童书青
- 作品数：7 被引量：25H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金济南市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LncRNA IGF2BP2--AS1对口腔鳞状细胞癌生物学行为的影响及机制研究
- 研究背景: 口腔鳞状细胞癌(oralsquamouscellcarcinomas,OSCC)易复发、易转移,5年生存率较低，是最常见的口腔肿瘤。虽然在治疗口腔鳞状细胞癌方面取得了明显的进展，但是长期的治疗仍然没有取得理...
- 童书青
- 关键词：口腔鳞状细胞癌生物学行为
- 继发性不孕的病因分析被引量：20
- 2012年
- 目的:探讨继发性不孕的相关因素。方法:通过对359例女性继发性不孕患者和同期行产前检查的372例孕妇的调查研究,了解继发性不孕的相关因素。结果:经分析发现,继发性不孕的主要危险因素有人流、盆腔炎、输卵管病变、子宫内膜异位症、月经不调、抗精子抗体(ASAb)、EMAb、抗卵巢抗体(AOAb)、AHCGAb自身免疫抗体、早年性交、支原体感染(宫颈分泌物UU+)。结论:人流、盆腔炎、输卵管病变等是继发性不孕的主要危险因素。减少人流率,防治感染是降低继发性不孕的重要措施。
- 刘春杰童书青
- 关键词：继发性不孕病因分析
- siRNA靶向抑制STAT3对人胃癌细胞增殖的凋亡的影响
- 目的胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发生是由多基因共同作用的多步骤、多阶段的复杂过程,其中信号转导子和转录激活子(Signal transducers and activators of transcription, ...
- 童书青
- 关键词：RNA干扰胃癌增殖凋亡
- 文献传递
- siRNA靶向抑制STAT3对人胃癌细胞增殖和凋亡的影响
- 目的：
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发生是由多基因共同作用的多步骤、多阶段的复杂过程，其中信号转导子和转录激活子(Signal transducers and activators of transcript...
- 童书青
- 关键词：RNA干扰胃癌细胞增殖
- 文献传递
- STAT3-siRN表达载体的构建及其对胃癌细胞株HGC-27细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的构建针对信号转导子和转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)的小干扰RNA(siRNA)表达载体STAT3-siRNA,研究siRNA干扰STAT3基因表达后对人胃癌细胞株HGC-27细胞增殖作用的影响。方法设计并合成两个STAT3-siRNA片段,经脂质体介导转染HGC-27细胞,RT-PCR和Westernblot检测转染后HGC-27细胞中STAT3 mRNA和蛋白的表达,MTT法检测STAT3-siRNA对HGC-27细胞增殖作用的影响。结果酶切及测序鉴定证实STAT3-siRNA1和STAT3-siRNA 2表达载体均构建成功。RT-PCR和Western blot结果显示,转染后STAT3 mRNA和蛋白的表达量均下降,与空白对照组及si-NC转染对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01),其中以STAT3-siRNA1干扰效果更明显。MTT结果显示,转染STAT3-siRNA1后,HGC-27细胞的增殖能力明显下降,与si-NC转染对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论本研究构建的STAT3-siRNA表达载体可有效抑制STAT3在胃癌细胞株HGC-27中的表达,并抑制胃癌细胞的生长。
- 童书青肖东杰汪运山郏雁飞郑燕马晓丽戴新桑坦
- 关键词：RNA干扰胃肿瘤增殖
- 成人急性淋巴细胞白血病ETV6基因重排分析及其临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的检测成人急性淋巴细胞白血病(ALL)ETV6基因重排情况并探讨其临床意义。方法用Split-signalFISH技术检测32例初治及复发的成人急性淋巴细胞白血病患者骨髓样本ETV6基因重排情况,阳性样本行巢式RT-PCR证实融合基因形成。结果 FISH检测出1例ETV6易位样本,常规染色体检查为正常核型,RT-PCR证实形成ETV6-RUNX1融合基因。该患者为复发难治性白血病,复发后产生耐药,于确诊9个月后死亡。结论FISH检测ETV6基因重排较常规染色体核型分析更敏感。成人ALL中ETV6-RUNX1表达率低,可能与ALL复发患者的不良预后有关。
- 桑坦丁卜同常亚丽陈昀李志红汪运山韩淑毅童书青郭农建
- 关键词：成人荧光原位杂交
- DEC1基因真核表达质粒的构建及对胃癌细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的构建人分化型胚胎软骨发育基因DEC1真核表达载体,探讨DEC1基因对胃癌细胞增殖的影响。方法提取人胃癌细胞MGC-803总RNA,RT-PCR扩增获得DEC1基因,将DEC1基因插入pGEM-T载体,再插入真核表达质粒pcDNA3,将成功构建的pcDNA3-DEC1载体介导转染MGC-803细胞。通过RT-PCR和Westernblot分别检测转染后细胞DEC1在mRNA和蛋白水平的表达;MTT法、免疫细胞化学法检测过表达DEC1基因后MGC-803细胞增殖的变化。结果转染pcDNA3-DEC1质粒的MGC-803细胞DEC1 mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05);MTT试验、ki-67免疫细胞化学染色显示转染后细胞增殖能力明显升高(P<0.05)。结论 DEC1的过表达能明显增强胃癌细胞MGC-803的增殖能力。
- 戴新郑燕郏雁飞肖东杰童书青汪运山
- 关键词：胃肿瘤质粒构建逆转录聚合酶链反应转染细胞增殖
