程振涛
- 作品数：313 被引量：1,002H指数：14
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省农业科技攻关项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 七彩山鸡育雏关键技术
- 2011年
- 山鸡是集肉用、药用和观赏于一身的野味珍禽。山鸡养殖是一种可持续发展的生态饲养方式,是养殖业中一种成本低、有市场、效益好,能帮助农民增收、易推广的项目,通过山鸡养殖能使农民致富增收。但是,育雏期是人工养殖野鸡过程中最关键的环节,雏野鸡在育雏期间死亡率高,直接影响山鸡养殖的产业化。因此，本研究对两批次，每批1000羽雏山鸡开展育雏关键技术的研究，以期为山鸡养殖的产业化提供技术保障。
- 唐继高李谦向智龙程振涛欧德渊
- 关键词：七彩山鸡育雏期鸡养殖饲养方式农民致富
- 贵州省猪乙型脑炎血清流行病学调查
- 猪乙型脑炎(Japanese encephalitis JE)俗称日本乙脑,是由乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virusJEV)引起的一种以妊娠母猪流产、产死胎,公猪睾丸肿大,少数有神经症状为...
- 程振涛陈军义岳筠周碧君文明王开功隆华李敬丹
- 文献传递
- 一种利用益生菌发酵红薯渣的方法及其应用
- 本发明公开了一种利用益生菌发酵红薯渣的方法及其应用，该方法包括以下步骤：分别将产朊假丝酵母、酿酒酵母、植物乳杆菌和粪肠球菌四种益生菌复苏后，进行液体发酵，制得四种发酵种子液；再将其混合后，接种于红薯渣中，最后于28‑32...
- 王微文明程振涛杨颖杨泽敏梅世慧
- 文献传递
- PRRSV GZJL株GP5基因的克隆及原核表达被引量：1
- 2011年
- 为成功表达PRRSV GZJL株GP5蛋白,本研究设计合成一对引物,并以PCR方法从阳性重组质粒pMD18-T-GP5中扩增得到PRRSV GZJL株GP5基因片段中的79-600 bp即dGP5。将dGP5基因连接至原核表达载体pET-32a（＋）,并转化入表达菌株BL21（DE3）。经PCR、双酶切和测序鉴定,阳性菌株进行IPTG诱导表达,纯化的融合蛋白His-dGP5应用SDS-PAGE和Western-blotting方法进行分析,结果表明,本研究成功构建了原核表达菌株,其所表达的融合蛋白His-dGP5的分子量约为40.2 kDa且可被PRRSV阳性血清所识别。这为进一步研究PRRSV新型基因工程疫苗和诊断试剂奠定了基础。
- 陈军义王开功罗险峰周碧君文明程振涛张双翔
- 关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒GP5基因原核表达
- 免疫压力下猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异被引量：1
- 2014年
- 为了解连续免疫压力下猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异规律,以及为猪繁殖与呼吸综合征病的防控提供科学依据,以贵州分离株PRRSV AS为研究对象,监测分析了PRRSV接种免疫猪群后其主要基因变异情况。结果表明：1）接种PRRSV后,免疫猪只未发生死亡现象,但出现轻微的临床表现和病理变化,且能在病变组织中分离到PRRSV,并扩增出与预期大小相一致的Nsp2和GP5基因条带;2）对Nsp2基因,两次分离物PRRSV AS-a、PRRSV AS-b与原始病毒PRRSV AS的遗传距离相应为0.018和0.064,呈加速渐远趋势;PRRSV AS-a发生16处点突变,其中9处为非同义突变,7处为同义突变;PRRSV AS-b发生25处点突变,其中非同义突变12处,同义突变13处;从PRRSV AS向PRRSV AS-a到PRRSV AS-b演变过程中,Nsp2基因编码蛋白第285-293位抗原指数发生不同程度改变,且演变趋势呈正向选择作用;3）对GP5基因,两次分离物PRRSV AS-a、PRRSV AS-b与原始病毒PRRSV AS的遗传距离相应为0.004和0.015,变异趋势不明显;PRRSV AS-a发生2处点突变,非同义突变和同义突变各1处;PRRSV AS-b发生3处点突变,其中非同义突变2处,同义突变1处;从PRRSV AS向PRRSV AS-a到PRRSV AS-b演变过程中,GP5基因编码蛋白重要抗原表位未发生改变,但其演变呈正向选择作用。说明,在连续免疫压力下PRRSV容易发生变异。
- 巴英史开志熊朝丽温贵兰程振涛文明
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 贵州省某地区养鸭场DuCV、NDV、GPV和RA共同感染的调查与分析被引量：1
- 2021年
- 为了查明贵州省某地区4个规模化养鸭场6~54日龄鸭急性发病死亡的原因,试验采集A、B、C、D 4个养鸭场病死鸭的心脏、肝脏和脾脏等器官,通过病理剖检、细菌分离培养及鉴定、病毒病原核酸检测进行诊断并对检测数据整理分析。结果表明:病死鸭剖检病变主要为心包膜纤维素性渗出、肝脏肿大呈墨绿色、肝脏表面有灰白色包膜和脾脏肿大呈大理石外观等;仅分离到一种细菌,经革兰氏染色为阴性短小杆菌,细菌基因组PCR鉴定为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipesifer,RA);病毒病原核酸检测发现鸭圆环病毒(duck Circovirus, DuCV)、鹅细小病毒(goose Parvovirus, GPV)和新城疫病毒(Newcastle disease virus, NDV);4个养鸭场均以病毒感染为主,感染病原样品总数由高到低分别是DuCV、NDV、GPV和RA;在检测的养鸭场中存在单独感染、二重感染、三重感染和四重感染,并以三重感染的阳性率最高,达到42.86%。说明贵州省该地区引起鸭发病、死亡的病原种类繁多且感染情况复杂,给该地区鸭病的防控工作带来了一定挑战。
- 田琴周怡张明华周碧君王开功王开功程振涛
- 关键词：鸭圆环病毒鸭疫里默氏杆菌鹅细小病毒
- 一种壁挂式消毒烘干一体机
- 本实用新型提供一种壁挂式消毒烘干一体机。所述壁挂式消毒烘干一体机包括外壳，所述外壳的顶部开设注液开口，所述外壳的一侧开设有进风口；隔板，所述隔板固定安装在所述外壳的内壁上；储液池，所述储液池固定安装在所述隔板的顶部；注液...
