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石晓磊

作品数:7 被引量:22H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇释药
  • 2篇茶碱
  • 1篇倒流
  • 1篇等高线图
  • 1篇盐酸奈福泮
  • 1篇药剂学
  • 1篇浴法
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶解度
  • 1篇渗透泵
  • 1篇渗透泵控释片
  • 1篇渗透泵片
  • 1篇释药行为
  • 1篇体外释药
  • 1篇凝固
  • 1篇凝胶因子
  • 1篇热稳定
  • 1篇热稳定性
  • 1篇枸橼酸莫沙必...
  • 1篇微孔渗透泵控...

机构

  • 7篇沈阳药科大学

作者

  • 7篇石晓磊
  • 6篇李三鸣
  • 3篇毕立军
  • 2篇贾强
  • 2篇潘凯
  • 2篇孙运栋
  • 2篇姚慧敏
  • 1篇徐璐
  • 1篇王可可
  • 1篇关皎
  • 1篇宋宏锐
  • 1篇刘薇娜
  • 1篇付杰超
  • 1篇武晓景
  • 1篇刘洪卓
  • 1篇崔平
  • 1篇李谊
  • 1篇张向荣
  • 1篇王晶

传媒

  • 5篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 2篇2010
  • 5篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
茶碱酰化改性壳聚糖骨架片体外释药影响因素考察被引量:1
2009年
目的以茶碱为模型药物,研究酰化改性壳聚糖不溶性缓释骨架片的体外释药行为。方法以酰化改性壳聚糖为辅料,采用直接压片法制备茶碱缓释骨架片。考察载药量、填充剂种类和用量、硬度、辅料粒径等因素对药物释放的影响。结果药物的释放速率随载药量的增加而加快;乳糖作为填充剂可得到稳定的释药速率,调节乳糖与药物的比例可获得理想的释药行为;在所考察的硬度范围内,释药速率随硬度的增加而减慢;辅料粒径小于180μm时,释放以扩散为主,缓释良好;粒径为180~250μm和250~380μm时,片芯溶蚀剧烈,释药较快。结论新型疏水改性壳聚糖具有良好的控制药物释放的性质,可作为茶碱口服缓释制剂的骨架材料使用。
石晓磊潘凯孙运栋关皎毕立军李三鸣
关键词:药剂学体外释药茶碱
枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的制备及评价被引量:6
2009年
目的制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片并对其进行评价。方法在预实验的基础上选择处方中所用辅料,以口腔中崩解时间为考察指标,综合运用效应面图和等高线图对口腔崩解片处方进行优化,直接压片法压片,并对枸橼酸莫沙必利口腔崩解片溶出度进行了考察。结果枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的最佳处方为枸橼酸莫沙必利5 mg、微晶纤维素76 mg、甘露醇97 mg、低取代羟丙基纤维素20 mg、橘子香精1 mg、硬脂酸富马酸钠1 mg。口腔中崩解时间为19.4 s,溶出度为99.7%。结论采用直接压片法制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片,崩解时间短、溶出速度快、口感好。
孙运栋张向荣付杰超石晓磊施路李三鸣
关键词:枸橼酸莫沙必利口腔崩解片等高线图溶出度
潜在药用载体酰化壳聚糖的研究及评价
壳聚糖(Chitosan)是甲壳素脱乙酰基的产物,有良好的生物相容性、生物降解性,但不溶于一般的有机溶剂和水,对药物的缓释作用差。为了拓宽壳聚糖的应用范围,本文以N-邻苯二甲酰壳聚糖为中间体,通过一系列位置选择性反应合成...
石晓磊
关键词:释药行为
文献传递
酰化改性壳聚糖的合成及其性质考察被引量:3
2010年
目的探讨疏水性壳聚糖衍生物作为口服药用不溶性骨架材料的可行性。方法以N-邻苯二甲酰壳聚糖为中间体,合成C6位被3种不同长度脂肪链完全酰化的壳聚糖衍生物,采用IR、1H-NMR、元素分析等方法对其结构进行表征;采用固定圆锥法测定壳聚糖衍生物流动性、压缩成形性及其在不同溶剂中的溶解性;以茶碱为模型药物,考察壳聚糖衍生物用于控制药物释放的可行性并初步探讨其释药机制。结果成功合成了3种壳聚糖衍生物并对其结构进行了表征;3种衍生物在有机溶剂中的溶解度显著提高,且具有很好的流动性和压缩成形性;单独使用该类衍生物制备的茶碱不溶性骨架片可显著延长释放时间至30 h,其释药机制以扩散为主,符合Huguch i方程。结论酰化改性壳聚糖衍生物加工性能和缓释作用良好,可用于口服不溶性骨架制剂,是一种良好的新型辅料。
石晓磊李谊潘凯宋宏锐徐璐李三鸣
关键词:溶解度粉体学性质缓释茶碱
氨基酸类凝胶因子的合成及其性质考察被引量:4
2010年
目的合成并表征氨基酸类凝胶因子,探讨其在植物油中的胶凝能力。方法以l-丙氨酸甲酯盐酸盐、l-丙氨酸乙酯盐酸盐和月桂酰氯为原料,合成月桂酰-丙氨酸甲酯(LAM)凝胶因子及月桂酰-丙氨酸乙酯(LAE)凝胶因子,采用IR、1H-NMR、MS对其结构进行表征,并对其熔点、热稳定性、在各种植物油中的最小胶凝质量浓度、相转变温度等基本性质进行了研究。结果成功合成了LAM及LAE,并对其结构进行了表征,LAM和LAE的熔点分别为59.0℃和46.3℃;在100℃时均能保持稳定状态;LAM的最小胶凝质量浓度为43.1 g.L-1,LAE的最小胶凝质量浓度为100.3 g.L-1,LAM的胶凝能力强于LAE。结论LAM在一级大豆油中的胶凝能力很强,是一种良好的凝胶因子及植入剂控释辅料。
贾强王可可姚慧敏石晓磊毕立军李三鸣
关键词:凝胶因子热稳定性
中心复合设计法制备盐酸奈福泮微孔渗透泵控释片被引量:5
2009年
目的以盐酸奈福泮为模型药物制备微孔渗透泵,控制其在24 h内维持零级释放,且最终释药量达90%以上。方法采用中心复合设计法优化处方。以24 h累计释药量和释药速率为考察指标对包衣膜PEG-400含量和包衣膜厚度2个自变量进行多元线性回归和二项式拟合,并进行预测分析。结果2个影响因素和2个评价指标之间存在定量关系,优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论经中心复合设计优化的盐酸奈福泮微孔渗透泵片能24 h零级释药。
武晓景刘薇娜王晶石晓磊姚慧敏李三鸣
关键词:盐酸奈福泮微孔渗透泵片
锐孔凝固浴法制备维生素B_2胃漂浮微球被引量:2
2009年
目的用新方法制备维生素B2胃漂浮微球,并对其体外性质进行研究。方法用磁力搅拌器将聚合物溶液搅拌成均匀的泡沫,用锐孔凝固浴法制备微球,用紫外分光光度计测定其载药量、包封率和药物释放,并用自制仪器测定微球的漂浮力。结果微球能漂浮于模拟胃液12 h以上,具有良好的漂浮性能,药物释放可达到24 h,海藻酸钠(sodium alginate,Alg)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)的质量对微球性质有较大影响。结论此方法制备的微球漂浮性能良好,并能缓慢释放药物,可以用做制备胃漂浮制剂。
毕立军刘洪卓贾强崔平石晓磊李三鸣
关键词:维生素B2
共1页<1>
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