交试验
- 黑膏药鼻炎贴不同摊涂工艺的皮肤安全性比较研究被引量：7
- 2018年
- 目的:考察黑膏药的不同摊涂工艺的鼻炎贴对皮肤的刺激性和过敏性反应。方法:皮肤刺激性实验采用健康新西兰兔18只,随机分为3组,分别给予鼻炎贴Ⅰ、鼻炎贴Ⅱ、鼻炎贴Ⅲ,采用空白敷贴作为自体阴性对照,观察给药后1,24,48,72 h受试部位皮肤红斑、水肿反应并评分;皮肤过敏性实验采用健康豚鼠50只,随机分5组,鼻炎贴Ⅰ组、鼻炎贴Ⅱ组、鼻炎贴Ⅲ组、空白对照组(空白敷贴)、阳性对照组(1%的2,4-二硝基氯苯),给药后观察24 h及48 h的皮肤变态反应情况并进行评分。结果:鼻炎贴Ⅰ刺激反应平均分值不超过0.42,致敏率为0,与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05),表现为对皮肤无明显刺激性和致敏性;鼻炎贴Ⅱ刺激反应平均分值不超过0.83,致敏率为10%,与空白组比较,刺激反应值差异有统计学意义(P<0.05),过敏反应值无差异(P>0.05),表现为对皮肤有轻度刺激性但无明显致敏性;鼻炎贴Ⅲ刺激反应平均分值不超过1.17,致敏率为20%,与空白组比较,刺激反应值差异有统计学意义(P<0.01),过敏反应值无差异(P>0.05),表现为对皮肤有轻度刺激性和轻度致敏性。结论:鼻炎贴Ⅰ的刺激性和致敏性均较小,外用于皮肤较安全。
- 李力王薇杨柳张义生
- 关键词：刺激性过敏性