- 张黔东毕文文文明周碧君程振涛温贵兰杨颖
- 鲤源杀鲑气单胞菌无色亚种的分离鉴定及毒力基因检测被引量：3
- 2021年
- 为了解引起鲤鱼皮肤溃疡的病原分子分型特征及其毒力基因,从患溃疡症鲤鱼体内分离到1株致病性菌株GZGY2019,鉴定其为气单胞菌,并运用多位点序列分型(MLST)方法进行分类研究,利用PCR和测序方法分析6种毒力基因Aer、Ser、Alt、Lip、Act和Hly。通过对分离株的16S rDNA基因进行分析,确认其属于杀鲑气单胞菌。分离株对复方新诺明等9种抗菌药物耐药,毒力基因扩增结果显示:分离菌能检出气溶素基因(Aer)等6种毒力基因。基于气单胞菌6个管家基因分析,与MLST数据库中等位基因序列比对,发现其属于新的序列型(ST),隶属于杀鲑气单胞菌无色亚种。这一研究对发病鲤鱼的病因进行了准确诊断,为该病的防治与分子流行病学研究提供了依据。
- 杨霞潘吉脉张飘胡安东张扬子程振涛程振涛姜海波
- 关键词：鲤鱼杀鲑气单胞菌多位点序列分型
- 猪流行性腹泻病毒贵州株M全基因遗传变异分析被引量：2
- 2018年
- 为了解贵州省猪流行性腹泻病毒(PEDV)新流行毒株的遗传变异情况。本试验对贵州省2017年6月采集20份腹泻样本进行PEDV检测,并选取其2株PEDV M基因进行克隆和遗传进化分析,取名为GZFQ06-2017。结果显示,贵州省PEDV M基因与GenBank公布的26株参考序列(除韩国毒株SM98)的核苷酸相似性为94. 0%～95. 2%,与中国福建CH/FJZZ-9/201毒株和中国海南CH/HNQX-3/14毒株核苷酸相似性最低,为94. 0%,与中国江苏SQ2014毒株核苷酸相似性最高,为95. 2%;从遗传进化树可以看出,除韩国毒株SM98外,2017年6月贵州省PEDV流行毒株GZFQ06-2017与韩国疫苗株Attenuated DR13、中国江苏SQ2014和中国四川SC1402毒株同在一分支上,其亲缘关系较近,与中国湖北CH-hubei-2016和中国云南CH/YNKM-8/2013亲缘关系较远。
- 田琴柳晓飞张双翔胡兴义张羽田祥强潘永杨兰兰王开功周碧君文明程振涛
- 关键词：猪流行性腹泻病毒
- 肉鸡群禽霍乱的鉴别诊断与病原鉴定
- 2004年
- 通过对自发病肉鸡中分离出的6株细菌进行形态特征、培养基生长性状、生化反应、菌落荧光性及动物感染实验的测定,结果表明,除2#菌株外,其余菌株均为两极着色、无鞭毛的卵圆形球杆菌;革兰氏染色阴性;在鲜血琼脂上生长出圆形、光滑的菌落,无溶血,在普通琼脂上生长贫瘠,在麦康凯琼脂上不表现生长;不发酵乳糖、麦芽糖、山梨醇,发酵葡萄糖、甘露糖、蔗糖,产酸不产气,吲哚试验阳性,M.R试验阴性;菌落荧光性为Fo型。结合临床症状及实验室诊断,确诊此次疾病为多杀性巴氏杆菌P.multocida引起的禽霍乱。
- 刘忠伟周碧君程振涛
- 关键词：肉鸡禽霍乱病原
