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申鹏: 作品数：36 被引量：293H指数：7; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：南方医科大学南方医院院长基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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肝动脉化疗栓塞序贯射频消融及联合CIK细胞疗法治疗肝细胞癌的临床效果被引量：3: 2008年; 目的:观察肝动脉化疗栓塞(TACE)序贯射频消融(RFA)及TACE序贯RFA联合CIK细胞疗法治疗原发性肝细胞癌的临床疗效。方法:61例原发性肝细胞癌患者分为TACE序贯RFA后联合CIK细胞治疗27例(研究组),TACE序贯RFA治疗34例(对照组)。于治疗前后检测肿瘤大小、血清AFP及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,治疗后评估生存质量。结果:研究组治疗后的缓解率(85.2%)高于对照组(61.8%)(P<0.05);研究组AFP降为正常者占84.2%,高于对照组(52.0%)(P<0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高程度较对照组更为明显(P<0.01);研究组生存质量明显优于对照组(P<0.01)。结论:TACE序贯RFA后联合CIK细胞综合疗法治疗原发性肝细胞癌有较好的临床疗效,优于TACE序贯RFA治疗,提高了患者的生存质量。; 万骋罗荣城崔斐申鹏; 关键词：肝细胞肝动脉化疗栓塞射频消融

应用组织芯片技术检测GPC3蛋白在肝细胞癌及其他肿瘤中的表达被引量：3: 2009年; 目的研究GPC3蛋白在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及其他人类常见肿瘤组织中的表达。方法应用组织芯片及免疫组化技术检测36例HCC组织、33例HCC癌旁组织以及其他人类常见肿瘤组织及其癌旁组织中GPC3蛋白的表达。结果(1)GPC3蛋白在HCC、肺鳞癌、癌旁慢性浅表性胃炎组织中表达,而在胃癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌组织中无表达;(2)36例HCC组织及33例HCC癌旁组织中GPC3蛋白的表达率分别为66.7%(24/36),3.0%(1/33),两者之间差异有显著性(P<0.001);(3)HCC组织中GPC3蛋白表达与患者年龄、性别、病理分级无相关性(P>0.05)。结论GPC3蛋白在HCC、肺鳞癌组织中表达,而在胃癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、宫颈癌中表达沉默,GPC3是一个值得期待的多种肿瘤特异性标志物。; 苏宁郑大勇陈斌申鹏罗荣城; 关键词：肝细胞癌肺癌 GPC3

调控鞘氨醇激酶1基因对胃癌细胞增殖、侵袭及上皮-间质转化的影响被引量：1: 2013年; 目的:探讨鞘氨醇激酶1(SPHK1)对胃癌细胞增殖、侵袭能力及上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法:通过稳定转染构建SPHK1过表达胃癌细胞株和siRNA转染抑制SPHK1表达。分别应用MTT方法评价不同SPHK1表达水平对胃癌细胞增殖能力的影响;Transwell小室模型观察细胞侵袭能力的变化;Real-time PCR和Western blot方法评价TGF-β对SPHK1表达水平的作用,以及SPHK1对EMT的影响。结果:成功构建SPHK1过表达的稳定细胞表达株及对照细胞;过表达SPHK1显著增加胃癌细胞的增殖、侵袭能力,而抑制SPHK1表达引起相反的变化。SPHK1可以负调控EMT上皮性标志分子E-cadherin表达,正调控间质性分子Vimentin和转录因子Snail。结论:SPHK1可促进胃癌细胞的增殖和侵袭能力,其机制可能是通过促进EMT而发挥作用。; 申鹏陈科全吕成伟石敏廖旺军; 关键词：胃肿瘤增殖上皮-间质转化

聚肌苷酸胞苷酸对人肝癌细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用被引量：2: 2009年; 目的探讨聚肌苷酸胞苷酸(PolyI:C)对体外培养的人肝癌细胞SMMC-7721生长的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨其作用机制。方法肝癌SMMC-7721细胞经不同剂量PolyI:C作用后,CCK-8法检测细胞增殖抑制,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期变化,SYBR-Green荧光定量PCR检测TLR3、TRIF、IFN-βmRNA的表达。结果PolyI:C高剂量组的生长抑制率最高,高、中、低三个剂量组间比较差异有显著性(P<0.05)。PolyI:C同一剂量组生长抑制率72h最高,48h次之,24h时最低,每组不同时间点比较差异有显著性(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示PolyI:C可诱导SMMC-7721细胞凋亡,随浓度增加和时间的延长凋亡率逐渐升高(P<0.05)。PolyI:C组细胞处于G1期的百分率明显高于对照组。TLR3、TRIF、IFN-βmRNA的表达均增高,三组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论PolyI:C对体外培养的SMMC-7721有显著的增殖抑制作用,呈剂量依赖性和时间依赖性,其机制可能与细胞周期阻滞,TLR3通路激活,诱导产生IFN-β,诱导细胞凋亡有关。; 申鹏蒋廷旺陆慧琦张玲珍韩焕兴罗荣城; 关键词：肝癌增殖抑制细胞凋亡细胞周期

