白怀
- 作品数：110 被引量：364H指数：9
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 2型糖尿病患者载脂蛋白E基因多态性的研究被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨中国人 2型糖尿病患者载脂蛋白 E(apo E)基因多态性及其与血脂和载脂蛋白水平的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性酶切片段长度多态性法 ,分别对 74例 2型糖尿病患者及 191例血脂、血糖正常且无糖尿病史者的 apo E基因型、空腹血脂及载脂蛋白 A 、A 、B10 0、C 、C 及 E进行全面分析。结果 2型糖尿病患者的血清甘油三酯 (TG) ,总胆固醇 (TC) ,低密度脂蛋白胆固醇 (L DL C) ,非高密度脂蛋白胆固醇(n HDL C) ,载脂蛋白 B10 0、C 、C 、E水平及 TG/ HDL C比值较对照组显著升高 (P<0 .0 1) ;血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ,apo E/ apo C 比值显著降低 (P<0 .0 5 )。2型糖尿病组与对照组 apo E基因频率分布无显著性差异(P>0 .0 5 )。携带 ε2 等位基因组血清 TG/ HDL C比值较 E3/ 3基因型显著降低 ;而携带 ε4 等位基因组血清 apo A 水平较 E3/ 3基因型及携带ε2 等位基因组显著升高 (P<0 .0 0 1) )。结论 2型糖尿病患者 apo E基因多态性与血TG/ HDL C及 apo A
- 张雪梅刘秉文白怀田浩明吴兆丰张蓉方定志张荣爵徐燕华姚佳任艳
- 关键词：2型糖尿病载脂蛋白E等位基因
- 冠心病患者胰岛素受体底物-1基因多态性的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨胰岛素受体底物 - 1基因多态性是否与冠心病有关联。方法 应用多聚酶链反应 ( PCR)对成都地区汉族 113例冠心病患者及 194例正常对照者胰岛素受体底物 - 1基因酶切位点的限制性片段长度多态性( RFL P)进行研究。血脂用酶法测定。结果 冠心病组和正常对照组胰岛素受体底物 - 1基因均以 GG基因型为主 ,其频率分别为 0 .960和 0 .985。正常对照组和冠心病组胰岛素受体底物 - 1基因 R等位基因频率分别为 0 .0 15和0 .0 40 ,具有统计学意义 ( P=0 .0 5 )。冠心病组中具有 G/R基因型者血清 TC水平较具有 G/G基因型者显著升高( P<0 .0 5 ) ,具有 G/G基因型者血糖水平较具有 G/R基因型者显著升高 ( P<0 .0 5 )。结论 胰岛素受体底物 - 1基因多态性与中国人冠心病有一定关联。冠心病患者胰岛素受体底物 - 1基因 G/R基因型对血清胆固醇的升高有一定影响 ,而
- 刘瑞白怀刘宇李献黄明慧邓珏琳刘秉文
- 关键词：冠心病胰岛素受体底物-1基因多态性
- 体外培养滋养细胞受电场作用后迁移行为及形态的变化被引量：2
- 2010年
- 目的探讨生理性直流电场对滋养细胞迁移行为及形态的影响。方法将胎盘滋养细胞分别用场强为100 mV/mm和200 mV/mm的直流电场加以刺激,刺激时间为5 h、24 h,采用连续视野显微摄像并对细胞图像进行分析,测定滋养细胞的迁移情况并观察其形态的变化。结果在含有20%小牛血清的培养基中,在100mV/mm和200 mV/mm的直流电场刺激下,滋养细胞向阳极迁移,迁移速度较对照组增加(P<0.05);在无血清的培养基中,滋养细胞在电场中不发生明显的定向迁移;滋养细胞在电场的刺激下发生明显的形态变化,细胞外观呈狭长梭形,逐渐与电场方向垂直排列。结论生理性直流电场诱导滋养细胞定向迁移,此过程需血清成分的参与,直流电场对滋养细胞的形态有明显的影响。
- 罗薛峰黄燚范平彭冰刘瑞白怀
- 关键词：直流电场滋养细胞细胞迁移
