程靖华
- 作品数：43 被引量：67H指数：4
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- 相关领域：农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- H1N1猪流感病毒NS1蛋白磷酸化位点丢失病毒的制备方法
- 本发明公开了H1N1猪流感病毒NS1蛋白磷酸化位点丢失病毒的制备方法，利用Phos‑tag SDS电泳和点突变技术实现了H1N1猪流感病毒NS1蛋白磷酸化形式的分离并鉴定出NS1潜在磷酸化位点为第73位酪氨酸和第83位丝...
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- 一种口服免疫喷枪
- 本实用新型公开了一种口服免疫喷枪，包括喷枪本体，所述喷枪本体的上端设有疫苗瓶，所述喷枪本体的正面设有显示窗，所述喷枪本体的右端固定连接有手柄，所述喷枪本体的正面右侧对称设有控制按钮，所述喷枪本体的上端右侧设有蓄电池，所述...
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- 一种自带伸缩型棉签的一体化样品采集管
- 本发明提供一种自带伸缩型棉签的一体化样品采集管。所述自带伸缩型棉签的一体化样品采集管包括采样管，管盖，所述管盖安装在所述采样管上；支撑管，所述支撑管安装在所述管盖上，且所述支撑管贯穿所述管盖；连接杆，所述连接杆滑动密封安...
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- 猪德尔塔冠状病毒致病机理研究进展
- 2024年
- 猪德尔塔冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)是流行于猪群中的一种新发肠道冠状病毒,能引起猪腹泻、呕吐、脱水甚至死亡,给养猪业带来巨大威胁。PDCoV可在猪、禽类和牛体内复制,甚至在人体血浆样品中检出,具有潜在的公共安全问题,存在引发大流行的威胁,深入开展PDCoV的致病机理研究对该病的防控有重要意义。本文从其入侵宿主细胞以拮抗干扰素反应、诱导细胞凋亡、调控细胞自噬、抑制细胞焦亡途径来逃避宿主免疫应答,以及其他影响PDCoV复制的分子机制方面对其致病机理进行总结,为后续科学研究和有效防治提供借鉴。
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- 关键词：致病机理
- 猪星状病毒ORF2蛋白在制备猪腹泻病的试剂盒中的应用
- 本发明提供了一种猪星状病毒ORF2蛋白在制备猪腹泻病的试剂盒中的应用，其中，猪星状病毒ORF2蛋白由重组质粒pGEX‑ORF2转化Rosetta表达菌株，离心，分别在37℃和15℃诱导得到；重组质粒pGEX‑ORF2包括...
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- 表达猪流行性腹泻病毒S基因的猪源BVDV重组病毒及应用
- 表达猪流行性腹泻病毒S基因的猪源BVDV重组病毒及应用，其在猪源BVDV的C核衣壳蛋白基因N端插入了猪流行性腹泻病毒S基因的中和抗原表位序列。本发明获得一种重组感染性克隆质粒，该质粒线性化后，体外转录成RNA，并转染MD...
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- 文献传递
- 猪萨佩罗病毒对仔猪的致病性被引量：1
- 2023年
- 猪萨佩罗病毒(PSV)是我国近年来新报道的仔猪腹泻病原,为深入了解PSV对仔猪腹泻的致病作用,本研究建立了PSV感染仔猪模型,通过对感染仔猪临床症状、剖检及组织病理学变化观察发现PSV能感染仔猪并导致发病,临床仔猪表现体温下降、出现腹泻症状,腹泻率可达80%,病死率20%。组织病理学观察肠道、肺脏及淋巴结病变明显,肠道绒毛受损,肺脏和淋巴结炎性细胞浸润。感染仔猪组织脏器病毒载量检测显示,病毒主要定植在肠道、肺脏和淋巴组织。荧光定量PCR对外周血中相关细胞因子水平检测,攻毒初期IL-1α、IL-6细胞因子上升明显,后期IL-2水平升高较快;抗病毒因子MX1水平持续上高,在14 d左右达到高峰。结果表明,PSV感染低日龄仔猪可引起腹泻,甚至死亡;病毒定植部位以肠道、肺脏及淋巴组织为主;感染后能诱导仔猪机体产生高水平细胞因子及抗病毒因子,攻毒仔猪体内先诱导产生TH2型体液免疫反应为主的抗炎性反应为主,后期以诱导TH1型促炎症反应的免疫应答为主。
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- 关键词：仔猪病理变化
- 一种猪萨佩罗病毒细胞株、其培养方法及应用
- 一种猪萨佩罗病毒毒株、其培养方法及应用，名称为PSV2019CM，于2021年11月1日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCCNO.V202175，全长为7,567bp，具有一个长度为6,996bp的ORF，该...
- 刘惠莉李本强李娜娜陶洁程靖华石迎乔长涛
- 一种猪源性抗猪瘟病毒的单链抗体及其制备方法
- 一种猪源性抗猪瘟病毒的单链抗体及其制备方法，该单链抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区由连接肽连接；所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID ...
- 刘惠莉李本强陶洁程靖华石迎
- 文献传递
- 猪源牛病毒性腹泻病毒1型分离株的鉴定及培养特性研究被引量：3
- 2017年
- 利用RT-PCR方法从猪场腹泻样品中检测到牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸阳性样品,测序证实为1型BVDV,命名为SHCM06。遗传进化分析表明,其与ZM-95亲缘性最近,同源性达98.3%;与BVDV-1经典毒株亲缘性较远,仅85.7%~89.8%。免疫荧光、Western-blot和荧光定量RT-PCR检测均表明,SHCM06毒株可感染MDBK、ST和PK15细胞,在MDBK和ST细胞上的增殖效率显著高于PK15细胞。进一步分析SHCM06感染对细胞中Ⅰ型干扰素表达的影响,结果显示,SHCM06感染均能使3种细胞中IFN-α和IFN-β表达量显著下降(P<0.05),且对MDBK细胞IFN-α的抑制效果显著高于对PK15细胞中IFN-α的抑制作用(P<0.05)。结果表明,从猪临床腹泻样品中分离1株BVDV1型,该病毒对MDBK、ST细胞适应性好于PK-15细胞,能显著抑制细胞中Ⅰ型IFN的产生,以发挥抵抗细胞抗病毒免疫效应,本试验为深入研究猪源BVDV的致病作用奠定了基础。
- 陶洁李本强李本强马玉飞程靖华
- 关键词：同源性分析
