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王迎利

作品数:11 被引量:65H指数:4
供职机构:国家食品药品监督管理总局更多>>
相关领域:医药卫生经济管理自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇药品
  • 5篇药品监管
  • 4篇食品药品
  • 4篇食品药品监管
  • 2篇电子监管
  • 2篇数据管理
  • 2篇数据资源
  • 2篇大数据
  • 1篇电子监管系统
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇信息工作
  • 1篇信息共享
  • 1篇血压
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品监督
  • 1篇药品监督管理
  • 1篇业主
  • 1篇一致性

机构

  • 8篇国家食品药品...
  • 3篇国家食品药品...

作者

  • 11篇王迎利
  • 5篇宗欣
  • 2篇马进
  • 1篇冉薇
  • 1篇王磊
  • 1篇孙哲丰
  • 1篇唐菀晨
  • 1篇田永亮

传媒

  • 5篇中国药事
  • 3篇中国医药导刊
  • 3篇中国药物评价

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2002
  • 1篇2001
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
美国openFDA数据公开对我国食品药品监管数据管理的启示被引量:12
2017年
目的:分析美国食品药品管理局(FDA)公共数据开放项目(openFDA)的启动背景、运行模式和管理经验,为我国食品药品监管数据管理工作提供参考。方法:采用文献研究的方法,对FDA政府网站有关专栏和openFDA项目网站以及在中国知网等数据库中检索到的文献资料进行分析研究。结果与结论:openFDA项目自开展以来积累了大量数据,采取提供应用程序接口、提供数据资料直接下载,以及建立开发者社区为其提供交流和分享的平台多种方式进行公共数据开放,并已取得了一定成效,值得思考借鉴。
宗欣王迎利
关键词:大数据食品药品监管数据管理
中国药品电子监管数据挖掘现状的分析与思考被引量:3
2014年
随着中国药品电子监管系统的建立、在药品生产批发终端的大规模覆盖、西部十二省零售药店试点培训工作的全部完成,2015年实现全品种、全过程、可追溯的药品电子监管[1]目标已经指日可待。但是,简单地功能性地实现药品的全面覆盖、全过程追踪,已经不能满足药品监管的信息化服务建设日益增长的需求。因此,药品电子监管系统中的药品生产、流通等数据信息的保存和挖掘可以成为深化药品监管的信息化建设的有效手段。如果能够有效地筛选、高效地统计、
孙哲丰王迎利
关键词:数据挖掘
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂应用前景广阔
2002年
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ATⅡAs)是作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的抗高血压药,因其抗高血压作用与较老的抗高血压药物相同,且更具有选择性,不良反应状况与安慰剂相似而在高血压治疗领域逐渐引起重视,并成为目前增长最快的抗高血压药物.
王迎利
关键词:高血压糖尿病肾病心力衰竭心肌梗死
浅谈大数据时代食品药品监管数据资源的综合管理被引量:2
2017年
随着互联网和信息技术的不断发展,各行各业对数据的应用愈加重视,数据资源的重要价值随之突显;国家层面也陆续出台相关文件,对数据管理提出相应要求。本文通过问题和现状分析,着重研究探讨在食品药品监管系统内如何针对数据资源开展共建共享和统筹管理,以期能够为相关工作提供参考。
宗欣王迎利
关键词:大数据食品药品监管共建共享
食品药品监管数据中心建设和数据资源管理现状浅析与建议被引量:1
2017年
随着互联网和信息技术的不断发展,数据资源日益积累,数据的价值和数据管理的重要性随之突显。数据中心作为数据管理和应用的主要部门和载体,也受到越到越多的关注。本文通过对食品药品监管系统内部的数据中心规划、建设现状和数据中心数据资源建设、部署和管理现状进行浅析,研究探讨如何优化食品药品监管数据中心整体功能、强化食品药品监管数据整合管理、促进食品药品监管数据分析利用,以期能够为相关工作提供参考。
宗欣王迎利
关键词:数据中心食品药品监管
抓住机遇 加速西部地区医药发展
2001年
西部地区医药产业要充分利用目前有利的国际、国内环境 ,结合自身资源优势 ,注意解决好战略重组、结构调整、药物创新、可持续性发展等一系列问题 ,在竞争中求生存、在竞争中求发展、在竞争中求创新 ,创出西部医药经济发展的新天地。
王迎利王磊
关键词:医药产业
我国药品追溯方案和信息化架构研究被引量:22
2018年
目的:在企业承担药品追溯体系建设主体责任背景下,研究设计我国药品追溯方案和信息化架构。方法:对比分析欧美追溯体系建设做法和对我国的启发,调研我国药品追溯干系方需求,设计我国药品追溯方案和信息化架构。结果与结论:本研究设计的方案可厘清各追溯干系方职责,落实企业主体责任;实现药品追溯闭环,保障药品供应链安全;强化药品信息验证,促进购药安全;设计药品追溯协同平台,实现各追溯业务系统间的信息交换;充分利用追溯数据,提升监管能力和水平。
唐菀晨王迎利张熹宗欣
关键词:企业主体责任
浅谈药品电子监管系统在我国药品监管中的应用被引量:12
2013年
当前,我国处于医药工业高速发展期,医药产品全国大市场、大流通格局基本形成,针对药品生产经营活动的新形势、新特点,如何实现药品流通的可量化、可追溯、可控制和可预测,一直是食品药品监管部门面临的难题。国家食品药品监督管理总局深入分析当前药品安全监管形势以及人民群众快速增长的药品安全保障需求,将信息科学与药品监管有机结合,建立了以药品电子监管为基础的质量安全追溯制度,得到社会各界的重视和支持,形成了“政府、企业、公众三方参与,共同维护药品安全”的新机制,截至2013年2月底,国家食品药品监督管理总局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种已经纳入电子监管,覆盖到全国38.9%的药品批准文号、69.0%的制剂生产企业和全部药品批发企业。
马进王迎利冉薇
关键词:信息共享
做好新形势下的政务信息工作促进药品监督管理
2002年
王迎利
关键词:药品管理政务信息工作药品监督
仿制药一致性评价品种统计分析被引量:9
2016年
开展仿制药质量和疗效一致性评价对于提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,增强国际竞争能力,具有十分重要的意义。通过汇总国家食品药品监督管理总局(CFDA)政府网站基础数据库、中国食品药品监管数据中心信息平台数据,对2018年底前通过一致性评价的品种目录的总体情况、药品品种数量构成情况、涉及生产企业构成情况、药品剂型情况、符合有关鼓励政策的生产企业情况等药品行政许可数据进行分析,为相关医药行业和监管部门提供借鉴和参考。
田永亮王迎利马进
关键词:仿制药
共2页<12>
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