- 正常中国人及内源性高甘油三酯血症患者GSTM1、GSTT1基因多态性的研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶系（Glutathione S-transferases，GSTs）中GSTM1和GSTT1基因多态性与正常汉族人及内源性高甘油三酯血症（endogenous hypertriglyceridemia，HTG）患者血脂及载脂蛋白水平的相关性。方法采用多重PCR对237名正常人和102例HTG患者GSTM1和GSTT1基因的多态性进行分析，采用酶法和单向免疫扩散法对血脂和载脂蛋白水平进行测定。结果GSTM1非缺失基因型（GSTM1＋）和缺失基因型（GSTM1～）携带者的频率在正常对照组分别为39．2％和60．8％，在HTG组分别为47．6％和52．4％；GSTT1非缺失型（GSTT1＋）和缺失型（GSTT1-）者的频率在正常对照组分别为51．5％和48．5％，在HTG组分别为57．3％和42．7％。未见两组之间上述基因的基因型频率存在差异。进一步分析发现，正常汉族人GSTT1-／GSTM1-双缺失型者HDL-C水平最低（1．29±0．30mmol／L），均低于其他3种基因型组合携带者，HDI，C水平在GSTT1-／GSTM1-和GSTT1＋／GSTM1-者之间差异存在统计学意义（P〈0．05），但在HTG组未观察到类似的变化，两种基因分别基因型分析也未见血脂和载脂蛋白水平在对照组和HTG组有统计学差异存在。结论GSTM1、GSTT1基因多态性联合基因型与成都地区正常汉族中国人血清HDL-C水平存在关联，但未见其与HTG患者血脂及载脂蛋白水平有关。
- 朱月关林波范平刘瑞魏星刘宇白怀
- 关键词：GSTM1GSTT1基因多态性内源性高甘油三酯血症
- 妊娠糖尿病载脂蛋白C3基因SstⅠ多态性与血脂关系的研究被引量：4
- 2023年
- 目的探讨妊娠糖尿病(GDM)患者血脂的改变是否与载脂蛋白C-3(APOC3)基因SstⅠ酶切位点多态性有关。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测1027例正常妊娠对照者和630例GDM患者APOC3基因SstⅠ多态性。酶法测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和血糖(Glu),化学发光法测定血浆胰岛素(INS)。免疫透射比浊法测定载脂蛋白A1(apoA1)和B(apoB)水平。结果APOC3基因SstⅠ多态位点S1和S2等位基因频率在GDM组和对照组分别为0.704/0.296和0.721/0.279。APOC3基因SstⅠ多态性基因型频率、等位基因频率在GDM组和正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。GDM组S2S2和S1S2基因型者与S1S1者相比,血浆HDL-C水平较高,而致动脉硬化指数(AI)值较低,差异有统计学意义(P均<0.05);GDM患者进一步划分为肥胖和非肥胖亚组后,APOC3基因型与HDL-C水平的关系仅在肥胖亚组观察到,而与AI值的关系在两个亚组均能观察到;此外,在肥胖GDM孕妇S2S2基因型者其血浆TG水平高于S1S1和S1S2型者(P<0.05,P<0.01),而非肥胖GDM孕妇S2S2型者其apoB/apoA1比值低于S1S1型携带者(P<0.05)。正常妊娠对照组未见上述血脂和载脂蛋白水平具有显著差异变化存在。结论GDM患者APOC3基因SstⅠ位点基因型与血浆HDL-C和TG含量以及AI和apoB/apoA1比值有一定的关系,其中血脂水平和载脂蛋白比值的变化具有体质量指数依赖的特征,但未见该位点与GDM的发生有关。
- 唐芳梅白怀关林波刘兴会范平周密吴玉洁刘思旭王玉峰李德华
- 关键词：妊娠期糖尿病血脂
- 间日疟原虫红内期抗独特型抗体的制备和鉴定
- 白怀
- 关键词：间日疟原虫红内期抗独特型抗体
- IV型高脂血症患者对氧磷酶基因192位Gln-Arg多态性研究
- 目的:内源性高甘油三酯血症(HTG)患者在血清VLDL及TG升高的同时,常伴有HDL-C及apoAI降低.本研究的目的是探讨HTG患者血脂及:apoAI这些改变是否与对氧磷酶(PON)变异有关.方法:应用多聚酶链反应(P...