阿特珠单抗联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅲ期试验--IMpower 133研究解读被引量：6: 2018年; 【简评】广泛期小细胞肺癌(extensive-disease small cell lung cancer,ED-SCLC)的治疗20多年来没有重大进展,无论是在发病机制、驱动基因靶点探索还是药物研发等领域一直没有突破。IMpower 133研究在今年世界肺癌大会上公布结果,并同步发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine,NEJM)上。该研究两个主要研究终点均为阳性,抗PD-L1单抗阿特珠单抗联合依托泊苷/卡铂(etoposide/carboplatin,EC)化疗方案一线治疗ED-SCLC可以改善患者的中位总生存期(median overall survival,mOS)和中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS),给ED-SCLC的治疗提供了新的选择,是小细胞肺癌治疗领域里程碑式的进展。; 莫淼张鹏申鹏; 关键词：广泛期小细胞肺癌一线治疗依托泊苷单抗卡铂

Ⅲ期非小细胞肺癌的处理:共识与争鸣被引量：1: 2022年; 由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第19届中国肺癌高峰论坛”于2022年3月5日在广州顺利召开。此次论坛中,来自肺癌临床研究、转化性研究、基础研究的专家们围绕可切除/不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的多学科综合治疗和生物标志物进行了深入交流和讨论,并最终达成了专家共识。; 吴一龙陆舜周清华张力程颖王洁汪步海胡成平林丽珠钟文昭宋勇杨农董晓荣赵健杨海虹郭卉闫小龙刘宏旭马锐林劼刘思旸陈椿王立峰周承志周明吴芳杨学宁杜瀛瀛姚煜邵阳洪少东崔久嵬全雪萍陈蓉蓉吴佳妍张嘉涛周建娅汪斌超程超王慧娟柳菁菁邬麟黄岩匡煜坤张永昌胡洁杨衿记冯卫能苏文媚范云杨帆陈明; 关键词：多学科综合治疗

恩度联合XELIRI方案二线治疗转移性结直肠癌初步临床观察被引量：11: 2010年; 目的观察恩度联合XELIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法对21例草酸铂治疗失败的晚期结直肠癌给予XELIRI方案(希罗达1.0mg/m2,2次/d,口服,1-14d;伊立替康250mg/m2,静滴,第1天联合恩度治疗,恩度剂量为15mg/d,连用14d,每21天重复。2周期后按RECIST评价标准评价近期疗效、NCI-CTCAE3.0标准评价毒副反应。结果客观有效率为9.5%,中位疾病进展时间为3.9月。主要毒副反应为骨髓抑制、周围神经毒性及胃肠道反应。结论恩度联合XELIRI方案是晚期结直肠癌安全、有效的二线治疗方案。; 廖旺军申鹏吴文韵石敏罗荣城; 关键词：结直肠癌恩度希罗达伊立替康

结直肠癌免疫治疗的研究现状: 2022年; 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是全球好发的恶性肿瘤之一,发病率在恶性肿瘤中居第三位,死亡率居第二位~[1]。我国CRC的发病率和死亡率近20年来呈现上升趋势,目前其发病率居我国恶性肿瘤的第二位,死亡率居第四位~[2]。近年来,虽然CRC的治疗方法取得一定的进步,但晚期CRC的预后仍需改善。2015年,Le等~[3]首次报道了免疫检查点抑制剂治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectalcancer,mCRC)的突破性进展,从此开启了CRC免疫治疗新纪元。随后以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗在CRC治疗中展现出良好的效果而受到广泛关注。; 林珮林蓁子曾谛罗明阳申鹏; 关键词：转移性结直肠癌免疫治疗恶性肿瘤 CRC

结直肠癌原发灶与肝转移灶K-ras基因状态的研究被引量：3: 2010年; 目的观察K-ras基因在结直肠癌原发灶及肝转移灶的突变状态。方法采用富集PCR配对测序法检测46例(男35例,女11例)结直肠癌肝转移患者原发灶及肝转移灶K-ras基因突变状态,其中结肠癌肝转移21例(45.7%),直肠癌肝转移25例(54.3%)。结果46例中有18例(39.1%)原发灶K-ras基因为突变型,其中17例对应的肝转移灶K-ras基因为突变型,1例对应的肝转移灶K-ras基因为野生型。28例(60.9%)原发灶K-ras基因为野生型者中,26例对应的肝转移灶K-ras基因为野生型,2例对应的肝转移灶K-ras基因为突变型。统计分析表明,原发灶与肝转移灶K-ras基因突变状况差异无统计学意义(P=1.00)。结论转移性结直肠癌原发灶与肝转移灶的K-ras基因突变状态差异无统计学意义。; 廖旺军孙季萍谢剑明申鹏罗荣城; 关键词：结直肠肿瘤 K-RAS 肝转移瘤

43ASCO乳腺癌分子靶向治疗进展: 传统的乳腺癌治疗方法有化疗、手术、放疗和内分泌治疗。随着对肿瘤细胞生长、增殖、凋亡的分子机制研究的深入，现代肿瘤的治疗已进入生物治疗时代，靶向性治疗肿瘤已成为可能。靶向治疗是利用肿瘤细胞可以表达，而正常细胞很少或不表达的...; 罗荣城申鹏; 关键词：乳腺癌分子靶向治疗 HER-2/NEU基因肿瘤细胞分子调控; 文献传递

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