- 刘瑞白怀刘宇黄明慧范萍刘秉文
- 文献传递
- 槲皮素、芦丁及葛根素抑制LDL氧化修饰作用的研究被引量：20
- 2007年
- 目的:研究黄酮类中药槲皮素、芦丁及葛根素抑制低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰的作用。方法:按一次性密度梯度超速离心法分离人血清LDL,分别加入5.0μmol.L-1槲皮素、芦丁及葛根素与LDL温育3 h,然后利用Cu2+介导体外氧化修饰脂蛋白的方法,观察LDL氧化修饰不同时间,其A234,相对电泳迁移率(REM),硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)及载脂蛋白羰基含量的动力学改变,并与对照组比较。结果:Cu2+介导LDL氧化修饰时,在2,4,6,8,12,24 h后,其A234,REM,TBARS及载脂蛋白羰基含量均逐步增加;加入5.0μmol.L-1槲皮素、芦丁及葛根素的实验组,Cu2+介导LDL的氧化修饰分别延迟2~6 h,2 h和2 h,其A234,REM,TBARS及载脂蛋白羰基含量较对照组降低;槲皮素实验组分别较对照组降低27.7%~49.6%,24.1%~38.6%,19.8%~34.3%及36.4%~56.8%;芦丁实验组分别降低12.8%~39.3%,15.7%~32.0%,19.0%~28.1%及12.8%~50.3%;葛根素实验组分别降低3.3%~19.2%,7.0%~22.5%,19.5%~22.8%及8.6%~47.0%。结论:槲皮素、芦丁及葛根素均可抑制Cu2+诱导的LDL的氧化修饰,且槲皮素的抗氧化作用较芦丁及葛根素强。
- 刘瑞孟芳白怀刘宇唐承薇刘秉文
- 关键词：低密度脂蛋白氧化修饰槲皮素芦丁葛根素抗氧化作用
- 中国人内源性高甘油三酯血症患者β2肾上腺素受体基因Arg16Gly多态性的研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究恳肾上腺素受体（β2-adrenergic receptor，SAR）基因Arg16Gly多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症（hypertriglyceridemia，HTG）有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。方法应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性分析法，对成都地区341名汉族人（241名正常人及100例HTG患者B2AR基因Arg16Gly多态性位点进行分析。结果中国人B2AR基因Arg16Gly多态位点Gly等位基因频率为0．446，与日本人的0．505相近，较美国白人的0．248显著增高，而低于欧洲波兰人的0．633。HTG组和对照组之间B2AR们基因Arg16Gly位点Gly等位基因的频率差异无统计学意义（0．490vs0．427，P〉0．05）。在正常对照组，Arg／Arg基因型携带者血清TG水平显著高于Arg/Gly基因型携带者[（1．24±0．36）mmol／Lvs（1．13±0．34）mmol／L，P〈0．05]，而与Gly／Gly基因型携带者比较，其血清apoB100显著增高（P〈0．01），apoAⅡ显著降低（P〈0．05）。HTG组Arg/Arg基因型携带者血清TC及低密度脂蛋白胆固醇水平较Gly／Gly基因型者显著升高[（5．36±0．74）mmol／Lvs（4．77±1．07）rmnol／L，P〈0．05；（3．03±0．70）mmol／Lvs（2．38±1．10）mmol／L，P〈0．05]。结论 B2AR基因Arg16Gly多态性不仅与成都地区正常汉族人血清TG、apoB100和apoAⅡ含量有关，而且还与内源性高甘油三酯血症患者血清TC和低密度脂蛋白胆固醇水平相关联，Arg16Gly多态性可能在影响中国汉族人血清甘油三酯和（或）胆固醇的代谢中起一定的作用。
- 吴红梅白怀范平刘瑞刘宇刘秉文
- 关键词：内源性高甘油三酯血症Β2肾上腺素受体遗传多态性
- 正常孕妇及妊娠糖尿病患者胆固醇7α-羟化酶基因-204A/C多态性的研究被引量：6
- 2023年
- 目的 探讨胆固醇7α-羟化酶基因(CYP7A1)-204A/C单核苷酸多态性与妊娠糖尿病(GDM)患者及正常孕妇血脂水平等的关系。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测1 037例正常妊娠者和627例GDM患者CYP7A1-204A/C基因多态性。酶法测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和血糖(Glu),化学发光法测定血浆胰岛素(Ins)。免疫透射比浊法测定载脂蛋白A1(apoA1)和B(apoB)水平。结果 CYP7A1-204A/C多态位点等位基因A、C频率在GDM组和对照组分别为0.586、0.414和0.557、0.443。两组人群基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。CYP7A1-204A/C多态性基因型频率、等位基因A、C频率在GDM组和正常对照组间比较差异无统计学意义。正常妊娠对照组CC基因型者较AA型者血浆apoA1水平增高,Ins和HOMA-IR水平降低(P均<0.05);正常妊娠对照组中非肥胖亚组CC基因型者血浆TG水平较AA基因型者增加(P<0.05)。在GDM组CYP7A1基因-204A/C多态性AA基因型者较CC型者孕期增重增加(P<0.05)。结论 CYP7A1基因-204A/C多态性与GDM无关联,但GDM患者CYP7A1基因-204A/C多态性与孕期增重密切相关。该基因位点的变异在正常妊娠孕妇中与血浆apoA1、胰岛素和HOMA-IR水平密切相关,在非肥胖正常妊娠人群中与血浆TG水平增高密切相关。
- 刘思旭白怀关林波刘兴会范平周密吴玉洁唐芳梅王玉峰李德华
- 关键词：胆固醇7Α-羟化酶妊娠糖尿病单核苷酸多态性
